سال 17، شماره 3 - ( خرداد - تیر 1402 )
جلد 17 شماره 3 صفحات 328-324 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Molaee H, Davoudi-Monfared E, Allahyari F, Hosseini Nejad J. Evaluation of COVID-19 Incidence in Psoriatic Patients Receiving Adalimumab. Iran J Med Microbiol 2023; 17 (3) :324-328
URL: http://ijmm.ir/article-1-1771-fa.html
URL: http://ijmm.ir/article-1-1771-fa.html
مولایی حمیده، داودی منفرد عصمت، الهیاری فخری، حسینی نژاد جواد. عنوان: ارزیابی بروز COVID-19 در بیماران پسوریازیس دریافت کننده آدالیموماب. مجله میکروب شناسی پزشکی ایران. 1402; 17 (3) :324-328
1- مرکز تحقیقات تروما، دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله، تهران، ایران
2- مرکز تحقیقات مدیریت سلامت، گروه پزشکی اجتماعی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله، تهران، ایران ،edavoudi2021@gmail.com
3- مرکز تحقیقات نوروساینس، دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله، تهران، ایران
2- مرکز تحقیقات مدیریت سلامت، گروه پزشکی اجتماعی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله، تهران، ایران ،
3- مرکز تحقیقات نوروساینس، دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله، تهران، ایران
چکیده: (1424 مشاهده)
زمینه و اهداف: آدالیموماب یک آنتی بادی مونوکلونال انسانی است که به فاکتور نکروز تومور، یک عامل بیماریزای سیتوکین پیش التهابی کلیدی در پسوریازیس، متصل می شود. این آنتی بادی عاملی موثر در کنترل پسوریازیس متوسط تا شدید می باشد. این مطالعه با هدف بررسی تاثیر آدالیموماب بر کووید-۱۹ و مرگ و میر آن در بیماران مبتلا به پسوریازیس انجام شد.
مواد و روش کار: مطالعه حاضر از نوع مقطعی است که در سال ۱۴۰۰ در بیمارستان بقیه الله الاعظم (عج) انجام شد. ۸۰ بیمار مبتلا به پسوریازیس مراجعه کننده به بیمارستان بقیه الله (عج) مورد بررسی قرار گرفتند. جهت تعیین حجم نمونه از فرمول کوکران استفاده شد. بیماران به دو گروه تقسیم شدند، یک گروه تحت درمان با آدالیموماب و گروه دیگر تحت درمانی غیر از آدالیموماب بودند. بروز بیماری با سابقه علائم و نشانه‌های کووید-۱۹، آزمایش RT-PCR و گرافی مثبت و تشخیص پزشک ارزیابی شد. برای تجزیه و تحلیل داده ها از نرم افزار آماری SPSS نسخه۲۲ استفاده شد.
یافته ها: در مورد کووید-۱۹ در بیماران مبتلا به پسوریازیس، ۳۶ بیمار (۴۵%)مبتلا به کووید-۱۹ و ۴۴ بیمار (۵۵%) کووید-۱۹ منفی بودند. تفاوت معنی داری بین دو گروه با و بدون دریافت آدالیموماب در میزان ابتلا به کووید-۱۹ وجود نداشت(P value = ۰.۳۶). اما بین کووید-۱۹ و شدت پسوریازیس ارتباط معنی‌داری وجود داشت (P value=۰.۰۱) و گروه پسوریازیس شدید، به طور قابل توجهی بیشتر کووید- ۱۹مبتلا شدند، با این حال در این گروه نیز هیچ رابطه آماری معنی داری بین مصرف آدالیموماب و ابتلا به کووید-۱۹ وجود نداشت (P value = ۰.۱۹).
نتیجه‌گیری: بیماران مبتلا به پسوریازیس تحت درمان با آدالیموماب مشابه با سایر درمان‌ها در خطر ابتلا به کووید-۱۹ هستند. با این حال، بیماران مبتلا به پسوریازیس شدید احتمال بیشتری برای ابتلا به کووید-۱۹ دارند. این موضوع به استفاده از مربوط آدالیموماب نمی شود.
