سال 16، شماره 4 - ( مرداد - شهریور 1401 )                   جلد 16 شماره 4 صفحات 367-363 | برگشت به فهرست نسخه ها


XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Mahdi Jabir D. Bacterial Infections associated with COVID-19 and the effect of using many common antibiotics in the treatment these infections. Iran J Med Microbiol. 2022; 16 (4) :363-367
URL: http://ijmm.ir/article-1-1661-fa.html
مهدی جبیر ضحی. عفونت‌های باکتریایی مرتبط با COVID-19 و تأثیر بسیاری از آنتی‌بیوتیک‌های رایج در درمان این عفونت‌ها. مجله میکروب شناسی پزشکی ایران. 1401; 16 (4) :367-363

URL: http://ijmm.ir/article-1-1661-fa.html


گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه القادسیه، الدیوانیه، عراق ، dhuha.mahdijabir@qu.edu.iq
چکیده:   (512 مشاهده)

زمینه و اهداف:  عفونت‌های همزمان شناسایی نشده در بیماران کووید-۱۹ ممکن است عواقب بالینی جدی از جمله افزایش بستری شدن در بیمارستان و مرگ و میر داشته باشد. مطالعه حاضر روی ۴۵۵ بیمار مبتلا به بیماری همه‌گیر کرونای جدید که از فوریه ۲۰۲۱ تا مارس ۲۰۲۱ به مدت یک ماه در سالن‌های قرنطینه در دیوانیه عراق بستری شده بودند، انجام شد. هدف از این مطالعه بررسی عفونت‌های باکتریایی ثانویه مرتبط با این بیماری بود. ویروس و تأثیر استفاده از برخی آنتی‌بیوتیک‌های رایج مانند آزیترومایسین، بتالاکتام، سیپروفلوکساسین و سفتریاکسون.
مواد و روش کار:  نمونه‌های خلط از تمامی بیمارانی که هفت روز پس از تایید آلودگی به ویروس، تستCOVID-۱۹ (Real-Time PCR) مثبت داشتند، جمع‌آوری شد. نمونه‌ها روی گروهی از محیط‌های کشت رگه‌گذاری شدند، سپس به کشت‌های خالص منتقل شدند و تشخیص داده شدند و حساسیت آن‌ها به آنتی‌بیوتیک‌ها با استفاده از تکنیک سیستم فشرده Vitek-۲ تعیین شد.
یافته ها:  بر اساس یافته‌ها، دو سویه مقاوم به متی‌سیلین و استافیلوکوکوس اورئوس حساس با درصد ۸۵ درصد شایع‌ترین گونه جداشده و پس از آن سودوموناس آئروژینوزا با ۷۸ درصد، علاوه بر استرپتوکوکوس نومونیا ۶۰ درصد، اسینتوباکتر بومانی ۶۴ درصد و لژیونلا نوموفیلا ۶۰ درصد بودند.. همچنین قارچ‌های زیادی مشاهده شد. اکثر سویه‌های جداشده به آنتی‌بیوتیک‌های مورد استفاده در این مطالعه مقاوم بودند.
نتیجه‌گیری:  این مطالعه به این نتیجه رسید که این آنتی‌بیوتیک‌ها هیچ نقشی در درمان عفونت ندارند. با این حال، ممکن است به ظهور گونه‌های MDR جدید مقاوم به چند دارو کمک کند، که منجر به افزایش نرخ مرگ و میر می‌شود. همچنین مصرف بیش از حد آنتی‌بیوتیک‌ها ممکن است منجر به افزایش مرگ و میر شود.

متن کامل [PDF 1284 kb]   (122 دریافت)    
نوع مطالعه: مقاله پژوهشی | موضوع مقاله: باکتری شناسی پزشکی
دریافت: 1400/11/17 | پذیرش: 1400/12/26 | انتشار الکترونیک: 1401/3/4

