سال 18، شماره 3 - ( خرداد - تیر 1403 )
جلد 18 شماره 3 صفحات 189-181 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Salehi M, Soleimany A, Shakoori Farahani A, Yavarian J, Arabzadeh M, Bolouki Azari H, et al . Clinical Characteristics and Outcomes of Influenza A (H3N2/H1N1) Infection in Hospitalized Patients: A Report From Iran 2022-2023 Cold Season Outbreak. Iran J Med Microbiol 2024; 18 (3) :181-189
URL: http://ijmm.ir/article-1-2319-fa.html
URL: http://ijmm.ir/article-1-2319-fa.html
صالحی محمدرضا، سلیمانی آرمان، شکوری فراهانی عباس، یاوریان ژیلا، عربزاده محمد، بلوکی آذری هلیا، و همکاران. و همکاران.. مشخصات بالینی و پیامدهای عفونت آنفلوانزای A (H3N2/H1N1) در بیماران بستری: گزارشی از شیوع فصل سرد سال 2022-2023 ایران. مجله میکروب شناسی پزشکی ایران. 1403; 18 (3) :181-189
محمدرضا صالحی1 
، آرمان سلیمانی2 ، عباس شکوری فراهانی 3، ژیلا یاوریان4 ، محمد عربزاده5 ، هلیا بلوکی آذری2 ، مریم عدالتی فرد6 ، ابوالفضل ثباتی7 ، رامین رحیم نیا8 ، سینا عارفی2 ، مهسا دومانلو9
، آرمان سلیمانی2 ، عباس شکوری فراهانی 3، ژیلا یاوریان4 ، محمد عربزاده5 ، هلیا بلوکی آذری2 ، مریم عدالتی فرد6 ، ابوالفضل ثباتی7 ، رامین رحیم نیا8 ، سینا عارفی2 ، مهسا دومانلو9
1- مرکز تحقیقات مراقبت آنتی بیوتیکی و مقاومت ضد میکروبی، گروه بیماریهای عفونی، مجتمع بیمارستانی امام خمینی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
2- گروه بیماری های عفونی، مجتمع بیمارستانی امام خمینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
3- گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، مجتمع بیمارستانی امام خمینی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران ،shakooria@sina.tums.ac.ir
4- گروه ویروس شناسی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
5- آزمایشگاه کووید 19، مجتمع بیمارستانی امام خمینی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
6- مرکز تحقیقات قفسه سینه، مجتمع بیمارستانی امام خمینی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
7- گروه پرستاری و مامایی، مجتمع بیمارستانی امام خمینی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
8- گروه نانوتکنولوژی پزشکی، دانشکده فناوری‌های پیشرفته پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
9- آزمایشگاه ژنتیک، مجتمع بیمارستانی امام خمینی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
2- گروه بیماری های عفونی، مجتمع بیمارستانی امام خمینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
3- گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، مجتمع بیمارستانی امام خمینی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران ،
4- گروه ویروس شناسی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
5- آزمایشگاه کووید 19، مجتمع بیمارستانی امام خمینی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
6- مرکز تحقیقات قفسه سینه، مجتمع بیمارستانی امام خمینی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
7- گروه پرستاری و مامایی، مجتمع بیمارستانی امام خمینی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
8- گروه نانوتکنولوژی پزشکی، دانشکده فناوری‌های پیشرفته پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
9- آزمایشگاه ژنتیک، مجتمع بیمارستانی امام خمینی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
چکیده: (178 مشاهده)
زمینه و اهداف: زیرگروه های H۳N۲ و H۱N۱ آنفلوانزای A در حال حاضر در بین انسان ها در گردش هستند و عامل اصلی اپیدمی های فصلی در مناطق معتدل هستند. ویژگیهای بالینی عفونت‌های آنفلوانزای H۱N۱ و H۳N۲ در بیماران ایرانی به خوبی ارزیابی نشده است.
مواد و روش کار: یک مطالعه مشاهده‌ای بر روی بیماران تایید شده آنفولانزا در تهران، ایران، از اکتبر ۲۰۲۲ تا مارس ۲۰۲۳ انجام شد. نمونه‌های RT-PCR مثبت آنفولانزا برای شناسایی تایپ به آزمایشگاه مرکز ملی آنفلوانزا منتقل شدند. داده‌های مختلف از جمله اطلاعات دموگرافیک، بیماریهای همراه، طول مدت بستری، پیامدها، ویژگیهای پاراکلینیکی و واکسیناسیون اخیر آنفلوانزا جمع‌آوری شد.
