سال 17، شماره 2 - ( فروردین - اردیبهشت 1402 )
جلد 17 شماره 2 صفحات 229-218 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Mahmoud Farhan S, Mahmoud Abd El-Baky R, Mohammad Abdalla S A, Osama El-Gendy A, Farag Azmy A. Efficacy of Amikacin and Imipenem Against Multi-Drug Resistant Gram-Negative Bacteria Isolated from Wound Infections, Egypt. Iran J Med Microbiol 2023; 17 (2) :218-229
URL: http://ijmm.ir/article-1-1829-fa.html
URL: http://ijmm.ir/article-1-1829-fa.html
محمود فرحلن ساره، محمود عبد الباقی رحاب، محمد عبدالله صلاح الدین، أسامه الجندی أحمد، فرج عزمی أحمد. اثربخشی آمیکاسین و ایمی پنم در برابر باکتری های گرم منفی مقاوم به چند داروی جدا شده از عفونت های زخم، مصر. مجله میکروب شناسی پزشکی ایران. 1402; 17 (2) :218-229
ساره محمود فرحلن 
1، رحاب محمود عبد الباقی2 ، صلاح الدین محمد عبدالله3 ، أحمد أسامه الجندی4 ، أحمد فرج عزمی4
1، رحاب محمود عبد الباقی2 ، صلاح الدین محمد عبدالله3 ، أحمد أسامه الجندی4 ، أحمد فرج عزمی4
1- مدرس المیکروبیولوجیا و المناعه، کلیه الصیدله، جامعه درایه، المنیا / گروه میکروب شناسی و ایمنی شناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه درایا، مینیا، مصر ، Sara.mahmoud@deraya.edu.eg
2- مدرس المیکروبیولوجیا و المناعه، کلیه الصیدله، جامعه درایه، المنیا / گروه میکروب شناسی و ایمنی شناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه درایا، مینیا، مصر
3- أستاذ المیکروبیولوجیا والمناعه المتفرغ، جامعه قناه السویس / گروه میکروب شناسی و ایمنی شناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه کانال سوئز، اسماعیلیه، مصر
4- أستاذ المکروبیویوجیا والمناعه المساعد، کلیه الصیدله، جامعه بنی سویف / گروه میکروب شناسی و ایمنی شناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه بنی سوف، بنی سویف، مصر
2- مدرس المیکروبیولوجیا و المناعه، کلیه الصیدله، جامعه درایه، المنیا / گروه میکروب شناسی و ایمنی شناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه درایا، مینیا، مصر
3- أستاذ المیکروبیولوجیا والمناعه المتفرغ، جامعه قناه السویس / گروه میکروب شناسی و ایمنی شناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه کانال سوئز، اسماعیلیه، مصر
4- أستاذ المکروبیویوجیا والمناعه المساعد، کلیه الصیدله، جامعه بنی سویف / گروه میکروب شناسی و ایمنی شناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه بنی سوف، بنی سویف، مصر
چکیده: (1194 مشاهده)
زمینه و اهداف: پاتوژن های گرم منفی به عنوان عامل شایع عفونت زخم مرتبط با افزایش میزان مرگ و میر و عوارض در نظر گرفته می شوند. برای غلبه بر این مشکل از ترکیب آنتی بیوتیک ها استفاده شده است. در این مطالعه، ما پاتوژن‌های گرم منفی موجود در عفونت‌های زخم را شناسایی می‌کنیم و اثربخشی ترکیبی آمیکاسین و ایمی‌پنم را در شرایط آزمایشگاهی در برابر پاتوژن‌های مقاوم جدا شده ارزیابی می‌کنیم.
مواد و روش کار: یکصد و پنجاه باکتری گرم منفی از دو صد بیمار مبتلا به عفونت‌های زخم مختلف جمع‌آوری شد. بیماران در بازه زمانی ژانویه 2019 تا ژانویه 2020 در بیمارستان‌های دانشگاه مینیا، مصر حضور داشتند و به‌صورت دوره‌ای به‌عنوان یک کار معمول در بیمارستان‌ها پیگیری می‌شدند. سواب‌ها بر روی محیط‌های مختلف مانند نوترینت آگار، مک کانکی آگار، ائوزین متیلن بلو آگار و ستریماید آگار رگه‌ای شدند. حساسیت ضد میکروبی پاتوژن های شناسایی شده با استفاده از روش کربی باوئر مورد آزمایش قرار گرفت. PCR معمولی برای تشخیص شیوع ژن های bla-IMP و AAC (6')-Ib استفاده شد. اثر ترکیب آزمایش شده با تکنیک شطرنجی و سنجش زمان کشی ارزیابی شد.