فهرست منابع
1. COVID-19 situation report-73. World Health Organization website. (2020)
2. Zhou F, Yu T, Du R, Fan G, Liu Y, Liu Z, et al. Clinical course and risk factors for mortality of adult inpatients with COVID-19 in Wuhan, China: a retrospective cohort study. Lancet. 2020;395(10229):1054-62. [DOI:10.1016/S0140-6736(20)30566-3]
3. Chertow DS, Memoli MJ. Bacterial coinfection in influenza: a grand rounds review. Jama. 2013;309(3):275-82. [DOI:10.1001/jama.2012.194139] [PMID]
4. MacIntyre CR, Chughtai AA, Barnes M, Ridda I, Seale H, Toms R, et al. The role of pneumonia and secondary bacterial infection in fatal and serious outcomes of pandemic influenza a (H1N1) pdm09. BMC Infecti Dis. 2018;18(1):1-20. [DOI:10.1186/s12879-018-3548-0] [PMID] [PMCID]
5. Zheng Z, Chen R, Li Y, Liu X, He W, Xu Y, et al. The clinical characteristics of secondary infections of lower respiratory tract in severe acute respiratory syndrome. Chin J Respir Crit Care Med. 2003;2(5):270-4.
6. Rijnders BJ, Schauwvlieghe AF, Wauters J. Influenza-associated pulmonary aspergillosis: a local or global lethal combination?. Clin Infect Dis. 2020. [DOI:10.1093/cid/ciaa010] [PMID] [PMCID]
7. Huang C, Wang Y, Li X, Ren L, Zhao J, Hu Y, et al. Clinical features of patients infected with 2019 novel coronavirus in Wuhan, China. Lancet. 2020;395(10223):497-506.
8. Yang X, Yu Y, Xu J, Shu H, Liu H, Wu Y, et al. Clinical course and outcomes of critically ill patients with SARS-CoV-2 pneumonia in Wuhan, China: a single-centered, retrospective, observational study. Lancet Respir Med. 2020;8(5):475-81. [DOI:10.1016/S2213-2600(20)30079-5]
9. National Institutes of Health. Coronavirus disease 2019 (COVID-19) treatment guidelines. 2020.
10. Karampela I, Dalamaga M. Could respiratory fluoroquinolones, levofloxacin and moxifloxacin, prove to be beneficial as an adjunct treatment in COVID-19?. Arch Med Res. 2020;51(7):741-2.
11. Novy E, Scala-Bertola J, Roger C, Guerci P. Preliminary therapeutic drug monitoring data of β-lactams in critically ill patients with SARS-CoV-2 infection. Anaesth Crit Care Pain Med. 2020;39(3):387-8. [DOI:10.1016/j.accpm.2020.04.005] [PMID] [PMCID]
12. Pani A, Lauriola M, Romandini A, Scaglione F. Macrolides and viral infections: focus on azithromycin in COVID-19 pathology. Int J Antimicrob Agents. 2020;56(2):106053. [DOI:10.1016/j.ijantimicag.2020.106053] [PMID] [PMCID]
13. Min JY, Jang YJ. Macrolide therapy in respiratory viral infections. Mediators of inflamm. 2012;2012. [DOI:10.1155/2012/649570] [PMID] [PMCID]
14. Ohe M, Shida H, Jodo S, Kusunoki Y, Seki M, Furuya K, et al. Macrolide treatment for COVID-19: Will this be the way forward?. Biosci Trends. 2020. [DOI:10.5582/bst.2020.03058] [PMID]
15. Bosseboeuf E, Aubry M, Nhan T, De Pina JJ, Rolain JM, Raoult D, et al. Azithromycin inhibits the replication of Zika virus. J Antivir Antiretrovir. 2018;10(1):6-11. [DOI:10.4172/1948-5964.1000173]
16. Wang M, Wei H, Zhao Y, Shang L, Di L, Lyu C, et al. Analysis of multidrug-resistant bacteria in 3223 patients with hospital-acquired infections (HAI) from a tertiary general hospital in China. Bosnian J Basic Med Sci. 2019;19(1):86. [DOI:10.17305/bjbms.2018.3826] [PMID] [PMCID]
17. Langford BJ, So M, Raybardhan S, Leung V, Westwood D, MacFadden DR, et al. Bacterial coinfection and secondary infection in patients with COVID-19: a living rapid review and meta-analysis. Clin Microbiol Infect. 2020 ;26(12):1622-9. [DOI:10.1016/j.cmi.2020.07.016] [PMID] [PMCID]
18. Castilho SR, Godoy CS, Guilarde AO, Cardoso JL, André MC, Junqueira-Kipnis AP, et al. Acinetobacter baumannii strains isolated from patients in intensive care units in Goiânia, Brazil: Molecular and drug susceptibility profiles. PLoS One. 2017;12(5):e0176790. [DOI:10.1371/journal.pone.0176790] [PMID] [PMCID]
19. Munita JM, Arias CA. Mechanisms of antibiotic resistance. Microbiol Spectr. 2016;4(2):4-2. [DOI:10.1128/microbiolspec.VMBF-0016-2015] [PMID] [PMCID]
20. Manchanda V, Sanchaita S, Singh NP. Multidrug resistant acinetobacter. J Glob Infect Dis. 2010;2(3):291. [DOI:10.4103/0974-777X.68538] [PMID] [PMCID]

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

ارسال پیام به نویسنده مسئول


بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله میکروب شناسی پزشکی ایران می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق   ناشر: موسسه فرنام

© 2022 CC BY-NC 4.0 | Iranian Journal of Medical Microbiology

Designed & Developed by : Yektaweb Publishr: Farname Inc.