سال 16، شماره 5 - ( مهر - آبان 1401 )
جلد 16 شماره 5 صفحات 464-457 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Dirbazian A, Sadeghimanesh M, Morovvati A, Soleimani M, Mirjani R, Mousavi S H. Molecular Detection of Infectious Endocarditis (Bartonella quintana) Bacteria from Selected Military Hospitals. Iran J Med Microbiol 2022; 16 (5) :457-464
URL: http://ijmm.ir/article-1-1685-fa.html
URL: http://ijmm.ir/article-1-1685-fa.html
دیربازیان اشکان، صادقی منش مجتبی، مروتی عباس، سلیمانی محمد، میرجانی روح اله، موسوی سید حسین. طراحی روش واکنش زنجیره پلیمراز جهت تشخیص باکتری Bartonella quintana از بیماران مبتلا به اندوکاریت کشت خون منفی. مجله میکروب شناسی پزشکی ایران. 1401; 16 (5) :457-464
اشکان دیربازیان1 
، مجتبی صادقی منش1 ، عباس مروتی1 ، محمد سلیمانی 
2، روح اله میرجانی3 ، سید حسین موسوی4
، مجتبی صادقی منش1 ، عباس مروتی1 ، محمد سلیمانی 2، روح اله میرجانی3 ، سید حسین موسوی4
1- مرکز تحقیقات بیماری‌های عفونی، دانشگاه علوم پزشکی آجا، تهران، ایران
2- گروه میکروبیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی آجا، تهران، ایران ، Soleimanidor@yahoo.com
3- گروه ژنتیک و فناوری پیشرفته پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی آجا، تهران، ایران
4- گروه قلب و عروق، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی آجا، تهران، ایران
2- گروه میکروبیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی آجا، تهران، ایران ، Soleimanidor@yahoo.com
3- گروه ژنتیک و فناوری پیشرفته پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی آجا، تهران، ایران
4- گروه قلب و عروق، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی آجا، تهران، ایران
چکیده: (1211 مشاهده)
زمینه و اهداف: Bartonella quintana باکتری گرم منفی است که ایجاد کننده بیماری Trench fever است. باکتری می‌تواند از عوامل ایجاد کننده اندوکاردیت باشد. اندوکاردیت باکتریایی بیماری خطرناک و گاه کشنده‌ای است. تشخیص به موقع و سریع باکتری با روش‌های مولکولی مانند PCR حائز اهمیت می‌باشد. در این مطالعه، آلودگی موارد مبتلا به باکتری B. quintana با روش PCR مورد بررسی قرار گرفت.
مواد و روش کار: نمونه‌های اندوکاردیت کشت منفی از بیماران جمع‌‌آوری شد. PCR، انجام گرفت و ژنftsz تکثیر و جداسازی شد. نمونه‌هایی اندوکاردیت تعیین توالی شدند. نمونه کنترل مثبت سنتز شد و درون وکتور PUC ۱۸ آماده گردید. تعیین ویژگی برای باکتری‌ها انجام گرفت و ژن کلون گردید. جهت تایید کلونینگ، کلنی PCR انجام گرفت. پلاسمیدها، استخراج شدند و در نهایت حساسیت و حد تشخیص تعیین گردید.
یافته ها: تعیین توالی نشان داد که نمونه‌ها مربوط به باکتری‌های کلبیسلا پنومونیه بودند. به منظور بررسی ویژگی، هیچ باندی روی ژل آگارز مشاهده نگردید. این موضوع نشان‌داد که پرایمرهای طراحی شده فقط به باکتری مورد نظر متصل می‌شود. آخرین رقت پلاسمید با غلظت ng/µl۷۸۰ که باند قابل تشخیصی را در روی ژل ایجاد نمود، ۷-۱۰ و کمترین تعداد کپی قابل تشخیص در PCR برابر ۲۴ کپی محاسبه گردید.
نتیجه‌گیری: در سال‌های اخیر تلاش زیادی برای توسعه روش‌های مولکولی سریع و خاص برای تشخیص بارتونلا انجام شده است. به نظر می‌رسد روش PCR ابزار مفیدی است که ممکن است زمان تشخیص B. quintana را در طول عفونت‌های سیستمیک، مانند اندوکاریت کاهش دهد.