یافته ها: تعداد ۱۶۵ بیمار بستری با آنفولانزا در مطالعه وارد شدند که شامل ۱۴۸ نفر (۸۹.۷۰%) مبتلا به H۳N۲ و ۱۷ نفر (۱۰.۳۰%) مبتلا به H۱N۱ بودند. ۵۵.۲۰ درصد بیماران مرد بودند. میانگین سنی ۴۹ سال بود. بیماران به طور متوسط ۸ روز علامت داشتند. شایع ترین علائم، تنگی نفس (۶۰.۶%)، تب (۵۸.۸%) و سرفه خلط دار (۳۷.۶%) بود. متوسط اشباع اکسیژن در گروه H۳N۲ (۹۱.۰%- ۸۱.۰، ۹۶.۰) به طور قابل توجهی (P =۰.۰۲۹) کمتر از گروه H۱N۱ (۹۵٪-۹۰.۰، ۹۷.۵) بود. نمای شیشه مات شایع ترین الگوی رادیولوژیکی (۶۹.۱%) بود. تنها یک بیمار در سال اخیر واکسن آنفولانزا دریافت کرده بود. ۱۹ بیمار (۱۱.۵۵%) فوت کردند. میزان مرگ و میر با سرطان و بیماری های کبدی مرتبط بود.
نتیجه‌گیری: آنفلوانزای A (H۳N۲) و A (H۱N۱) را می‌توان عامل شیوع آنفلوانزا در ایران در سال‌های ۲۰۲۲-۲۰۲۳ در نظر گرفت. میزان واکسیناسیون بسیار کم و میزان مرگ و میر بالا بود. واکسیناسیون آنفولانزا برای جلوگیری از مرگ به ویژه در بیماران مبتلا به سرطان توصیه می شود.
نوع مطالعه: مقاله پژوهشی |
موضوع مقاله:
ویروس شناسی پزشکی
دریافت: 1402/12/25 | پذیرش: 1403/4/19 | انتشار الکترونیک: 1403/5/28
دریافت: 1402/12/25 | پذیرش: 1403/4/19 | انتشار الکترونیک: 1403/5/28
فهرست منابع
1. Poehling KA, Edwards KM, Griffin MR, Szilagyi PG, Staat MA, Iwane MK, et al. The burden of influenza in young children, 2004-2009. Pediatrics. 2013;131(2):207-16. [DOI:10.1542/peds.2012-1255] [PMID] [PMCID]
2. Brankston G, Gitterman L, Hirji Z, Lemieux C, Gardam M. Transmission of influenza A in human beings. Lancet Infect Dis. 2007;7(4):257-65. [DOI:10.1016/S1473-3099(07)70029-4] [PMID]
3. Russell CA, Jones TC, Barr IG, Cox NJ, Garten RJ, Gregory V, et al. The global circulation of seasonal influenza A (H3N2) viruses. Science. 2008;320(5874):340-6. [DOI:10.1126/science.1154137] [PMID]
4. World Health Organization (WHO). Guidelines for the clinical management of severe illness from influenza virus infections: World Health Organization; 2022. Retrieved from: [https://www.who.int/publications/i/item/9789240040816]
5. Fragaszy EB, Warren‐Gash C, White PJ, Zambon M, Edmunds WJ, Nguyen‐Van‐Tam JS, et al. Effects of seasonal and pandemic influenza on health‐related quality of life, work and school absence in England: results from the Flu Watch cohort study. Influenza Other Respir Viruses. 2018;12(1):171-82. [DOI:10.1111/irv.12506] [PMID] [PMCID]
6. Killingley B, Nguyen‐Van‐Tam J. Routes of influenza transmission. Influenza Other Respir Viruses. 2013;7:42-51. [DOI:10.1111/irv.12080] [PMID] [PMCID]
7. Lai PL, Panatto D, Ansaldi F, Canepa P, Amicizia D, Patria AG, et al. Burden of the 1999-2008 seasonal influenza epidemics in Italy: comparison with the H1N1v (A/California/07/09) pandemic. Hum Vaccin. 2011;7(Suppl01):217-25. [DOI:10.4161/hv.7.0.14607] [PMID]
8. Davidson MW, Haim DA, Radin JM. Using Networks to Combine “Big Data” and Traditional Surveillance to Improve Influenza Predictions. Sci Rep. 2015;5(1):1-5. [DOI:10.1038/srep08154] [PMID] [PMCID]
9. Fouchier RA, Munster V, Wallensten A, Bestebroer TM, Herfst S, Smith D, et al. Characterization of a novel influenza A virus hemagglutinin subtype (H16) obtained from black-headed gulls. J Virol. 2005;79(5):2814-22. [DOI:10.1128/JVI.79.5.2814-2822.2005] [PMID] [PMCID]
