سال 15، شماره 3 - ( خرداد و تیر 1400 )                   جلد 15 شماره 3 صفحات 345-351 | برگشت به فهرست نسخه ها


XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Mirzaei S, Keshavarzi F, Karami P. The Prevalence of H. Pylori cagA Gene in Patients with Gastric Ulcer. Iran J Med Microbiol. 2021; 15 (3) :345-351
URL: http://ijmm.ir/article-1-1184-fa.html
میرزایی شعله، کشاورزی فاطمه، کرمی پژمان. شیوع ژن cagAهلیکوباکتر پیلوری در بیماران مبتلا به زخم معده. مجله میکروب شناسی پزشکی ایران. 1400; 15 (3) :345-351

URL: http://ijmm.ir/article-1-1184-fa.html


1- گروه زیست‌شناسی، واحد سنندج، دانشگاه آزاد اسلامی، سنندج، ایران
2- گروه زیست‌شناسی، واحد سنندج، دانشگاه آزاد اسلامی، سنندج، ایران ، f.keshavarzi@iausdj.ac.ir
3- گروه میکروب‌شناسی پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران
چکیده:   (266 مشاهده)

زمینه و اهداف :  هلیکوباکتر پیلوری (H. Pyloriیکی از دلایل التهاب معده و زخم معده است. این باکتری یک عامل مستعدکنندۀ آدنوکارسینومای معده است. سیتوتوکسین A رمزگذاری‌شده به‌وسیلۀ ژن cagA یکی از عوامل اصلی شدت بیماری‌زایی این باکتری‌ها بوده و به دلیل تنوع ژنتیکی در مناطق مختلف جغرافیایی از اهمیت ویژه‌ای برخوردار است. هدف از این مطالعه بررسی شیوع ژن cagA در بیماران مبتلا به زخم معده بود.
مواد و روش کار :  هفتاد و پنج نمونه بلوک پارافینی بیوپسی معده به‌طور اتفاقی مربوط به بیماران آلوده با H. Pylori و مبتلا به زخم معده در استان کرمانشاه در بهار ۱۳۹۵ بررسی شد. DNA نمونه‌ها با روش جوشاندن استخراج شد و در ادامه نمونه‌های DNA استخراج‌شده با استفاده از جفت آغازگرهای خاص برای یک منطقه محافظت‌‍شده در ژن glmM و وجود cagA، با PCR بررسی شدند.
یافته ها :  از ۷۵ نمونه، ۵۶ مورد (۷۴/۶۶%) glmM مثبت بودند که از بین آنها ۳۹ بیمار (۶۹/۶۴%) برای ژن cagA مثبت بودند. در مقایسه بیماران از نظر جنسیت، فراوانی ژن cagA در مردان و زنان به ترتیب ۲۲ (۳۹/۲۸ درصد) و ۱۷ (۳۰/۳۵ درصد) بود. سرانجام، با مقایسه بیماران از نظر سن، ۱۶ مورد (۲۱/۳۳ درصد) جوان‌تر از ۴۰ سال و ۲۳ مورد (۴۱/۷ درصد) بزرگتر از ۴۰ سال بودند.
نتیجه‌گیری :  نتایج این مطالعه ارتباط معنی‌داری بین فراوانی ژن cagA و زخم معده در بیماران مورد مطالعه نشان داد.

متن کامل [PDF 724 kb]   (54 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: میکروب شناسی مولکولی
دریافت: 1399/4/24 | پذیرش: 1400/2/13 | انتشار الکترونیک: 1400/4/7

