سال 12، شماره 4 - ( مهر - آبان 1397 )
جلد 12 شماره 4 صفحات 247-239 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Tajbakhsh M, Zali M R, Fallah F. Phylogenetic Analysis of Salmonella spp. Isolated from Clinical Samples of Tehran's Hospitals Based on 23S rRNA Gene Sequence. Iran J Med Microbiol 2018; 12 (4) :239-247
URL: http://ijmm.ir/article-1-839-fa.html
URL: http://ijmm.ir/article-1-839-fa.html
تاجبخش مرسده، زالی محمدرضا، فلاح فاطمه. بررسی فیلوژنی سویه‌های سالمونلای جدا‌شده از نمونه‌های بالینی بیمارستان‌های تهران براساس تعیین توالی ژن 23S rRNA
. مجله میکروب شناسی پزشکی ایران. 1397; 12 (4) :239-247
مرسده تاجبخش 
1، محمدرضا زالی2 ، فاطمه فلاح3
1، محمدرضا زالی2 ، فاطمه فلاح3
1- مرکز تحقیقات بیماری‌های منتقل از آب و غذا، پژوهشکده بیماری‌های گوارش و کبد دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران ، m_tajbakhsh@sbmu.ac.ir
2- مرکز تحقیقات بیماری‌های منتقل از آب و غذا، پژوهشکده بیماری‌های گوارش و کبد دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
3- مرکز تحقیقات عفونی اطفال، پژوهشکده سلامت کودکان، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
2- مرکز تحقیقات بیماری‌های منتقل از آب و غذا، پژوهشکده بیماری‌های گوارش و کبد دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
3- مرکز تحقیقات عفونی اطفال، پژوهشکده سلامت کودکان، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
چکیده: (5948 مشاهده)
زمینه و هدف: باکتری سالمونلا یکی از مهم‌ترین عوامل گاستروانتریت باکتریایی و بیماری‌های ناشی از غذا است. تاکنون بیش از ۲۵۰۰ سرووار از این جنس شناسایی‌شده که اکثر آنها برای انسان بیماری‌زا هستند. ساختار فیلوژنی خانواده انتروباکتریاسه براساس توالی ۱۶S rRNA تنوع وسیعی ندارد. بنابراین این ژن به دلیل میزان توالی بالای حفاظت‌شده در ساختار خود، نمی‌تواند مشکلات طبقه‌بندی را در گونه‌های نزدیک به هم حل کند. به این منظور برای بررسی سویه‌های سالمونلا، ژن ۲۳S rRNA انتخاب شد که توانایی تفکیک سویه‌های مرتبط به هم را در سطح زیرگونه دارد. هدف از این مطالعه بررسی قرابت سویه‌های سالمونلای بالینی با استفاده از توالی ژن ۲۳S rRNA است.
مواد و روش کار: DNA نمونه‌های تأییدشده سالمونلا از بیماران با علائم گوارشی، استخراج و توالی ژن ۲۳S rRNA پس از PCR در آنها تعیین شد. درختچه فیلوژنی براساس روش Neighbor-joining و با نرم‌افزار MEGA ۵.۰۵ ۵ رسم شد.
یافته‌ها: دو ساختار مارپیچ ۲۵ و ۴۵ در بین اکثر سویه‌ها با سروتیپ‌های مختلف دیده شد. در سویه‌های سالمونلای تیفی تنها ساختار مارپیچ ۲۵ و در بقیه سویه‌ها مارپیچ ۴۵ مشاهده شد. میزان قرابت سویه‌های سالمونلا براساس توالی ۲۳S rRNA بین ۱۰۰-۹۹ درصد بود.
نتیجه‌گیری: نتایج ژن ۲۳S rRNAتمایز بیشتری برای آنالیز در سطح زیرگونه و تفریق سروتیپ‌ها نشان می‌دهد. با توجه به تنوع سروتیپ‌های سالمونلا براساس تفاوت آنتی‌ژن‌های O و H سطحی، لزوم به‌کارگیری روش‌های نوین مولکولی در این راستا و جایگزینی آن با روش‌های سنتی ضروری به نظر می‌رسد.
مواد و روش کار: DNA نمونه‌های تأییدشده سالمونلا از بیماران با علائم گوارشی، استخراج و توالی ژن ۲۳S rRNA پس از PCR در آنها تعیین شد. درختچه فیلوژنی براساس روش Neighbor-joining و با نرم‌افزار MEGA ۵.۰۵ ۵ رسم شد.
یافته‌ها: دو ساختار مارپیچ ۲۵ و ۴۵ در بین اکثر سویه‌ها با سروتیپ‌های مختلف دیده شد. در سویه‌های سالمونلای تیفی تنها ساختار مارپیچ ۲۵ و در بقیه سویه‌ها مارپیچ ۴۵ مشاهده شد. میزان قرابت سویه‌های سالمونلا براساس توالی ۲۳S rRNA بین ۱۰۰-۹۹ درصد بود.
نتیجه‌گیری: نتایج ژن ۲۳S rRNAتمایز بیشتری برای آنالیز در سطح زیرگونه و تفریق سروتیپ‌ها نشان می‌دهد. با توجه به تنوع سروتیپ‌های سالمونلا براساس تفاوت آنتی‌ژن‌های O و H سطحی، لزوم به‌کارگیری روش‌های نوین مولکولی در این راستا و جایگزینی آن با روش‌های سنتی ضروری به نظر می‌رسد.
نوع مطالعه: مقاله پژوهشی |
موضوع مقاله:
میکروب شناسی مولکولی
دریافت: 1397/3/8 | پذیرش: 1397/8/2 | انتشار الکترونیک: 1397/10/19
دریافت: 1397/3/8 | پذیرش: 1397/8/2 | انتشار الکترونیک: 1397/10/19
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