نوع مطالعه: مقاله پژوهشی |
موضوع مقاله:
ویروس شناسی پزشکی
دریافت: 1401/6/16 | پذیرش: 1401/11/9 | انتشار الکترونیک: 1402/4/5
دریافت: 1401/6/16 | پذیرش: 1401/11/9 | انتشار الکترونیک: 1402/4/5
فهرست منابع
1. Subbarao K, Mahanty S. Respiratory Virus Infections: Understanding COVID-19. Immunity. 2020;52(6):905-9. [DOI:10.1016/j.immuni.2020.05.004] [PMID] [PMCID]
2. Lal SK. Molecular biology of the SARS-coronavirus: Springer; 2010. [DOI:10.1007/978-3-642-03683-5]
3. Mackay IM, Arden KE. MERS coronavirus: diagnostics, epidemiology and transmission. Virol J. 2015;12(1):1-21. [DOI:10.1186/s12985-015-0439-5] [PMID] [PMCID]
4. Mohanty SK, Satapathy A, Naidu MM, Mukhopadhyay S, Sharma S, Barton LM, et al. Severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 (SARS-CoV-2) and coronavirus disease 19 (COVID-19) - anatomic pathology perspective on current knowledge. Diagn Pathol. 2020;15:1-17. [DOI:10.1186/s13000-020-01017-8] [PMID] [PMCID]
5. Shirato K, Kawase M, Matsuyama S. Middle East respiratory syndrome coronavirus infection mediated by the transmembrane serine protease TMPRSS2. J Virol. 2013;87(23):12552-61. [DOI:10.1128/JVI.01890-13] [PMID] [PMCID]
6. Sallenave J-M, Guillot L. Innate Immune Signaling and Proteolytic Pathways in the Resolution or Exacerbation of SARS-CoV-2 in Covid-19: Key Therapeutic Targets? Front Immunol. 2020;11:1229. [DOI:10.3389/fimmu.2020.01229] [PMID] [PMCID]
7. Karimian M, Jamshidbeigi A, Badfar G, Azami M. Laboratory findings in coronavirus disease 2019 (COVID-19) patients: a comprehensive systematic review and meta-analysis. medRxiv. 2020:2020-06. [DOI:10.1101/2020.06.07.20124602]
8. Samprathi M, Jayashree M. Biomarkers in COVID-19: An Up-To-Date Review. Front Pediatr. 2021;8:607647. [DOI:10.3389/fped.2020.607647] [PMID] [PMCID]
9. Hong L-Z, Shou Z-X, Zheng D-M, Jin X. The most important biomarker associated with coagulation and inflammation among COVID-19 patients. Mol Cell Biochem. 2021;476(7):2877-85. [DOI:10.1007/s11010-021-04122-4] [PMID] [PMCID]
10. Eljilany I, Elzouki A-N. D-Dimer, Fibrinogen, and IL-6 in COVID-19 Patients with Suspected Venous Thromboembolism: A Narrative Review. Vasc Health Risk Manag. 2020(16):455-62. [DOI:10.2147/VHRM.S280962] [PMID] [PMCID]
11. Malik P, Patel U, Mehta D, Patel N, Kelkar R, Akrmah M, et al. Biomarkers and outcomes of COVID-19 hospitalisations: systematic review and meta-analysis. BMJ Evid Based Med. 2021;26(3):107-8. [DOI:10.1136/bmjebm-2020-111536] [PMID] [PMCID]
12. Raychaudhuri SK, Maverakis E, Raychaudhuri SP. Diagnosis and classification of psoriasis. Autoimmun Rev. 2014;13(4-5):490-5. [DOI:10.1016/j.autrev.2014.01.008] [PMID]
13. Traub M, Marshall K. Psoriasis--pathophysiology, conventional, and alternative approaches to treatment. Altern Med Rev. 2007;12(4):319-30.
