سال 18، شماره 2 - ( فروردین - اردیبهشت 1403 )
جلد 18 شماره 2 صفحات 112-106 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Shahbazi T, Bakhshi B, Rasekhi A, Fazeli M S, Fallah F. Significant Presence of Clostridioides difficile in Colorectal Cancer Patients by TaqMan Real-Time PCR. Iran J Med Microbiol 2024; 18 (2) :106-112
URL: http://ijmm.ir/article-1-2351-fa.html
URL: http://ijmm.ir/article-1-2351-fa.html
شهبازی طیبه، بخشی بی‌تا، راسخی علی‌اکبر، فاضلی محمدصادق، فلاح فاطمه. حضور معنادار کلستریدیوئید دیفیسیل در بیماران مبتلا به سرطان کلورکتال به روش TaqMan Real-Time PCR. مجله میکروب شناسی پزشکی ایران. 1403; 18 (2) :106-112
طیبه شهبازی1 
، بی‌تا بخشی2 ، علی‌اکبر راسخی3 ، محمدصادق فاضلی4 ، فاطمه فلاح5
، بی‌تا بخشی2 ، علی‌اکبر راسخی3 ، محمدصادق فاضلی4 ، فاطمه فلاح5
1- گروه باکتری شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
2- گروه باکتری شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران ،bakhshi52@yahoo.com
3- گروه آمار زیستی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
4- بخش جراحی کولون و رکتوم، گروه جراحی، مجتمع بیمارستانی امام خمینی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
5- مرکز تحقیقات بیماری‌های عفونی و گرمسیری، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
2- گروه باکتری شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران ،
3- گروه آمار زیستی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
4- بخش جراحی کولون و رکتوم، گروه جراحی، مجتمع بیمارستانی امام خمینی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
5- مرکز تحقیقات بیماری‌های عفونی و گرمسیری، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
چکیده: (1018 مشاهده)
زمینه و اهداف: این مطالعه با هدف بررسی نقش بالقوه کلستریدیوئید دیفیسیل (C. difficile) در سرطان کولورکتال (CRC) با مقایسه حضور آن در بیماران CRC و افراد سالم انجام شد.
مواد و روش کار: این مطالعه بر روی ۲۵ بیمار CRC مراجعه‌کننده به بخش کولورکتال یکی از بیمارستان‌های بزرگ تهران از خرداد ۱۴۰۱ تا اردیبهشت ۱۴۰۲ انجام شد. بیماران CRC، با کولونوسکوپی و تست پاتولوژی مورد تأیید و تحت فرآیند مرحله‌بندی سرطان بر اساس سیستم مرحله بندی TNM ارائه شده توسط کمیته مشترک سرطان آمریکا (AJCC) قرار گرفتند. همچنین ۲۵ فرد سالم به عنوان گروه کنترل وارد مطالعه شدند. DNA ۵۰۰ میلی‌گرم از نمونه مدفوع افراد بیمار و داوطلبان سالم، استخراج شد. TaqMan Real-time PCR بر روی نمونه‌های DNA برای شناسایی DNA کلستریدیوئید دیفیسیل و با استفاده از پرایمرهای اختصاصی و پروبی که ژن ۱۶srRNA را هدف قرار می دهد، انجام شد. میانگین واکنش‌های سه‌گانه، به عنوان مقدار Ct نهایی در نظر گرفته شد.
یافته ها: همه بیماران در مرحله III بودند و محل تومور همه بیماران، کولون بود. در گروه CRC، ۲۰ نفر حضور C. difficile را نشان دادند، در حالی که در گروه کنترل، از ۲۵ نفر، تنها ۵ نفر از نظر حضور این باکتری، مثبت بودند و این تفاوت از نظر آماری معنادار بود (۰/۰۰۱>p).
نتیجه‌گیری: این مطالعه میزان بالایی از حضور C. difficile را در بیماران CRC در مقایسه با افراد سالم نشان داد که می‌تواند نشانگر نقش مهم C. difficile در پیشرفت CRC باشد. تشخیص زودهنگام و مدیریت CDI از جنبه‌های مهم مراقبت از بیمار CRC است.