مواد و روش کار: نمونه‌های اندوکاردیت کشت منفی از بیماران جمع‌‌آوری شد. PCR، انجام گرفت و ژنftsz تکثیر و جداسازی شد. نمونه‌هایی اندوکاردیت تعیین توالی شدند. نمونه کنترل مثبت سنتز شد و درون وکتور PUC ۱۸ آماده گردید. تعیین ویژگی برای باکتری‌ها انجام گرفت و ژن کلون گردید. جهت تایید کلونینگ، کلنی PCR انجام گرفت. پلاسمیدها، استخراج شدند و در نهایت حساسیت و حد تشخیص تعیین گردید.
یافته ها: تعیین توالی نشان داد که نمونه‌ها مربوط به باکتری‌های کلبیسلا پنومونیه بودند. به منظور بررسی ویژگی، هیچ باندی روی ژل آگارز مشاهده نگردید. این موضوع نشان‌داد که پرایمرهای طراحی شده فقط به باکتری مورد نظر متصل می‌شود. آخرین رقت پلاسمید با غلظت ng/µl۷۸۰ که باند قابل تشخیصی را در روی ژل ایجاد نمود، ۷-۱۰ و کمترین تعداد کپی قابل تشخیص در PCR برابر ۲۴ کپی محاسبه گردید.
نتیجه‌گیری: در سال‌های اخیر تلاش زیادی برای توسعه روش‌های مولکولی سریع و خاص برای تشخیص بارتونلا انجام شده است. به نظر می‌رسد روش PCR ابزار مفیدی است که ممکن است زمان تشخیص B. quintana را در طول عفونت‌های سیستمیک، مانند اندوکاریت کاهش دهد.
نوع مطالعه: مقاله پژوهشی |
موضوع مقاله:
باکتری شناسی پزشکی
دریافت: 1400/12/8 | پذیرش: 1401/2/23 | انتشار الکترونیک: 1401/5/17
دریافت: 1400/12/8 | پذیرش: 1401/2/23 | انتشار الکترونیک: 1401/5/17
فهرست منابع
1. Brouqui P. Trench Fever. Hunter's Tropical Medicine and Emerging Infectious Diseases. Elsevier. 2020:602-3. [DOI:10.1016/B978-0-323-55512-8.00072-7]
2. La Scola B, Raoult D. Culture of Bartonella quintana and Bartonella henselae from human samples: a 5-year experience (1993 to 1998). J Clin Microbiol. 1999;37(6):1899-905. [DOI:10.1128/JCM.37.6.1899-1905.1999] [PMID] [PMCID]
3. Gutiérrez R, Shalit T, Markus B, Yuan C, Nachum-Biala Y, Elad D, et al. Bartonella kosoyi sp. nov. and Bartonella krasnovii sp. nov., two novel species closely related to the zoonotic Bartonella elizabethae, isolated from black rats and wild desert rodent-fleas. Int J Syst Evol Microbiol. 2020;70(3):1656-65. [DOI:10.1099/ijsem.0.003952] [PMID]
4. Maurin M, Raoult D. Bartonella (Rochalimaea) quintana infections. Clin Microbiol Rev. 1996;9(3):273-92. [DOI:10.1128/CMR.9.3.273] [PMID] [PMCID]
5. Rolain J-M, Franc M, Davoust B, Raoult D. Molecular detection of Bartonella quintana, B. koehlerae, B. henselae, B. clarridgeiae, Rickettsia felis, and Wolbachia pipientis in cat fleas, France. Emerg Infect Dis. 2003;9(3):339. [DOI:10.3201/eid0903.020278] [PMID] [PMCID]
6. Ohl ME, Spach DH. Bartonella quintana and urban trench fever. Clin Infect Dis. 2000;31(1): 131-5. [DOI:10.1086/313890] [PMID]
7. Anstead GM. The centenary of the discovery of trench fever, an emerging infectious disease of World War 1. Lancet Infect Dis. 2016;16(8):e164-e72. [DOI:10.1016/S1473-3099(16)30003-2]
8. Foucault C, Barrau K, Brouqui P, Raoult D. Bartonella quintana bacteremia among homeless people. Clin Infect Dis. 2002;35(6):684-9. [DOI:10.1086/342065] [PMID]
9. Raoult D, Roux V. The body louse as a vector of reemerging human diseases. Clin Infect Dis.1999; 29(4):888-911. [DOI:10.1086/520454] [PMID]
10. Rolain JM, Foucault C, Brouqui P, Raoult D. Erythroblast cells as a target for Bartonella quintana in homeless people. Ann N Y Acad Sci. 2003;990(1):485-7. [DOI:10.1111/j.1749-6632.2003.tb07414.x] [PMID]
11. Dehio C. Recent progress in understanding Bartonella-induced vascular proliferation. Current opinion in microbiology. 2003;6(1):61-5. [DOI:10.1016/S1369-5274(03)00006-7]
