سال 17، شماره 2 - ( فروردین - اردیبهشت 1402 )
جلد 17 شماره 2 صفحات 185-176 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Jalalvand N, Esmaeili D, Moghani Bashi M M, Reiszadeh M, Naeimi S. Evaluation of Apoptotic Effect of Protein Fusion, Enterocin A, R-Type Pyocin, Lactocin, and Specific Ligand on Gastric Cancer Cell Line (AGS). Iran J Med Microbiol 2023; 17 (2) :176-185
URL: http://ijmm.ir/article-1-1763-fa.html
URL: http://ijmm.ir/article-1-1763-fa.html
جلالوند ندا، اسماعیلی داود، مغنی باشی محمد مهدی، رئیس زاده محمد، نعیمی سیروس. بررسی اثر آپوپتوز فیوژن پروتئین انتروسین A، پیوسین R، لاکتوسین ، باکتریوسین ها و لیگاند اختصاصی بر رده سلولی سرطان معده (AGS). مجله میکروب شناسی پزشکی ایران. 1402; 17 (2) :176-185
ندا جلالوند1 
، داود اسماعیلی 2، محمد مهدی مغنی باشی1 ، محمد رئیس زاده3 ، سیروس نعیمی1
، داود اسماعیلی 2، محمد مهدی مغنی باشی1 ، محمد رئیس زاده3 ، سیروس نعیمی1
1- گروه ژنتیک، دانشکده علوم پایه، واحد کازرون، دانشگاه آزاد اسلامی، کازرون، ایران
2- گروه میکروب شناسی و مرکز تحقیقات ویروس شناسی کاربردی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله، تهران، ایران ،esm114@gmail.com
3- دانشیار جراحی، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقات تروما، بیمارستان بقیه الله الاعظم، دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (عج)، تهران، ایران
2- گروه میکروب شناسی و مرکز تحقیقات ویروس شناسی کاربردی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله، تهران، ایران ،
3- دانشیار جراحی، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقات تروما، بیمارستان بقیه الله الاعظم، دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (عج)، تهران، ایران
چکیده: (1778 مشاهده)
زمینه و اهداف: درمان های مرسوم ضد سرطان مانند جراحی، شیمی درمانی، پرتودرمانی و غیره با مقاومت ضد میکروبی (AMR) مرتبط هستند و اثرات منفی بر بافت های سالم دارند. در این مطالعه از تکنیک فلوسایتومتری برای ارزیابی اثربخشی یک پپتید ضد سرطانی اصلاح شده در درمان رده سلولی سرطان معده AGS استفاده شد.
مواد و روش کار: در این مطالعه از نرم افزار بیوانفورماتیک برای تعیین توالی ژن EntA-PynR-Lac استفاده شد. باکتری E. coli BL۲۱ مهندسی شده برای بیان پروتئین های نوترکیب مشتق شده از ژن فیوژن سنتز شده در ناقل بیانی pET۲۲b استفاده شد. یک پروتئین نوترکیب طراحی شد و ساختار سه بعدی و پایداری آن مورد ارزیابی قرار گرفت. با استفاده از وسترن بلات و کروماتوگرافی ستون نیکل، پروتئین نوترکیب تایید و خالص شد. علاوه بر این، از تکنیک MTT برای تعیین کشندگی سلولی غلظت‌های مختلف پروتئین نوترکیب در سلول‌های AGS استفاده شد. فلوسایتومتری برای تعیین سطح آپوپتوز در سلول های AGS تیمار شده با غلظت پروتئین مورد نظر استفاده شد.
یافته ها: با توجه به نتایج آزمون MTT، غلظت ۸۰ میکروگرم بر میلی‌لیتر پروتئین نوترکیب، اثرات سایتوتوکسیک معنی‌داری را بر روی رده سلولی AGS نشان داد. علاوه بر این، با استفاده از فلوسایتومتری، مشخص شد که سلول‌های سرطانی تیمار شده با این غلظت از پروتئین نوترکیب، نسبت به سلول‌های سرطانی تیمار نشده، درصد مجموع آپوپتوز بیشتری را نشان می‌دهند.
نتیجه‌گیری: مهار تکثیر و رشد سلول‌های سرطانی معده توسط این پروتئین نوترکیب مؤثر بوده است. ویژگی های ضد آپوپتوز پروتئین فیوژن، آن را برای اهداف درمانی و پیشگیرانه هنگام درمان سلول های سرطانی مفید می کند.