14. Liu Y, Yang G, Zhang J, Xing K, Dai L, Cheng L, et al. Anti-TNF-α monoclonal antibody reverses psoriasis through dual inhibition of inflammation and angiogenesis. Int Immunopharmacol. 2015;28(1):731-43. [DOI:10.1016/j.intimp.2015.07.036] [PMID]
15. Menter A, Tyring SK, Gordon K, Kimball AB, Leonardi CL, Langley RG, et al. Adalimumab therapy for moderate to severe psoriasis: A randomized, controlled phase III trial. J Am Acad Dermatol. 2008;58(1):106-15. [DOI:10.1016/j.jaad.2007.09.010] [PMID]
16. Mahil SK, Dand N, Mason KJ, Yiu ZZN, Tsakok T, Meynell F, et al. Factors associated with adverse COVID-19 outcomes in patients with psoriasis-insights from a global registry-based study. J Allergy Clin Immunol. 2021;147(1):60-71. [DOI:10.1016/j.jaci.2020.10.007] [PMID] [PMCID]
17. Baniandrés-Rodríguez O, Vilar-Alejo J, Rivera R, Carrascosa JM, Daudén E, Herrera-Acosta E, et al. Incidence of severe COVID-19 outcomes in psoriatic patients treated with systemic therapies during the pandemic: A Biobadaderm cohort analysis. J Am Acad Dermatol. 2021;84(2):513-7. [DOI:10.1016/j.jaad.2020.10.046] [PMID] [PMCID]
18. Ebrahimi A, Sayad B, Rahimi Z. COVID-19 and psoriasis: biologic treatment and challenges. J Dermatolog Treat. 2022;33(2):699-703. [DOI:10.1080/09546634.2020.1789051] [PMID]
19. Piaserico S, Gisondi P, Cazzaniga S, Naldi L. Lack of Evidence for an Increased Risk of Severe COVID-19 in Psoriasis Patients on Biologics: A Cohort Study from Northeast Italy. Am J Clin Dermatol. 2020;21(5):749-51. [DOI:10.1007/s40257-020-00552-w] [PMID] [PMCID]
20. Feldman SR, Krueger GG. Psoriasis assessment tools in clinical trials. Ann Rheum Dis. 2005;64(suppl 2):ii65-ii8. [DOI:10.1136/ard.2004.031237] [PMID] [PMCID]
21. Yokota S, Miyamae T, Kuroiwa Y, Nishioka K. Novel Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) and Cytokine Storms for More Effective Treatments from an Inflammatory Pathophysiology. J Clin Med. 2021;10(4):801. [DOI:10.3390/jcm10040801] [PMID] [PMCID]
22. Que Y, Hu C, Wan K, Hu P, Wang R, Luo J, et al. Cytokine release syndrome in COVID-19: a major mechanism of morbidity and mortality. Int Rev Immunol. 2022;41(2):217-30. [DOI:10.1080/08830185.2021.1884248] [PMID] [PMCID]
23. Tian X, Li C, Huang A, Xia S, Lu S, Shi Z, et al. Potent binding of 2019 novel coronavirus spike protein by a SARS coronavirus-specific human monoclonal antibody. Emerg Microbes Infect. 2020;9(1):382-5. [DOI:10.1080/22221751.2020.1729069] [PMID] [PMCID]
24. Wang C, Li W, Drabek D, Okba NMA, van Haperen R, Osterhaus ADME, et al. A Human Monoclonal Antibody Blocking SARS-CoV-2 Infection. Nat Commun. 2020;11(1):2251. [DOI:10.1038/s41467-020-16256-y] [PMID] [PMCID]
25. Atzeni F, Masala IF, Rodríguez-Carrio J, Ríos-Garcés R, Gerratana E, La Corte L, et al. The Rheumatology Drugs for COVID-19 Management: Which and When? J Clin Med. 2021;10(4):783. [DOI:10.3390/jcm10040783] [PMID] [PMCID]
26. Bonek K, Roszkowski L, Massalska M, Maslinski W, Ciechomska M. Biologic drugs for rheumatoid arthritis in the context of biosimilars, genetics, epigenetics and COVID-19 treatment. Cells. 2021;10(2):323. [DOI:10.3390/cells10020323] [PMID] [PMCID]
27. Tursi A, Angarano G, Monno L, Saracino A, Signorile F, Ricciardi A, et al. COVID-19 infection in Crohn's disease under treatment with adalimumab. Gut. 2020;69(7):1364-5. [DOI:10.1136/gutjnl-2020-321240] [PMID]
28. Kara Polat A, Oguz Topal I, Karadag AS, Aksoy H, Koku Aksu AE, Ozkur E, et al. The impact of COVID-19 in patients with psoriasis: A multicenter study in Istanbul. Dermatol Ther. 2021;34(1):e14691. [DOI:10.1111/dth.14691] [PMCID]
29. Gisondi P, Bellinato F, Chiricozzi A, Girolomoni G. The Risk of COVID-19 Pandemic in Patients with Moderate to Severe Plaque Psoriasis Receiving Systemic Treatments. Vaccines. 2020;8(4):728. [DOI:10.3390/vaccines8040728] [PMID] [PMCID]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