یافته ها: اشریشیا کلی با 38.6 درصد شایع ترین پاتوژن جدا شده بود و پس از آن پروتئوس با 30 درصد، P. aeruginosa با 21.4 درصد، گونه های کلبسیلا قرار داشتند. 5.7 درصد و اسینتوباکتر بومانی 4.3 درصد. جدایه ها به آمپی سیلین/سولباکتام، آموکسی سیلین/کلاوولانیک، سفالوتین، سفادروکسیل، سیپروفلوکساسین، سفتازیدیم و افلوکساسین کاملاً مقاوم بودند. Bla-IMP در همه گونه های کلبسیلا، E. coli (85.2٪)، A. baumannii (66.7٪)، گونه های پروتئوس تشخیص داده شد. (38.1%) و P. aeruginosa (33.35%). aac(6')-Ib در بین E. coli، P. aeruginosa و Proteus spp شناسایی شد. تست Checkerboard کاهش قابل توجهی در تعداد باکتری ها در حضور ترکیب نشان داد که نشان دهنده اثر هم افزایی با FICIs ≤0.5 است. سنجش زمان کشتن کاهش قابل توجهی در تعداد باکتری ها پس از 12 ساعت نشان داد.
نتیجه‌گیری: ترکیبات مورد مطالعه آنتی‌بیوتیک‌ها اثرات هم افزایی را علیه باکتری‌های گرم منفی آزمایش‌شده نشان دادند که می‌تواند به کنترل و درمان عفونت‌های جدی زخم کمک کند.
واژه‌های کلیدی: باکتری های گرم منفی، ایمی پنم، آمیکاسین، منحنی کشتن زمان، سنجش شطرنجی، ترکیب دارویی، هم افزایی
نوع مطالعه: مقاله پژوهشی |
موضوع مقاله:
مقاومت پادزیستی (آنتی بیوتیکی)
دریافت: 1401/5/31 | پذیرش: 1401/11/8 | انتشار الکترونیک: 1402/1/10
دریافت: 1401/5/31 | پذیرش: 1401/11/8 | انتشار الکترونیک: 1402/1/10
فهرست منابع
1. Petruzziello A, Marigliano S, Loquercio G, Cozzolino A, Cacciapuoti C. Global epidemiology of hepatitis C virus infection: An up-date of the distribution and circulation of hepatitis C virus genotypes. World J Gastroenterol. 2016;22(34):7824-40. [DOI:10.3748/wjg.v22.i34.7824] [PMID] [PMCID]
2. Cooke GS, Lemoine M, Thursz M, Gore C, Swan T, Kamarulzaman A, et al. Viral hepatitis and the Global Burden of Disease: a need to regroup. J Viral Hepat. 2013;20(9):600-1. [DOI:10.1111/jvh.12123] [PMID]
3. Mohamoud YA, Mumtaz GR, Riome S, Miller D, Abu-Raddad LJ. The epidemiology of hepatitis C virus in Egypt: a systematic review and data synthesis. BMC Infect Dis. 2013;13(1):288. [DOI:10.1186/1471-2334-13-288] [PMID] [PMCID]
4. Elgharably A, Gomaa AI, Crossey MME, Norsworthy PJ, Waked I, Taylor-Robinson SD. Hepatitis C in Egypt - past, present, and future. Int J Gen Med. 2017;10:1-6. [DOI:10.2147/IJGM.S119301] [PMID] [PMCID]
5. Ditah I, Ditah F, Devaki P, Ewelukwa O, Ditah C, Njei B, et al. The changing epidemiology of hepatitis C virus infection in the United States: National health and nutrition examination survey 2001 through 2010. J Hepatol. 2014;60(4):691-8. [DOI:10.1016/j.jhep.2013.11.014] [PMID]
6. Lu M, Li J, Rupp LB, Zhou Y, Holmberg SD, Moorman AC, et al. Changing trends in complications of chronic hepatitis C. Liver Int. 2018;38(2):239-47. [DOI:10.1111/liv.13501] [PMID] [PMCID]
7. de Oliveria Andrade LJ, D'Oliveira A, Melo RC, De Souza EC, Costa Silva CA, Paraná R. Association between hepatitis C and hepatocellular carcinoma. J Glob Infect Dis. 2009;1(1):33-7. [DOI:10.4103/0974-777X.52979] [PMID] [PMCID]
8. Bennett JE, Dolin R, Blaser MJ. Mandell, douglas, and bennett's principles and practice of infectious diseases E-book: Elsevier health sciences; 2019.