نوع مطالعه: مقاله پژوهشی |
موضوع مقاله:
باکتری شناسی پزشکی
دریافت: 1401/4/9 | پذیرش: 1401/11/8 | انتشار الکترونیک: 1402/1/10
دریافت: 1401/4/9 | پذیرش: 1401/11/8 | انتشار الکترونیک: 1402/1/10
فهرست منابع
1. Pappas-Gogos G, Tepelenis K, Fousekis F, Katsanos K, Pitiakoudis M, Vlachos K. The Implication of Gastric Microbiome in the Treatment of Gastric Cancer. Cancers. 2022;14(8):2039. [DOI:10.3390/cancers14082039] [PMID] [PMCID]
2. Park HS, Hong NR, Ahn TS, Kim H, Jung MH, Kim BJ. Apoptosis of AGS human gastric adenocarcinoma cells by methanolic extract of Dictamnus. Pharmacogn Mag. 2015;11(Suppl 2):S329. [DOI:10.4103/0973-1296.165994] [PMID] [PMCID]
3. Molujin AM, Abbasiliasi S, Nurdin A, Lee P-C, Gansau JA, Jawan R. Bacteriocins as Potential Therapeutic Approaches in the Treatment of Various Cancers: A Review of In Vitro Studies. Cancers. 2022;14(19):4758. [DOI:10.3390/cancers14194758] [PMID] [PMCID]
4. Wang S-M, Zhang L-W, Fan R-B, Han X, Yi H-X, Zhang L-L, et al. Induction of HT-29 cells apoptosis by lactobacilli isolated from fermented products. Res Microbiol. 2014;165(3):202-14. [DOI:10.1016/j.resmic.2014.02.004] [PMID]
5. Kumar B, Balgir P, Kaur B, Mittu B, Chauhan A. In vitro cytotoxicity of native and rec-pediocin CP2 against cancer cell lines: a comparative study. Pharm Anal Acta. 2012;1(6). [DOI:10.4172/2153-2435.1000183]
6. López-Cuellar MdR, Rodríguez-Hernández A-I, Chavarría-Hernández N. LAB bacteriocin applications in the last decade. Biotechnol Biotechnol Equip. 2016;30(6):1039-50. [DOI:10.1080/13102818.2016.1232605]
7. Manoharan M, Balasubramaniam TS. An Extensive Review on Production, Purification, and Bioactive Application of Different Classes of Bacteriocin. J Trop Biotechnol Biodivers. 2022;7(3):72735. [DOI:10.22146/jtbb.72735]
8. Baindara P, Korpole S, Grover V. Bacteriocins: perspective for the development of novel anticancer drugs. Appl Microbiol Biotechnol. 2018;102(24):10393-408. [DOI:10.1007/s00253-018-9420-8] [PMID]
9. Saif M, Makrilia N, Zalonis A, Merikas M, Syrigos K. Gastric cancer in the elderly: an overview. Eur J Surg Oncol. 2010;36(8):709-17. [DOI:10.1016/j.ejso.2010.05.023] [PMID]
10. Jalalvand N, Esmaeili D, Raiszadeh M, Naeimi S. Evaluation of Physicochemical Activity of Anticancer Fusion Proteins; Enterocin A-R type pyocin-Lactocin-Ligand Against Gastric Cancer Cell Line by Real-Time RT PCR Technique. Int J Pept Res Ther. 2021;27(2):1167-75. [DOI:10.1007/s10989-021-10158-3]
11. Choubini E, Habibi M, Khorshidi A, Ghasemi A, Karam MRA, Bouzari S. A novel multi-peptide subunit vaccine admixed with AddaVax adjuvant produces significant immunogenicity and protection against Proteus mirabilis urinary tract infection in mice model. Mol Immunol. 2018;96:88-97. [DOI:10.1016/j.molimm.2018.03.001] [PMID]
12. Asadi KM, Oloomi M, Habibi M, Bouzari S. Cloning of fimH and fliC and expression of the fusion protein FimH/FliC from Uropathogenic Escherichia coli (UPEC) isolated in Iran. Iran J Microbiol. 2012;4(2):55.
13. Yoon SH, Kim SK, Kim JF. Secretory production of recombinant proteins in Escherichia coli. Recent Pat Biotechnol. 2010;4(1):23-9. [DOI:10.2174/187220810790069550] [PMID]
14. Bornhorst JA, Falke JJ. Purification of proteins using polyhistidine affinity tags. Meth Enzymol. 3262000. p. 245-54. [DOI:10.1016/S0076-6879(00)26058-8] [PMID]
15. Yousefy Z, Esmaeili D, Goudarzi H. Cloning and the expression of the protein fusion enterocin-nisin-epidermicin T as a candidate for the treatment of gastric cance (vol 20, 100751, 2020). Gene Rep. 2021;24:1. [DOI:10.1016/j.genrep.2021.101087]
16. Pirkhezranian Z, Tanhaeian A, Mirzaii M, Sekhavati MH. Expression of Enterocin-P in HEK platform: evaluation of its cytotoxic effects on cancer cell lines and its potency to interact with cell-surface glycosaminoglycan by molecular modeling. Int J Pept Res Ther. 2020;26(3):1503-12. [DOI:10.1007/s10989-019-09956-7]
17. Yusuf MA, Ichwan S, Haziyamin T, Hamid A. Anti-proliferative activities of purified bacteriocin from Enterococcus mundtii strain C4L10 isolated from the caecum of Malaysian non-broiler chicken on cancer cell lines. Int J Pharm Pharm Sci. 2014;7:334-7.