12. Meghari S, Rolain J-M, Grau GE, Platt E, Barrassi L, Mege J-L, et al. Antiangiogenic effect of erythromycin: an in vitro model of Bartonella quintana infection. J Infect Dis. 2006;193(3):380-6. [DOI:10.1086/499276] [PMID]
13. Alsmark CM, Frank AC, Karlberg EO, Legault B-A, Ardell DH, Canbäck B, et al. The louse-borne human pathogen Bartonella quintana is a genomic derivative of the zoonotic agent Bartonella henselae. Proc Natl Acad Sci U S A. 2004;101(26):9716-21. [DOI:10.1073/pnas.0305659101] [PMID] [PMCID]
14. Lam JC, Fonseca K, Pabbaraju K, Meatherall BL. Case report: Bartonella quintana endocarditis outside of the Europe-African gradient: comprehensive review of cases within North America. Am J Trop Med Hyg. 2019;100(5):1125. [DOI:10.4269/ajtmh.18-0929] [PMID] [PMCID]
15. Tavassoli M. Cross-sectional study of Bartonella, Rickettsia and Wolbachia by molecular method in Fleas Ctenocephalides canis and Pulex irritans from the West and Northwest of Iran. J Babol Univ Medical Sci. 2020;20(4):505-18. [DOI:10.52547/jarums.20.4.505]
16. Foucault C, Brouqui P, Raoult D. Bartonella quintana characteristics and clinical management. Emerg Infect Dis. 2006;12(2):217. [DOI:10.3201/eid1202.050874] [PMID] [PMCID]
17. McCormick DW, Rowan SE, Pappert R, Yockey B, Dietrich EA, Petersen JM, et al., editors. Bartonella Seroreactivity Among Persons Experiencing Homelessness During an Outbreak of Bartonella quintana in Denver, Colorado, 20202020 2021: Oxford University Press US. [DOI:10.1093/ofid/ofab230] [PMID] [PMCID]
18. Koehler JE, Sanchez MA, Garrido CS, Whitfeld MJ, Chen FM, Berger TG, et al. Molecular epidemiology of Bartonella infections in patients with bacillary angiomatosis-peliosis. N Engl J Med. 1997;337(26):1876-83. [DOI:10.1056/NEJM199712253372603] [PMID]
19. Álvarez-Fernández A, Breitschwerdt EB, Solano-Gallego L. Bartonella infections in cats and dogs including zoonotic aspects. Parasites Vectors. 2018;11(1):1-21. [DOI:10.1186/s13071-018-3152-6] [PMID] [PMCID]
20. Spach H. Clinical features, diagnosis, and treatment of Bartonella quintana infections. Retrieved from https://www.uptodate.com/contents/clinical-features-diagnosis-and-treatment-of-bartonella-quintana-infections; 2019. [URL]
21. Fournier P-E, Mainardi J-L, Raoult D. Value of microimmunofluorescence for diagnosis and follow-up of Bartonella endocarditis. Clin Vaccine Immunol. 2002;9(4):795-801. [DOI:10.1128/CDLI.9.4.795-801.2002] [PMID] [PMCID]
22. Burzo ML, Antonelli M, Pecorini G, Favuzzi AMR, Landolfi R, Flex A. Fever of unknown origin and splenomegaly: a case report of blood culture negative endocarditis. Medicine. 2017;96(50). [DOI:10.1097/MD.0000000000009197] [PMID] [PMCID]
23. Mohammadian M, Butt S. Endocarditis caused by Bartonella Quintana, a rare case in the United States. IDCases. 2019;17:e00533. [DOI:10.1016/j.idcr.2019.e00533] [PMID] [PMCID]
24. Berri M, Souriau A, Crosby M, Crochet D, Lechopier P, Rodolakis A. Relationships between the shedding of Coxiella burnetii, clinical signs and serological responses of 34 sheep. Vet Rec. 2001;148(16):502-5. [DOI:10.1136/vr.148.16.502] [PMID]
25. Howe D, Heinzen RA. Coxiella burnetii inhabits a cholesterol‐rich vacuole and influences cellular cholesterol metabolism. Cell Microbiol. 2006; 8(3):496-507. [DOI:10.1111/j.1462-5822.2005.00641.x] [PMID]
