سال 17، شماره 4 - ( مرداد - شهریور 1402 )
جلد 17 شماره 4 صفحات 422-414 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Adeyemo O, Okunye O, Nwaokorie F, Kamet O. Isolation and Characterization of Coagulase Positive, Methicillin and Multi-Drug Resistant Staphylococcus and Mammaliicoccus species Isolated from Wound of Patients Attending Federal Medical Centre, Yola, Adamawa State, Nigeria. Iran J Med Microbiol 2023; 17 (4) :414-422
URL: http://ijmm.ir/article-1-1860-fa.html
URL: http://ijmm.ir/article-1-1860-fa.html
آدِیِمو اولومو یاوا، اُکون یِه اولوفِمی، نُوا اُکُریِه فرانسیسکا، کامِت اُمری. جداسازی و شناسایی گونه‌های استافیلوکوک و Mammaliicoccus مقاوم به کواگولاز مثبت، متی سیلین و مقاوم به چند دارو جدا شده از زخم بیماران مراجعه کننده به مرکز پزشکی فدرال، یولا، ایالت آداماوا، نیجریه. مجله میکروب شناسی پزشکی ایران. 1402; 17 (4) :414-422
1- گروه بیوتکنولوژی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه مودیبو آداما، یولا، ایالت آداماوا، نیجریه ، omadeyemo@mautech.edu.ng
2- گروه میکروب شناسی دارویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه اولابیسی اونابانجو، آگو ایووی، ایالت اوگون، نیجریه
3- گروه علوم آزمایشگاهی پزشکی، کالج پزشکی، دانشگاه لاگوس، ایالت لاگوس، نیجریه
4- گروه میکروب شناسی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه مودیبو آداما، یولا، ایالت آداماوا، نیجریه
2- گروه میکروب شناسی دارویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه اولابیسی اونابانجو، آگو ایووی، ایالت اوگون، نیجریه
3- گروه علوم آزمایشگاهی پزشکی، کالج پزشکی، دانشگاه لاگوس، ایالت لاگوس، نیجریه
4- گروه میکروب شناسی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه مودیبو آداما، یولا، ایالت آداماوا، نیجریه
چکیده: (1846 مشاهده)
زمینه و اهداف: هدف این تحقیق بررسی تجزیه و تحلیل کیفی melissopalynology، فعالیت گلوکز اکسیداز (GOX) و اثر ضد باکتریایی نمونه‌های عسل از ریشه‌های مختلف گیاه‌شناسی و جغرافیایی است.
مواد و روش کار: چهل و پنج سواب زخم با استفاده از سواب استریل جمع‌آوری شد. جداسازی با روش رگه‌بندی روی مانیتول سالت آگار انجام شد. جدایه های به دست آمده از نظر متی سیلین و مقاومت چند دارویی با استفاده از روش انتشار دیسک غربالگری شدند. ویژگی های بیوشیمیایی و مولکولی با استفاده از ژن ۱۶S rDNA برای شناسایی ایزوله های انتخاب شده استفاده شد.
یافته ها: از بین سی و یک ایزوله، چهار ایزوله استافیلوکوک مقاوم به متی سیلین (۰.۰۰ میلی متر تا ۹.۰ میلی متر) انتخاب شد. واکنش به تولید کاتالاز و کواگولاز مثبت بود. از هر چهار جدایه، سه جدایه با استفاده از ژن‌های ۱۶S rDNA شناسایی شدند و مشخص شد که ارتباط نزدیکی با سایر اعضای خانواده Staphylococaceae در GenBank دارند. جدایه چهارم با استفاده از خصوصیات بیوشیمیایی آن به عنوان Staphylococcus sp شناسایی شد. HFS۴. سه جدایه شناسایی شده M. sciuri HFS۱ (ON۳۴۰۷۵۶)، M. sciuri HFS۳ (ON۳۴۰۷۷۰) و S. haemolyticus HFS۲ (ON۳۵۴۳۵) بودند. چهار ایزوله به بیش از پنج آنتی بیوتیک مقاوم بودند که در تمام کلاس های آنتی بیوتیک ها قطع می شد. شاخص های ضد میکروبی متعدد بین ۰.۵ و ۰.۸ بود.
نتیجه‌گیری: نیاز به نظارت منظم مقاومت ضد میکروبی در محیط بیمارستان وجود دارد، تشخیص زودهنگام و تجویز صحیح داروهای ضد میکروبی قوی، گسترش عفونت‌های استافیلوکوک و ژن‌های بدخیم آن‌ها را بررسی می‌کند.