واژه‌های کلیدی: کلستریدیوئید دیفیسیل، سرطان کولورکتال، عفونت کلستریدیوئید دیفیسیل (CDI)، Real-time PCR
نوع مطالعه: مقاله پژوهشی |
موضوع مقاله:
باکتری شناسی پزشکی
دریافت: 1402/12/13 | پذیرش: 1403/2/27 | انتشار الکترونیک: 1403/3/5
دریافت: 1402/12/13 | پذیرش: 1403/2/27 | انتشار الکترونیک: 1403/3/5
فهرست منابع
1. Finn E, Andersson FL, Madin-Warburton M. Burden of Clostridioides difficile infection (CDI)-a systematic review of the epidemiology of primary and recurrent CDI. BMC Infect Dis. 2021;21(1):456. [DOI:10.1186/s12879-021-06147-y] [PMID] [PMCID]
2. Mullish BH, Williams HR. Clostridium difficile infection and antibiotic-associated diarrhoea. Clin Med. 2018;18(3):237-41. [DOI:10.7861/clinmedicine.18-3-237] [PMID] [PMCID]
3. Sandhu BK, McBride SM. Clostridioides difficile. Trends Microbiol. 2018;26(12):1049-50. [DOI:10.1016/j.tim.2018.09.004] [PMID] [PMCID]
4. Vikash F, Vikash S, Kumar V, Taj S, Pan CW, Syed N, et al. S237 A Comparative Analysis of Clostridioides difficile Infection Outcomes in Hospitalizations With and Without Colorectal Cancer in the United States. J Am Coll Gastroenterol. 2023;118(10S):S177-8. [DOI:10.14309/01.ajg.0000950588.33647.62]
5. Danos DM, Ferguson TF, Simonsen NR, Leonardi C, Yu Q, Wu XC, et al. Neighborhood disadvantage and racial disparities in colorectal cancer incidence: a population-based study in Louisiana. Ann Epidemiol. 2018;28(5):316-21. [DOI:10.1016/j.annepidem.2018.02.004] [PMID] [PMCID]
6. Dekker E, Rex DK. Advances in CRC prevention: screening and surveillance. Gastroenterology. 2018;154(7):1970-84. [DOI:10.1053/j.gastro.2018.01.069] [PMID]
7. Cheng Y, Ling Z, Li L. The intestinal microbiota and colorectal cancer. Front Immunol. 2020;11:615056. [DOI:10.3389/fimmu.2020.615056] [PMID] [PMCID]
8. Jahani-Sherafat S, Azimirad M, Alebouyeh M, Amoli HA, Hosseini P, Ghasemian-Safaei H, et al. The rate and importance of Clostridium difficile in colorectal cancer patients. Gastroenterol Hepatol Bed Bench. 2019;12(4):358-63.
9. Magat EM, Balanag GA, CariÑo AM, Fellizar A, Ortin TS, Guevarra Jr L, et al. Clostridioides difficile antibody response of colorectal cancer patients versus clinically healthy individuals. Biosci Microbiota Food Health. 2020;39(3):123-7. [DOI:10.12938/bmfh.2020-010] [PMID] [PMCID]
10. Bassotti G, Stracci F, Marconi P, Fettucciari K. Clostridioides difficile and colorectal cancer: a dangerous liaison. Eur J Gastroenterol Hepatol. 2023;35(9):985-8. [DOI:10.1097/MEG.0000000000002615] [PMID]
11. Lawrence PF, Essentials of General Surgery and Surgical Specialties. 6th Ed. Lippincott Williams & Wilkins: Philadelphia, U.S. 2018.
12. American Joint Committee on Cancer, Cancer Programs. Validating science, improving patient care. 8th Edition Updates and Corrections. 2024. Access from: [https://www.facs.org/quality-programs/cancer-programs/american-joint-committee-on-cancer]
13. Amin MB, Edge SB, Greene FL, Byrd DR, Brookland RK, Washington MK, et al. AJCC Cancer Staging Manual. 8th ed. Vol. 1024. Springer: Cham, Switzerland. 2017. pp. XVII, 1032.
14. Li L, Li X, Zhong W, Yang M, Xu M, Sun Y, et al. Gut microbiota from colorectal cancer patients enhances the progression of intestinal adenoma in Apcmin/+ mice. EBioMedicine. 2019;48:301-15.