9. Geddawy A, Ibrahim YF, Elbahie NM, Ibrahim MA. Direct acting anti-hepatitis C virus drugs: clinical pharmacology and future direction. J Transl int Med. 2017;5(1):8-17. [DOI:10.1515/jtim-2017-0007] [PMID] [PMCID]
10. Ji F, Wei B, Yeo YH, Ogawa E, Zou B, Stave CD, et al. Systematic review with meta-analysis: effectiveness and tolerability of interferon-free direct-acting antiviral regimens for chronic hepatitis C genotype 1 in routine clinical practice in Asia. Aliment Pharmacol Ther. 2018;47(5):550-62. [DOI:10.1111/apt.14507] [PMID]
11. Wei B, Ji F, Yeo YH, Ogawa E, Stave CD, Dang S, et al. Systematic review and meta-analysis: real-world effectiveness of direct-acting antiviral therapies in chronic hepatitis C genotype 3 in Asia. BMJ Open Gastroenterol. 2018;5(1):e000209. [DOI:10.1136/bmjgast-2018-000209] [PMID] [PMCID]
12. Liang TJ, Ghany MG. Current and future therapies for hepatitis C virus infection. N Engl J Med. 2013;368(20):1907-17. [DOI:10.1056/NEJMra1213651] [PMID] [PMCID]
13. Castillo I, Rodríguez-Iñigo E, López-Alcorocho JM, Pardo M, Bartolomé J, Carreño V. Hepatitis C Virus Replicates in the Liver of Patients Who Have a Sustained Response to Antiviral Treatment. Clin Infect Dis. 2006;43(10):1277-83. [DOI:10.1086/508198] [PMID]
14. Hetta HF, Mehta MJ, Shata MTM. Gut immune response in the presence of hepatitis C virus infection. World J Immunol. 2014;4(2):52-62. [DOI:10.5411/wji.v4.i2.52]
15. Mekky MA, Sayed HI, Abdelmalek MO, Saleh MA, Osman OA, Osman HA, et al. Prevalence and predictors of occult hepatitis C virus infection among Egyptian patients who achieved sustained virologic response to sofosbuvir/daclatasvir therapy: a multi-center study. Infect Drug Resist. 2019;12:273-9. [DOI:10.2147/IDR.S181638] [PMID] [PMCID]
16. Fallahi P, Ferri C, Ferrari SM, Corrado A, Sansonno D, Antonelli A. Cytokines and HCV-related disorders. Clin Dev Immunol. 2012;2012. [DOI:10.1155/2012/468107] [PMID] [PMCID]
17. Antonelli A, Ferrari SM, Ruffilli I, Fallahi P. Cytokines and HCV-related autoimmune disorders. Immunol Res. 2014;60(2):311-9. [DOI:10.1007/s12026-014-8569-1] [PMID]
18. Kim AY, Kuntzen T, Timm J, Nolan BE, Baca MA, Reyor LL, et al. Spontaneous Control of HCV Is Associated With Expression of HLA-B*57 and Preservation of Targeted Epitopes. Gastroenterology. 2011;140(2):686-96.e1. [DOI:10.1053/j.gastro.2010.09.042] [PMID] [PMCID]
19. Grakoui A, Shoukry NH, Woollard DJ, Han J-H, Hanson HL, Ghrayeb J, et al. HCV persistence and immune evasion in the absence of memory T cell help. Science. 2003;302(5645):659-62. [DOI:10.1126/science.1088774] [PMID]
20. Shoukry NH, Grakoui A, Houghton M, Chien DY, Ghrayeb J, Reimann KA, et al. Memory CD8+ T cells are required for protection from persistent hepatitis C virus infection. J Exp Med. 2003;197(12):1645-55. [DOI:10.1084/jem.20030239] [PMID] [PMCID]
21. Gad YZ, Mouas N, Abdel-Aziz A, Abousmra N, Elhadidy M. Distinct immunoregulatory cytokine pattern in Egyptian patients with occult Hepatitis C infection and unexplained persistently elevated liver transaminases. Asian J Transfus Sci. 2012;6(1):24-8. [DOI:10.4103/0973-6247.95046] [PMID] [PMCID]
22. Flynn JK, Dore GJ, Hellard M, Yeung B, Rawlinson WD, White PA, et al. Maintenance of Th1 hepatitis C virus (HCV)-specific responses in individuals with acute HCV who achieve sustained virological clearance after treatment. J Gastroenterol Hepatol. 2013 (11):1770-81. [DOI:10.1111/jgh.12265] [PMID] [PMCID]
23. Kandeel A, Genedy M, El-Refai S, Funk AL, Fontanet A, Talaat M. The prevalence of hepatitis C virus infection in Egypt 2015: implications for future policy on prevention and treatment. Liver Int. 2017;37(1):45-53. [DOI:10.1111/liv.13186] [PMID] [PMCID]