واژه‌های کلیدی: نظارت ضد میکروبی، متی سیلین و مقاومت چند دارویی، Mammalicoccus sciuri، استافیلوکوک همولیتیکوس، استافیلوکوک کواگولاز مثبت
نوع مطالعه: مقاله پژوهشی |
موضوع مقاله:
مقاومت پادزیستی (آنتی بیوتیکی)
دریافت: 1401/10/25 | پذیرش: 1402/3/29 | انتشار الکترونیک: 1402/7/5
دریافت: 1401/10/25 | پذیرش: 1402/3/29 | انتشار الکترونیک: 1402/7/5
فهرست منابع
1. Bierowiec K, Korzeniowska-Kowal A, Wzorek A, Rypuła K, Gamian A. Prevalence of Staphylococcus Species Colonization in Healthy and Sick Cats. Biomed Res Int. 2019;2019:4360525. [DOI:10.1155/2019/4360525] [PMID] [PMCID]
2. Lienen T, Schnitt A, Hammerl JA. Mammaliicoccus spp. from German Dairy Farms Exhibit a Wide Range of Antimicrobial Resistance Genes and Non-Wildtype Phenotypes to Several Antibiotic Classes. Biol. 2022;11(2):152. [DOI:10.3390/biology11020152] [PMID] [PMCID]
3. Shivaee A, Rajabi S, Farahani HE, Imani Fooladi AA. Effect of sub-lethal doses of nisin on Staphylococcus aureus toxin production and biofilm formation. Toxicon. 2021;197:1-5. [DOI:10.1016/j.toxicon.2021.03.018] [PMID]
4. Madhaiyan M, Wirth JS, Saravanan VS. Phylogenomic analyses of the Staphylococcaceae family suggest the reclassification of five species within the genus Staphylococcus as heterotypic synonyms, the promotion of five subspecies to novel species, the taxonomic reassignment of five Staphylococcus species to Mammaliicoccus gen. nov., and the formal assignment of Nosocomiicoccus to the family Staphylococcaceae. Int J Syst Evol Microbiol. 2020;70(11):5926-36. [DOI:10.1099/ijsem.0.004498] [PMID]
5. Götz F, Bannerman T, Schleifer KH. The Genera Staphylococcus and Macrococcus. Prokaryotes. 2006:5-75. [DOI:10.1007/0-387-30744-3_1] [PMCID]
6. Nemeghaire S, Argudín MA, Feßler AT, Hauschild T, Schwarz S, Butaye P. The ecological importance of the Staphylococcus sciuri species group as a reservoir for resistance and virulence genes. Vet Microbiol. 2014;171(3-4):342-56. [DOI:10.1016/j.vetmic.2014.02.005] [PMID]
7. Marincola G, Liong O, Schoen C, Abouelfetouh A, Hamdy A, Wencker FDR, et al. Antimicrobial Resistance Profiles of Coagulase-Negative Staphylococci in Community-Based Healthy Individuals in Germany. Front Public Health. 2021;9:684456. [DOI:10.3389/fpubh.2021.684456] [PMID] [PMCID]
8. Barber M. Methicillin-resistant staphylococci. J Clin Pathol. 1961;14(4):385-93. [DOI:10.1136/jcp.14.4.385] [PMID] [PMCID]
9. International Working Group on the Classification of Staphylococcal Cassette Chromosome Elements (IWG-SCC). Classification of Staphylococcal Cassette Chromosome mec (SCCmec): Guidelines for Reporting Novel SCCmec Elements. Antimicrob Agents Chemother. 2009;53(12):4961-7. [DOI:10.1128/AAC.00579-09] [PMID] [PMCID]
10. Shivaee A, Sadeghi Kalani B, Talebi M, Darban-Sarokhalil D. Does biofilm formation have different pathways in Staphylococcus aureus?. Iran J Basic Med Sci. 2019;22(10):1147-52.
11. Belhout C, Elgroud R, Butaye P. Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and Other Methicillin-Resistant Staphylococci and Mammaliicoccus (MRNaS) Associated with Animals and Food Products in Arab Countries: A Review. Vet Sci. 2022;9(7):317. [DOI:10.3390/vetsci9070317] [PMID] [PMCID]
12. Schauer B, Szostak MP, Ehricht R, Monecke S, Feßler AT, Schwarz S, et al. Diversity of methicillin-resistant coagulase-negative Staphylococcus spp. and methicillin-resistant Mammaliicoccus spp. isolated from ruminants and New World camelids. Vet Microbiol. 2021;254:109005. [DOI:10.1016/j.vetmic.2021.109005] [PMID]
13. Sadigh-Eteghad S, Dehnad A, Shanebandi D, Khalili I, Razmarayii N, Namvaran A. Identification and characterization of a Streptomyces sp. isolate exhibiting activity against multidrug-resistant coagulase-negative Staphylococci. Vet Res Commun. 2011;35(8):477-86. [DOI:10.1007/s11259-011-9491-9] [PMID]
14. Mapara N, Sharma M, Shriram V, Bharadwaj R, Mohite KC, Kumar V. Antimicrobial potentials of Helicteres isora silver nanoparticles against extensively drug-resistant (XDR) clinical isolates of Pseudomonas aeruginosa. Appl Microbiol Biotechnol. 2015;99(24):10655-67. [DOI:10.1007/s00253-015-6938-x] [PMID]
15. Bardasheva A, Tikunov A, Kozlova Y, Zhirakovskaia E, Fedorets V, Fomenko N, et al. Antibiotic Resistance and Pathogenomics of Staphylococci Circulating in Novosibirsk, Russia. Microorganisms. 2021;9(12):2487. [DOI:10.3390/microorganisms9122487] [PMID] [PMCID]
16. McClure JA, Conly JM, Obasuyi O, Ward L, Ugarte-Torres A, Louie T, et al. A Novel Assay for Detection of Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus Directly From Clinical Samples. Front Microbiol. 2020;11:1295. [DOI:10.3389/fmicb.2020.01295] [PMID] [PMCID]
17. Takeuchi F, Watanabe S, Baba T, Yuzawa H, Ito T, Morimoto Y, et al. Whole-Genome Sequencing of Staphylococcus haemolyticus Uncovers the Extreme Plasticity of Its Genome and the Evolution of Human-Colonizing Staphylococcal Species. J Bacteriol. 2005;187(21):7292-308. [DOI:10.1128/JB.187.21.7292-7308.2005] [PMID] [PMCID]
