Behrouz B, B. Hashemi F. Protective Efficacy of a Divalent Candidate Vaccine Consisting of Type A Flagellin and Pilin Against Dermal Pseudomonas aeruginosa Infection in a Murine Burn Model. Iran J Med Microbiol 2018; 12 (4) :248-259
URL:
http://ijmm.ir/article-1-819-fa.html
بهروز بهادر، بنکدار هاشمی فرهاد. بررسی اثر حفاظتبخش کاندیدای واکسن دوجزئی شامل فلاژلین تیپ A و پیلین در برابر عفونت جلدی سودوموناس آئروژینوزا در مدل موش سوخته. مجله میکروب شناسی پزشکی ایران. 1397; 12 (4) :248-259
URL: http://ijmm.ir/article-1-819-fa.html
1- گروه میکروبشناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
2- گروه میکروبشناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران ، farhadb.hashemi@gmail.com
چکیده: (6367 مشاهده)
زمینه و هدف: سودوموناس آئروژینوزا عامل بیماریزای فرصتطلبی است که باعث عفونتهای جدی و مرگومیر زیاد در بیماران سوختگی میشود. هدف این مطالعه، ارزیابی اثرات حفاظتبخش کاندیدای واکسن دوگانه شامل فلاژلین تیپ A و پیلین سودوموناس آئروژینوزا در مدل موشی عفونت زخم سوختگی است.
مواد و روش کار: ژنهای فلاژلین A (fliC) و پیلین (pilA) بهترتیب در وکتورهای pET-۲۸a و pET-۲۲b کلونشده و پروتئینهای نوترکیب در باکتری E. coli BL-۲۱ بیان گردیدند. موشها با تزریق زیر جلدی ۱۰ میکروگرم از مخلوط فلاژلین A و پیلین، یا فلاژلین A، یا پیلین ایمن شدند. تیتر IgG اختصاصی بهوسیله الیزای غیرمستقیم و فعالیت عملکردی آنتیبادیها با تست اپسونوفاگوسیتوز بررسی شد. در پایان میزان مرگومیر و بار باکتریایی در موشها سنجیده شد.
یافتهها: ایمنسازی با مخلوط فلاژلین A و پیلین بهطور معنیداری باعث افزایش تیتر آنتیبادی IgG اختصاصی و اپسونوفاگوسیتوز نسبت به آنتیژنهای تکجزئی شد ( ۰/۰۵P<). همچنین ایمنسازی با مخلوط فلاژلین A و پیلین باعث کاهش بار باکتریایی و افزایش بقای موشهای در چالش با سودوموناس آئروژینوزا نسبت به آنتیژنهای تکجزئی شد (۰/۰۵P <).
نتیجهگیری: ایمنسازی با مخلوط فلاژلین A و پیلین باعث حفاظت موشهای سوخته در برابر عفونت زخم سودوموناس آئروژینوزا میشود. کاهش بار باکتری و افزایش بقای موش ایمنشده نشان میدهد مخلوط فلاژلین A و پیلین پتانسیل کاربرد درمانی را علیه سودوموناس آئروژینوزا در بیماران سوخته دارد.
نوع مطالعه:
مقاله پژوهشی |
موضوع مقاله:
باکتری شناسی پزشکی دریافت: 1396/12/15 | پذیرش: 1397/6/14 | انتشار الکترونیک: 1397/10/19