18. Paiva AD, de Oliveira MD, de Paula SO, Baracat-Pereira MC, Breukink E, Mantovani HC. Toxicity of bovicin HC5 against mammalian cell lines and the role of cholesterol in bacteriocin activity. Microbiology. 2012;158(11):2851-8. [DOI:10.1099/mic.0.062190-0] [PMID]
19. Bagci E, Vodovotz Y, Billiar T, Ermentrout G, Bahar I. Bistability in apoptosis: roles of bax, bcl-2, and mitochondrial permeability transition pores. Biophys J. 2006;90(5):1546-59. [DOI:10.1529/biophysj.105.068122] [PMID] [PMCID]
20. Ahmadi S, Ghollasi M, Hosseini HM. The apoptotic impact of nisin as a potent bacteriocin on the colon cancer cells. Microb Pathog. 2017;111:193-7. [DOI:10.1016/j.micpath.2017.08.037] [PMID]
21. Ankaiah D, Esakkiraj P, Perumal V, Ayyanna R, Venkatesan A. Probiotic characterization of Enterococcus faecium por1: cloning, over expression of Enterocin-A and evaluation of antibacterial, anti-cancer properties. J Funct Foods. 2017;38:280-92. [DOI:10.1016/j.jff.2017.09.034]
22. Ankaiah D, Palanichamy E, Antonyraj CB, Ayyanna R, Perumal V, Ahamed SIB, et al. Cloning, overexpression, purification of bacteriocin enterocin-B and structural analysis, interaction determination of enterocin-A, B against pathogenic bacteria and human cancer cells. Int J Biol Macromol. 2018;116:502-12. [DOI:10.1016/j.ijbiomac.2018.05.002] [PMID]
23. Arunmanee W, Ecoy GAU, Khine HEE, Duangkaew M, Prompetchara E, Chanvorachote P, et al. Colicin N mediates apoptosis and suppresses integrin-modulated survival in human lung cancer cells. Molecules. 2020;25(4):816. [DOI:10.3390/molecules25040816] [PMID] [PMCID]
24. Chumchalova J, Šmarda J. Human tumor cells are selectively inhibited by colicins. Folia Microbiol. 2003;48(1):111-5. [DOI:10.1007/BF02931286] [PMID]
25. Nami Y, Abdullah N, Haghshenas B, Radiah D, Rosli R, Yari Khosroushahi A. A newly isolated probiotic E nterococcus faecalis strain from vagina microbiota enhances apoptosis of human cancer cells. J Appl Microbiol. 2014;117(2):498-508. [DOI:10.1111/jam.12531] [PMID]
26. Abdi-Ali A, Worobec E, Deezagi A, Malekzadeh F. Cytotoxic effects of pyocin S2 produced by Pseudomonas aeruginosa on the growth of three human cell lines. Can J Microbiol. 2004;50(5):375-81. [DOI:10.1139/w04-019] [PMID]
27. Watanabe T, Saito H. Cytotoxicity of pyocin S2 to tumor and normal cells and its interaction with cell surfaces. Biochim Biophys Acta Gen Subj. 1980;633(1):77-86. [DOI:10.1016/0304-4165(80)90039-2] [PMID]
28. Kim JY, Woo HJ, Kim Y-S, Kim KH, Lee HJ. Cell cycle dysregulation induced by cytoplasm of Lactococcus lactis ssp. lactis in SNUC2A, a colon cancer cell line. Nutr Cancer. 2003;46(2):197-201. [DOI:10.1207/S15327914NC4602_13] [PMID]
29. Fathizadeh H, Saffari M, Esmaeili D, Moniri R, Mahabadi JA. Anticancer effect of enterocin A-colicin E1 fusion peptide on the gastric cancer cell. Probiotics Antimicrob Proteins. 2021;13(5):1443-51. [DOI:10.1007/s12602-021-09770-y] [PMID]
30. Fathizadeh H, Saffari M, Esmaeili D, Moniri R, Salimian M. Evaluation of antibacterial activity of enterocin A-colicin E1 fusion peptide. Iran J Basic Med Sci. 2020;23(11):1471.
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
