سال 1، شماره 3 - ( پاییز 1386 )                   جلد 1 شماره 3 صفحات 51-47 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Hedayati H, Adli Moghaddam A, Norouzian D, Tabaraie B, Ahmadi H, Siadat S D. Improved Diagnosis of Brucella in humanserum samples by double PCR assay . Iran J Med Microbiol. 2007; 1 (3) :47-51
URL: http://ijmm.ir/article-1-94-fa.html
هدایتی محمدحسین، عدلی مقدم آیدا، نوروزیان داریوش، تبرایی بهمن، احمدی حجت، سیادت سیدداور. تشخیص بهینه و دقیق بروسلا در سرم با استفاده از روش Double PCR. مجله میکروب شناسی پزشکی ایران. 1386; 1 (3) :51-47

URL: http://ijmm.ir/article-1-94-fa.html


1- بخش کنترل کیفی، مجتمع تولیدی تحقیقاتی کرج، انستیتو پاستور ایران ، mhheda@yahoo.com
2- ﺑﺨـﺶ واﮐـﺴﻦ. ﻫـﺎی ﺑﺎﮐﺘﺮﯾـﺎﯾﯽ و. ﺗﻬﯿﻪ آﻧﺘﯽ. ژن اﻧﺴﺘﯿﺘﻮ ﭘﺎﺳﺘﻮر اﯾﺮان
چکیده:   (15408 مشاهده)
زمینه و اهداف: بروسلاها باکتری های گرم منفی درون سلولی هستند کـه قادر بـه ایجاد عفونت در بسیاری از گونه های حیوانی و انسان می باشند. علائم کلینیکی بروسلوز در انسان بسیار متنوع بوده و اغلب غیر اختصاصی است، لذا تشخیص این بیماری نیازمند تایید سریع و دقیق می باشد. از آنجا که استفاده از سرم بجای خون از مزایای متعددی در روش های تکثیر اسیدهای نوکلئیک برخوردار است، مطالعه حاضر به طراحی یک واکنش PCR بهینه سازی شده به منظور تشخیص آزمایشگاهی سریع و اختصاصی بروسلوز در نمونه های سرم انسانی می پردازد.
روش بررسی: نمونهDNA از 100 میکرولیتر نمونه سرم30 فرد مبتلا به بیماری حاد بروسلوز، با استفاده از روش سریع کیت تهیه گردید. واکنش زنجیره ای پلیمراز با کمک پرایمر های اختصاصی انجام شد. سپس واکنش دوم PCR جهت تکثیر مجدد محصولات واکنش نخست طراحی شد.
یافته ها: یک قطعه 223 جفت بازی ثابت، از ژن مسوول سنتز یک پروتئین ایمونوژنیک غشایی(BCSP31) با وزن ملکولی 31 کیلو دالتون از باکتری بروسلا آبورتوس که ویژه جنس بروسلا می باشد و در تمام واریته های بیولوژیک آن موجود ا ست در کلیه نمونه های سرمی با موفقیت تکثیر شد.
نتیجه گیری: تکثیر مجدد محصولات واکنش اول PCR بمنظور تایید و تکثیر بیشتر قطعات بدست آمده، منجر به پیدایش الگوی باندینگ قوی تر و با حساسیت و ویژگی بالاتری می گردد، که از آن می توان بعنوان یک روش مفید در تشخیص آزمایشگاهی بروسلوز استفاده نمود.
واژه‌های کلیدی: بروسلا، بروسلوزیس، PCR، BCSP31
متن کامل [PDF 199 kb]   (3998 دریافت)    
نوع مطالعه: مقاله پژوهشی | موضوع مقاله: میکروب شناسی مولکولی
دریافت: 1392/8/23 | پذیرش: 1392/8/23 | انتشار الکترونیک: 1392/8/23

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

ارسال پیام به نویسنده مسئول


بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله میکروب شناسی پزشکی ایران می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق   ناشر: موسسه فرنام

© 2022 CC BY-NC 4.0 | Iranian Journal of Medical Microbiology

Designed & Developed by : Yektaweb Publishr: Farname Inc.