26. Cohen SN, Chang ACY, Hsu L. Nonchromosomal antibiotic resistance in bacteria: genetic transformation of Escherichia coli by R-factor DNA. Proc Natl Acad Sci U S A. 1972;69(8):2110-4. [DOI:10.1073/pnas.69.8.2110] [PMID] [PMCID]
27. Oteo JA, Maggi R, Portillo A, Bradley J, García-Álvarez L, San-Martín M, et al. Prevalence of Bartonella spp. by culture, PCR and serology, in veterinary personnel from Spain. Parasites Vectors. 2017;10(1):1-9. [DOI:10.1186/s13071-017-2483-z] [PMID] [PMCID]
28. Pitassi LHU, de Paiva Diniz PPV, Scorpio DG, Drummond MR, Lania BG, Barjas-Castro ML, et al. Bartonella spp. bacteremia in blood donors from Campinas, Brazil. PLoS Negl Trop Dis. 2015;9(1):e0003467. [DOI:10.1371/journal.pntd.0003467] [PMID] [PMCID]
29. Brouqui P, Lascola B, Roux V, Raoult D. Chronic Bartonella quintana bacteremia in homeless patients. N Engl J Med. 1999;340(3):184-9. [DOI:10.1056/NEJM199901213400303] [PMID]
30. Picascia A, Pagliuca C, Sommese L, Colicchio R, Casamassimi A, Labonia F, et al. Seroprevalence of Bartonella henselae in patients awaiting heart transplant in Southern Italy. J Microbiol Immunol Infect. 2017;50(2):239-44. [DOI:10.1016/j.jmii.2015.05.001] [PMID]
31. Galluzzi L, Ceccarelli M, Diotallevi A, Menotta M, Magnani M. Real-time PCR applications for diagnosis of leishmaniasis. Parasites Vectors. 2018;11(1):1-13. [DOI:10.1186/s13071-018-2859-8] [PMID] [PMCID]
32. García JC, Núñez MJ, Castro B, Fernández JM, Portillo A, Oteo JA. Hepatosplenic cat scratch disease in immunocompetent adults: report of 3 cases and review of the literature. Medicine. 2014;93(17). [DOI:10.1097/MD.0000000000000089] [PMID] [PMCID]
33. Shapira L, Rasis M, Binsky Ehrenreich I, Maor Y, Katchman EA, Treves A, et al. Laboratory diagnosis of 37 cases of Bartonella endocarditis based on enzyme immunoassay and real-time PCR. J Clin Microbiol. 2021;59(6):e02217-20. [DOI:10.1128/JCM.02217-20] [PMID] [PMCID]
34. Shahbandeh M, Moghadam MT, Mirnejad R, Mirkalantari S, Mirzaei M. The efficacy of AgNO3 nanoparticles alone and conjugated with imipenem for combating extensively drug-resistant Pseudomonas aeruginosa. Int J Nanomedicine. 2020;15:6905. [DOI:10.2147/IJN.S260520] [PMID] [PMCID]
35. Shahbandeh M, Eghdami A, Moosazadeh Moghaddam M, Jalali Nadoushan M, Salimi A, Fasihi-Ramandi M, et al. Conjugation of imipenem to silver nanoparticles for enhancement of its antibacterial activity against multidrug-resistant isolates of Pseudomonas aeruginosa. J Biosci. 2021;46(1):1-19. [DOI:10.1007/s12038-021-00143-9]
36. Soleimani M, Morovvati A, Hosseini SZ, Zolfaghari MR. Design of an improved multiplex PCR method for diagnosis of enterohaemoraghic E. coli and enteropathogic E. coli pathotypes. Gastroenterol Hepatol Bed Bench. 2012;5(2): 106.
37. Vermeulen MJ, Diederen BMW, Verbakel H, Peeters MF. Low sensitivity of Bartonella henselae PCR in serum samples of patients with cat-scratch disease lymphadenitis. J Med Microbiol. 2008;57(8):1049-50. [DOI:10.1099/jmm.0.2008/001024-0] [PMID]
38. Arvand M, Schäd SG. Isolation of Bartonella henselae DNA from the peripheral blood of a patient with cat scratch disease up to 4 months after the cat scratch injury. J Clin Microbiol. 2006;44(6):2288-90. [DOI:10.1128/JCM.00239-06] [PMID] [PMCID]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