18. Hudzicki J. Kirby-Bauer disk diffusion susceptibility test protocol. Am Soc Microbiol. 2009;15:55-63.
19. Wayne P. Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI) method for dilution antimicrobial susceptibility tests for bacteria that grow aerobically. Approved standard-8th ed, CLSI document M07-A8, USA; 2009.
20. Krumperman PH. Multiple antibiotic resistance indexing of Escherichia coli to identify high-risk sources of fecal contamination of foods. Appl Environ Microbiol. 1983;46(1):165-70. [DOI:10.1128/aem.46.1.165-170.1983] [PMID] [PMCID]
21. Fawole M, Oso B. Characterization of bacteria: Laboratory manual of microbiology. Spectrum Book Ltd, Ibadan, Nigeria. 242004.
22. Shanehbandi D, Baradaran B, Sadigh-Eteghad S. Occurrence of Methicillin Resistant and Enterotoxigenic Staphylococcus aureus in Traditional Cheeses in the North West of Iran. Int Sch Res. 2014;2014:129580. [DOI:10.1155/2014/129580] [PMID] [PMCID]
23. Sanger F, Coulson AR. A rapid method for determining sequences in DNA by primed synthesis with DNA polymerase. J Mol Biol. 1975;94(3):441-8. [DOI:10.1016/0022-2836(75)90213-2] [PMID]
24. Kumar S, Stecher G, Li M, Knyaz C, Tamura K. MEGA X: Molecular Evolutionary Genetics Analysis across Computing Platforms. Mol Biol Evol. 2018;35(6):1547-9. [DOI:10.1093/molbev/msy096] [PMID] [PMCID]
25. Fernandes Queiroga Moraes G, Cordeiro LV, de Andrade Júnior FP. Main laboratory methods used for the isolation and identification of Staphylococcus spp. Rev Colomb Cienc Quim-Farm. 2021;50(1):5-28. [DOI:10.15446/rcciquifa.v50n1.95444]
26. Sands K, Carvalho MJ, Spiller OB, Portal EAR, Thomson K, Watkins WJ, et al. Characterisation of Staphylococci species from neonatal blood cultures in low- and middle-income countries. BMC Infect Dis. 2022;22(1):593. [DOI:10.1186/s12879-022-07541-w] [PMID] [PMCID]
27. Osada M, Aung MS. Prevalence and Antimicrobial Resistance of Staphylococcus aureus and Coagulase-Negative Staphylococcus/ Mammaliicoccus from Retail Ground Meat: Identification of Broad Genetic Diversity in Fosfomycin Resistance Gene fosB. Pathogens. 2022;11(4):496. [DOI:10.3390/pathogens11040469] [PMID] [PMCID]
28. Sadiq A, Samad M, Saddam, Basharat N, Ali S, Roohullah, et al. Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus (MRSA) in Slaughter Houses and Meat Shops in Capital Territory of Pakistan During 2018-2019. Front Microbiol. 2020;11:577707. [DOI:10.3389/fmicb.2020.577707] [PMID] [PMCID]
29. Mir R, Salari S. Determination of frequency, multiple antibiotic resistance index and resistotype of Salmonella spp. in chicken meat collected from southeast of Iran. Vet Med Sci. 2022;8(1):229-36. [DOI:10.1002/vms3.647] [PMID] [PMCID]
30. Asante J, Hetsa BA, Amoako DG. Multidrug-Resistant Coagulase-Negative Staphylococci Isolated from Bloodstream in the uMgungundlovu District of KwaZulu-Natal Province in South Africa: Emerging Pathogens. Antibiotics. 2021;10(2):198. [DOI:10.3390/antibiotics10020198] [PMID] [PMCID]
31. Javid F, Taku A, Bhat MA, Badroo GA, Mudasir M, Sofi TA. Molecular typing of Staphylococcus aureus based on coagulase gene. Vet world. 2018;11(4):423-30. [DOI:10.14202/vetworld.2018.423-430] [PMID] [PMCID]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