https://doi.org/10.1016/j.ebiom.2019.09.021 [DOI:10.1016/j.ebiom.2018.11.043] [PMID] [PMCID]
15. Weir TL, Manter DK, Sheflin AM, Barnett BA, Heuberger AL, Ryan EP. Stool microbiome and metabolome differences between colorectal cancer patients and healthy adults. PloS One. 2013;8(8):e70803. [DOI:10.1371/journal.pone.0070803] [PMID] [PMCID]
16. Wren, M. (2010). Clostridium difficile Isolation and Culture Techniques. In: Mullany, P., Roberts, A.P. (eds). In Clostridium difficile. Methods in Molecular Biology™, Vol. 646. Humana Press: New Jersey, U.S. 2010. pp. 39-52. [DOI:10.1007/978-1-60327-365-7_3] [PMID]
17. Kubota H, Sakai T, Gawad A, Makino H, Akiyama T, Ishikawa E, et al. Development of TaqMan-based quantitative PCR for sensitive and selective detection of toxigenic Clostridium difficile in human stools. PLoS One. 2014;9(10):e111684. [DOI:10.1371/journal.pone.0111684] [PMID] [PMCID]
18. Kochakkhani H, Moosavy M H, Dehghan P. Isolation and identification of Clostridium difficile from ready-to-eat vegetable salads in restaurants of Tabriz by Real-time PCR and determination of the antibiotic resistance pattern. Sci J Kurdistan Univ Med Sci. 2017;22(3):102-12. [DOI:10.15171/PS.2016.31]
19. Tabachnick BG, Fidell LS, Ullman JB. Using multivariate statistics. 7th ed. Vol. 6. Pearson publication: Boston, MA. U.S. 2013.
20. Darbandi A, Mirshekar M, Shariati A, Moghadam MT, Lohrasbi V, Asadolahi P, Talebi M. The effects of probiotics on reducing the colorectal cancer surgery complications: a periodic review during 2007-2017. Clin Nutr. 2020;39(8):2358-67. [DOI:10.1016/j.clnu.2019.11.008] [PMID]
21. Redondo-Useros N, Nova E, González-Zancada N, Díaz LE, Gómez-Martínez S, Marcos A. Microbiota and lifestyle: a special focus on diet. Nutrients. 2020;12(6):1776. [DOI:10.3390/nu12061776] [PMID] [PMCID]
22. Zou S, Fang L, Lee MH. Dysbiosis of gut microbiota in promoting the development of colorectal cancer. Gastroenterol Rep. 2018;6(1):1-2. [DOI:10.1093/gastro/gox031] [PMID] [PMCID]
23. Hanus M, Parada-Venegas D, Landskron G, Wielandt AM, Hurtado C, Alvarez K, et al. Immune system, microbiota, and microbial metabolites: the unresolved triad in colorectal cancer microenvironment. Front Immunol. 2021;12:612826. [DOI:10.3389/fimmu.2021.612826] [PMID] [PMCID]
24. Wu N, Yang X, Zhang R, Li J, Xiao X, Hu Y, et al. Dysbiosis signature of fecal microbiota in colorectal cancer patients. Microb Ecol. 2013;66:462-70. [DOI:10.1007/s00248-013-0245-9] [PMID]
25. Abdelhalim MM, Saafan GS, El-Sayed HS, Ghaith DM. In vitro antibacterial effect of probiotics against Carbapenamase-producing multidrug-resistant Klebsiella pneumoniae clinical isolates, Cairo, Egypt. J Egypt Public Health Assoc. 2022;97(1):19. [DOI:10.1186/s42506-022-00114-4] [PMID] [PMCID]
26. Zheng Y, Luo Y, Lv Y, Huang C, Sheng Q, Zhao P, et al. Clostridium difficile colonization in preoperative colorectal cancer patients. Oncotarget. 2017;8(7):11877. [DOI:10.18632/oncotarget.14424] [PMID] [PMCID]
27. Fettucciari K, Fruganti A, Stracci F, Spaterna A, Marconi P, Bassotti G. Clostridioides difficile Toxin B Induced Senescence: A New Pathologic Player for Colorectal Cancer?. Int J Mol Sci. 2023;24(9):8155. [DOI:10.3390/ijms24098155] [PMID] [PMCID]
28. Fukugaiti MH, Ignacio A, Fernandes MR, Ribeiro Júnior U, Nakano V, Avila-Campos MJ. High occurrence of Fusobacterium nucleatum and Clostridium difficile in the intestinal microbiota of colorectal carcinoma patients. Braz J Microbiol. 2015;46:1135-40. [DOI:10.1590/S1517-838246420140665] [PMID] [PMCID]
29. Geier DA, Geier MR. Colon Cancer Risk Following Intestinal Clostridioides difficile Infection: A Longitudinal Cohort Study. J Clin Med Res. 2023;15(6):310. [DOI:10.14740/jocmr4919] [PMID] [PMCID]
30. Drewes JL, Chen J, Markham NO, Knippel RJ, Domingue JC, Tam AJ, et al. Human colon cancer-derived Clostridioides difficile strains drive colonic tumorigenesis in mice. Cancer Discov. 2022;12(8):1873-85. [DOI:10.1158/2159-8290.CD-21-1273] [PMID] [PMCID]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