10. Hosseini S, Karami M, Farhadian M, Mohammadi Y. Seasonal activity of influenza in Iran: application of influenza-like illness data from sentinel sites of healthcare centers during 2010 to 2015. J Epidemiol Glob Health. 2018;8(1-2):29-33. [DOI:10.2991/j.jegh.2018.08.100] [PMID] [PMCID]
11. Newton DW, Treanor JJ, Menegus MA. Clinical and laboratory diagnosis of influenza virus infections. Am J Manag Care. 2000;6(5 suppl):S265-75.
12. Martínez A, Soldevila N, Romero-Tamarit A, Torner N, Godoy P, Rius C, et al. Risk factors associated with severe outcomes in adult hospitalized patients according to influenza type and subtype. PLoS One. 2019;14(1):e0210353. [DOI:10.1371/journal.pone.0210353] [PMID] [PMCID]
13. Gouya M, Soroush M, Mokhtari-Azad AT, Haghdoost A, Hemati P, Moghadami M, et al. Influenza A (H1N1) Pandemic in Iran: Report of First Confirmed Cases from June to November 2009. Arch Iran Med. 2010;13(2):91-8.
14. Soudani S, Mafi A, Al Mayahi Z, Al Balushi S, Dbaibo G, Al Awaidy S, et al. A Systematic Review of Influenza Epidemiology and Surveillance in the Eastern Mediterranean and North African Region. Infect Dis Ther. 2022;11(1):15-52. [DOI:10.1007/s40121-021-00534-3] [PMID] [PMCID]
15. Mozhgani S-H, Ghobadi MZ, Moeini S, Pakzad R, Kananizadeh P, Behzadian F. Prevalence of human influenza virus in Iran: Evidence from a systematic review and meta-analysis. Microb Pathog. 2018;115:168-74. [DOI:10.1016/j.micpath.2017.12.064] [PMID]
16. Yavarian J, Shafiei-Jandaghi NZ, Rahimi-Foroushani A, Shadab A, Ghamarchehreh M, Mokhtari-Azad T. Human metapneumovirus and influenza viruses in children with severe acute respiratory infections in Iran. Iran J Pediatr. 2018;28(1):e60948. [DOI:10.5812/ijp.60948]
17. Dhanasekaran V, Sullivan S, Edwards KM, Xie R, Khvorov A, Valkenburg SA, et al. Human seasonal influenza under COVID-19 and the potential consequences of influenza lineage elimination. Nat Commun. 2022;13(1):1721. [DOI:10.1038/s41467-022-29402-5] [PMID] [PMCID]
18. MohammadEbrahimi S, Kiani B, Rahmatinejad Z, Baral S, Hashtarkhani S, Dehghan-Tezerjani M, et al. Geospatial epidemiology of hospitalized patients with a positive influenza assay: A nationwide study in Iran, 2016-2018. PloS One. 2022;17(12):e0278900. [DOI:10.1371/journal.pone.0278900] [PMID] [PMCID]
19. Soepandi PZ, Burhan E, Mangunnegoro H, Nawas A, Aditama TY, Partakusuma L, et al. Clinical course of avian influenza A (H5N1) in patients at the Persahabatan Hospital, Jakarta, Indonesia, 2005-2008. Chest. 2010;138(3):665-73. [DOI:10.1378/chest.09-2644] [PMID] [PMCID]
20. Hong K-W, Cheong HJ, Choi WS, Lee J, Wie S-H, Baek JH, et al. Clinical courses and outcomes of hospitalized adult patients with seasonal influenza in Korea, 2011-2012: Hospital-based Influenza Morbidity & Mortality (HIMM) surveillance. J Infect Chemother. 2014;20(1):9-14. [DOI:10.1016/j.jiac.2013.07.001] [PMID]