24. Scheel TKH, Rice CM. Understanding the hepatitis C virus life cycle paves the way for highly effective therapies. Nat Med. 2013;19(7):837-49. [DOI:10.1038/nm.3248] [PMID] [PMCID]
25. Abd Alla MDA, El Awady MK. Hepatitis C Virus RNA Strands Detection in Peripheral Blood Mononuclear Cells Legitimizes Virus Eradication in Negative Serum PCR Naïve and Post-treatment Patients. J Clin Transl Hepatol. 2017;5(1):1-8. [DOI:10.14218/JCTH.2016.00054] [PMID] [PMCID]
26. Hanno AFF, Mohiedeen KM, Alshayeb AF, Deghedy A. HCV RNA in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) as a predictor of the response to antiviral therapy in chronic hepatitis C. Alexandria J Med. 2014;50(4):317-22. [DOI:10.1016/j.ajme.2013.05.004]
27. Pawełczyk A, Kubisa N, Jabłońska J, Bukowska-Ośko I, Caraballo Cortes K, Fic M, et al. Detection of hepatitis C virus (HCV) negative strand RNA and NS3 protein in peripheral blood mononuclear cells (PBMC): CD3+, CD14+ and CD19+. Virol J. 2013;10(1):346. [DOI:10.1186/1743-422X-10-346] [PMID] [PMCID]
28. De Marco L, Gillio-Tos A, Fiano V, Ronco G, Krogh V, Palli D, et al. Occult HCV infection: an unexpected finding in a population unselected for hepatic disease. PloS One. 2009;4(12):e8128. [DOI:10.1371/journal.pone.0008128] [PMID] [PMCID]
29. Pham TNQ, Coffin CS, Michalak TI. Occult hepatitis C virus infection: what does it mean? Liver Int. 2010;30(4):502-11. [DOI:10.1111/j.1478-3231.2009.02193.x] [PMID]
30. Aboalam H, Rashed H-A, Mekky M, Nafeh H, Osman O. Prevalence of occult hepatitis C virus in patients with HCV-antibody positivity and serum HCV RNA negativity. Curr Med Res Pract. 2016;1(2):12-6. [DOI:10.4103/2357-0121.192539]
31. Yousif MM, Fakhr AE, Morad EA, Kelani H, Hamed EF, Elsadek HM, et al. prevalence of occult hepatitis c virus infection in patients who achieved sustained virologic response to direct-acting antiviral agents. Infez Med. 2018;26(3):237-43.
32. Abu Khadr NA, Nouh HH, Hanafi NF, Asser SL, Hussain YA. Secondary occult hepatitis C virus infection (HCV) in chronic HCV patients after treatment with sofosbuvir and daclatasvir. Int J Curr Microbiol App Sci. 2018;7(1):1357-65. [DOI:10.20546/ijcmas.2018.701.165]
33. Castillo I, Bartolomé J, Quiroga JA, Barril G, Carreño V. Diagnosis of occult hepatitis C without the need for a liver biopsy. J Med Virol. 2010;82(9):1554-9. [DOI:10.1002/jmv.21866] [PMID]
34. Cavalheiro Nde P, Filgueiras TC, Melo CE, Morimitsu SR, de Araújo ES, Tengan FM, et al. Detection of HCV by PCR in serum and PBMC of patients with hepatitis C after treatment. Braz J Infect Dis. 2007;11(5):471-4. [DOI:10.1590/S1413-86702007000500006] [PMID]
35. Radkowski M, Gallegos-Orozco JF, Jablonska J, Colby TV, Walewska-Zielecka B, Kubicka J, et al. Persistence of hepatitis C virus in patients successfully treated for chronic hepatitis C. Hepatology. 2005;41(1):106-14. [DOI:10.1002/hep.20518] [PMID]
36. Bernardin F, Tobler L, Walsh I, Williams JD, Busch M, Delwart E. Clearance of hepatitis C virus RNA from the peripheral blood mononuclear cells of blood donors who spontaneously or therapeutically control their plasma viremia. Hepatology. 2008;47(5):1446-52. [DOI:10.1002/hep.22184] [PMID]
37. Rahman MZ, Ahmed DS, Masud H, Parveen S, Rahman MA, Chowdhury MS, et al. Sustained virological response after treatment in patients with chronic hepatitis C infection--a five year follow up. Bangladesh Med Res Counc Bull. 2013;39(1):11-3. [DOI:10.3329/bmrcb.v39i1.15791] [PMID]
38. Sood A, Midha V, Mehta V, Sharma S, Mittal R, Thara A, et al. How sustained is sustained viral response in patients with hepatitis C virus infection? Indian J Gastroenterol. 2010;29(3):112-5. [DOI:10.1007/s12664-010-0006-3]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