فهرست منابع
1. Yu C, Li L, Chen W, Jiao Y, Yang N, Yang E, Zhang J, Chen L, Li Y. Levofloxacin susceptibility testing for Helicobacter pylori in China: comparison of E-test and disk diffusion method. Helicobacter. 2011; 16:119-23. [DOI:10.1111/j.1523-5378.2011.00820.x] [PMID]
2. Ayala G, Escobedo-Hinojosa WI, de la Cruz-Herre- ra CF, Romero I. Exploring alternative treatments for Helicobacter pylori infection. World J Gastroenterol 2014; 20:1450-69. [DOI:10.3748/wjg.v20.i6.1450] [PMID] [PMCID]
3. Yamaoka Y, Kato M, Asaka M .2008. Geographic differences in gastric cancer incidence can be explained by differences between Helicobacter pylori strains. Intern Med 47: 1077-83. [DOI:10.2169/internalmedicine.47.0975] [PMID] [PMCID]
4. Polk DB, Peek Jr RM. Helicobacter pylori: gastric cancer and beyond. Nat Rev Cancer 2010; 10:403-14. [DOI:10.1038/nrc2857] [PMID] [PMCID]
5. Mendoza JA, Weinberger KK, Swan MJ. The Hsp60 protein of Helicobacter pylori displays chaperone ac- activity under acidic conditions. Biochem Biophys Rep2017; 9:95-9. [DOI:10.1016/j.bbrep.2016.11.011] [PMID] [PMCID]
6. Prasertpetmanee S, Mahachai V, Vilaichone RK. Improved efficacy of proton pump inhibitor - amoxicillin - clarithromycin triple therapy for Helicobacter pylori eradication in low clarithromycin resistance areas or tailored therapy. Helicobacter. 2013; 18:270-3. [DOI:10.1111/hel.12041] [PMID]
7. Atherton JC, EM Omar-El, JL Hale, RH A. In Differences. at motif phosphorylation tyrosine CagA pylori H on influences and, strains Asian East and western between. Microbiol Med J 2008; 7(10): 57 - 62.
8. Thung I, Aramin H, Vavinskaya V, Gupta S, Park JY, Crowe SE, Valasek MA. Review article: the global emergence of Helicobacter pylori antibiotic resistance. Aliment Pharmacol Ther. 2016;43:514-33. https://doi.org/10.1111/apt.13625 [DOI:10.1111/apt.13497]
9. Pellicano R, Ribaldone DG, Fagoonee S, Astegiano M, Saracco GM, Mégraud F. A 2016 panorama of Helicobacter pylori infection: key messages for clinicians. Panminerva Med. 2016;58:304-17.
10. Falsafi T, Ehsani A, Niknam V. The role of active efflux in antibiotic - resistance of clinical isolates of Helicobacter pylori. Indian J Med Microbiol. 2009;27:335-40. [DOI:10.4103/0255-0857.55452] [PMID]
11. Abolghasem Tohidpour. CagA-mediated pathogenesis of Helicobacter pylori, Microb Pathog 93 (2016) 44e55. [DOI:10.1016/j.micpath.2016.01.005] [PMID]
12. Megraud FM and Lehours P. "Helicobacter pylori detection and antimicrobial susceptibility testing," Clini Microbiol Rev. 2007; 20(2): 280-322. [DOI:10.1128/CMR.00033-06] [PMID] [PMCID]
13. Jafari F, Aslani M, Shokrzadeh L, Baghai K, Dabiri H, Zojaji H, Razavilar V, Kharaziha P, Haghazali M, Molaei M, Zali MR. Distribution of UreC, CagA, and vacA genes in Helicobacter pylori isolated from patients with gastroduodenal disease in Tehran, Iran. Europ Soc Clin Microbiol Infect Dis 2007. [DOI:10.1016/S0924-8579(07)71682-5]
14. Krashias G, Bashiardes S, Potamitou A, Potamitis GS, Christodoulou Ch. Prevalence of Helicobacter pylori CagA and vacA genes in Cypriot patients. J Infect Dev Ctries 2012; 7(9):642-650. [DOI:10.3855/jidc.2923] [PMID]
15. Hussein NR, Mohammadi M, Talebkhan Y, Doraghi M, Letley DP, Muhammad MK, et al. Differencesin virulence markers between Helicobacter pylori strains from Iraq and those from Iran: potential importance of regional differences in H. pylori-associated disease, Journal of Clinical Microbiology 2008; 46(5): 1774-1779. [DOI:10.1128/JCM.01737-07]
16. Essawi T, Hammoudeh W, Sabri I, Sweidan W, and Farraj M A. Determination of Helicobacter pylori Virulence Genes in Gastric Biopsies by PCR. Hindawi Publishing Corporation ISRN Gastroenterology 2013; 16:119-123. [DOI:10.1155/2013/606258] [PMID] [PMCID]

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

ارسال پیام به نویسنده مسئول


کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله میکروب شناسی پزشکی ایران می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق   ناشر: موسسه فرنام

© 2021 CC BY-NC 4.0 | Iranian Journal of Medical Microbiology

Designed & Developed by : Yektaweb Publishr: Farname Inc.