21. Plessa E, Diakakis P, Gardelis J, Thirios A, Koletsi P, Falagas ME. Clinical features, risk factors, and complications among pediatric patients with pandemic influenza A (H1N1). Clin Pediatr. 2010;49(8):777-81. [DOI:10.1177/0009922810368558] [PMID]
22. Kaji M, Watanabe A, Aizawa H. Differences in clinical features between influenza A H1N1, A H3N2, and B in adult patients. Respirology. 2003;8(2):231-3. [DOI:10.1046/j.1440-1843.2003.00457.x] [PMID]
23. Call SA, Vollenweider MA, Hornung CA, Simel DL, McKinney WP. Does this patient have influenza?. JAMA. 2005;293(8):987-97. [DOI:10.1001/jama.293.8.987] [PMID]
24. Koliou M, Soteriades E, Toumasi M, Demosthenous A, Hadjidemetriou A. Epidemiological and clinical characteristics of influenza A (H1N1) v infection in children: the first 45 cases in Cyprus, June-August 2009. Eurosurveillance. 2009;14(33):19312. [DOI:10.2807/ese.14.33.19312-en] [PMID]
25. Larcombe PJ, Moloney SE, Schmidt PA. Pandemic (H1N1) 2009: a clinical spectrum in the general paediatric population. Arch Dis Child. 2011;96(1):96-8. [DOI:10.1136/adc.2009.176859] [PMID]
26. Mandell LA, Wunderink RG, Anzueto A, Bartlett JG, Campbell GD, Dean NC, et al. Infectious Diseases Society of America/American Thoracic Society consensus guidelines on the management of community-acquired pneumonia in adults. Clin Infect Dis. 2007;44(Supplement_2):S27-S72. [DOI:10.1086/511159] [PMID] [PMCID]
27. Abdelsalam M, Diab HS, Ragab Y. Radiological findings in patients with H1N1 influenza pneumonia. Egypt J Chest Dis Tuberc. 2016;65(1):135-42. [DOI:10.1016/j.ejcdt.2015.07.001]
28. Erçen Diken Ö, Arslan S, AKDoğAN Ö, Yapar D, Ünal Ö, Demir E, et al. Clinical, radiological and prognostic features of influenza cases in the influenza epidemic during years 2016-2017. Tuberk Toraks. 2018;66(2):144-9. [DOI:10.1016/j.ejcdt.2015.07.001] [PMCID]
29. Li L, Wong JY, Wu P, Bond HS, Lau EH, Sullivan SG, et al. Heterogeneity in estimates of the impact of influenza on population mortality: a systematic review. Am J Epidemiol. 2018;187(2):378-88. [DOI:10.1093/aje/kwx270] [PMID] [PMCID]
30. Metersky ML, Masterton RG, Lode H, File Jr TM, Babinchak T. Epidemiology, microbiology, and treatment considerations for bacterial pneumonia complicating influenza. Int J Infect Dis. 2012;16(5):e321-e31. [DOI:10.1016/j.ijid.2012.01.003] [PMID]
31. Lee KH, Gordon A, Foxman B. The role of respiratory viruses in the etiology of bacterial pneumonia: an ecological perspective. Evol Med Public Health. 2016;2016(1):95-109. [DOI:10.1093/emph/eow007] [PMID] [PMCID]
32. Sonoguchi T, Naito H, Hara M, Takeuchi Y, Fukumi H. Cross-subtype protection in humans during sequential, overlapping, and/or concurrent epidemics caused by H3N2 and H1N1 influenza viruses. J Infect Dis. 1985;151(1):81-8. [DOI:10.1093/infdis/151.1.81] [PMID]
33. Belongia EA, Simpson MD, King JP, Sundaram ME, Kelley NS, Osterholm MT, et al. Variable influenza vaccine effectiveness by subtype: a systematic review and meta-analysis of test-negative design studies. Lancet Infect Dis. 2016;16(8):942-51. [DOI:10.1016/S1473-3099(16)00129-8] [PMID]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
