سال 16، شماره 6 - ( آذر - دی 1401 )
جلد 16 شماره 6 صفحات 536-528 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Sajid S, ur Rahman S, Mohsin M, Sindhu Z U D. Development of an Immune Complex Vaccine against Infectious Bursal Disease Virus and its Potential Response in Poultry Birds. Iran J Med Microbiol 2022; 16 (6) :528-536
URL: http://ijmm.ir/article-1-1497-fa.html
URL: http://ijmm.ir/article-1-1497-fa.html
ساجد سانا اولله، اور رحمان سجاد، محسن مشکور، سینجو زیاالدین. ساخت واکسن کمپلکس ایمنی در برابر ویروس بیماری بورس عفونی و پاسخ بالقوه آن در پرندگان طیور. مجله میکروب شناسی پزشکی ایران. 1401; 16 (6) :528-536
1- موسسه میکروبیولوژی، دانشگاه کشاورزی، فیصل آباد، پاکستان
2- موسسه میکروبیولوژی، دانشگاه کشاورزی، فیصل آباد، پاکستان ،sajjadur@gmail.com
3- گروه انگل شناسی، دانشگاه کشاورزی، فیصل آباد، پاکستان
2- موسسه میکروبیولوژی، دانشگاه کشاورزی، فیصل آباد، پاکستان ،
3- گروه انگل شناسی، دانشگاه کشاورزی، فیصل آباد، پاکستان
چکیده: (2850 مشاهده)
زمینه و اهداف: بیماری بورس عفونی با تخریب بورس فابریسیوس (ارگان لنفاوی اولیه)، جایی که سلول‌های B بالغ و تمایز می‌یابند، مشخص می‌شود. این ویروس در برابر عوامل فیزیکی و شیمیایی، گرما و اشعه ماوراء بنفش بسیار پایدار و مقاوم است. بنابراین تا چند هفته پس از تمیز کردن و ضدعفونی در مرغداری ها باقی می ماند. مطالعه حاضر به منظور توسعه کمپلکس ایمنی IBD برای ارزیابی پتانسیل ایمنی پروفیلاکتیک طراحی شده است.
مواد و روش کار: ویروس بیماری بورس عفونی (IBDV) از بورسای آلوده جمع‌آوری شده از مناطق شیوع بیماری در ناحیه فیصل آباد تهیه شد و تشخیص مولکولی از طریق RT-PCR انجام شد. ویروس غیرفعال شده IBD به لایه پرندگان تزریق شد تا آنتی بادی زرده تخم مرغ (IgY) تولید کند. تخم‌ها جمع‌آوری شدند و زرده حاوی آنتی‌بادی‌ها برای جداسازی IgY از طریق روش رسوب‌دهی سولفات آمونیوم پردازش شدند. مقدار شناخته شده آنتی ژن و آنتی بادی برای ایجاد آنتی ژن کمپلکس ایمنی (Icx) مخلوط شدند. پاسخ ایمنی آنتی ژن IBD کمپلکس ایمنی در خرگوش تعیین شد. پاسخ ایمنی مقایسه ای آنتی ژن کمپلکس ایمنی IBD و واکسن تجاری IBD در طیور ساخته شد و میانگین مقایسه ای تیتر آنتی بادی از طریق آنالیز فاکتوریل تعیین شد. ۸۰ جوجه یک روزه بدون پاتوژن نیمه اختصاصی (SPF) در چهار گروه نگهداری شدند. جوجه ها هر هفته برای ارزیابی تیتر آنتی بادی ویروس بورس عفونی توسط I-ELISA خون ریزی شدند. همه گروه ها در روز ۲۸ با سویه ویروس IBD موضعی به چالش کشیده شدند و نسبت بورسا به وزن بدن پس از چالش در روز ۳۵ مقایسه شد.
یافته ها: مطالعه نشان داد که تیتر آنتی‌بادی G-III به طور معنی‌داری بیشتر از سایر گروه‌ها در روزهای ۲۸، ۳۵ و ۴۲ بود (۰/۰۵≤P) و در روز ۳۵، بورس به وزن بدن گروه III به طور معنی‌داری افزایش یافت. کمتر (۰/۰۵≤P) نسبت به گروه کنترل چالش برانگیز.
نتیجه‌گیری: یافته‌ها نشان داد که آنتی ژن کمپلکس ایمنی (Icx) یک پاسخ ایمنی قوی و پایدار از نظر تیتر آنتی‌بادی در مقایسه با یک واکسن زنده معمولی ایجاد می‌کند. Icx ایمنی محافظتی بهتری ایجاد کرد و جوجه ها را در برابر چالش ویروس IBD محافظت کرد و ممکن است جایگزینی برای واکسن IBDV در نظر گرفته شود.
مواد و روش کار: ویروس بیماری بورس عفونی (IBDV) از بورسای آلوده جمع‌آوری شده از مناطق شیوع بیماری در ناحیه فیصل آباد تهیه شد و تشخیص مولکولی از طریق RT-PCR انجام شد. ویروس غیرفعال شده IBD به لایه پرندگان تزریق شد تا آنتی بادی زرده تخم مرغ (IgY) تولید کند. تخم‌ها جمع‌آوری شدند و زرده حاوی آنتی‌بادی‌ها برای جداسازی IgY از طریق روش رسوب‌دهی سولفات آمونیوم پردازش شدند. مقدار شناخته شده آنتی ژن و آنتی بادی برای ایجاد آنتی ژن کمپلکس ایمنی (Icx) مخلوط شدند. پاسخ ایمنی آنتی ژن IBD کمپلکس ایمنی در خرگوش تعیین شد. پاسخ ایمنی مقایسه ای آنتی ژن کمپلکس ایمنی IBD و واکسن تجاری IBD در طیور ساخته شد و میانگین مقایسه ای تیتر آنتی بادی از طریق آنالیز فاکتوریل تعیین شد. ۸۰ جوجه یک روزه بدون پاتوژن نیمه اختصاصی (SPF) در چهار گروه نگهداری شدند. جوجه ها هر هفته برای ارزیابی تیتر آنتی بادی ویروس بورس عفونی توسط I-ELISA خون ریزی شدند. همه گروه ها در روز ۲۸ با سویه ویروس IBD موضعی به چالش کشیده شدند و نسبت بورسا به وزن بدن پس از چالش در روز ۳۵ مقایسه شد.
یافته ها: مطالعه نشان داد که تیتر آنتی‌بادی G-III به طور معنی‌داری بیشتر از سایر گروه‌ها در روزهای ۲۸، ۳۵ و ۴۲ بود (۰/۰۵≤P) و در روز ۳۵، بورس به وزن بدن گروه III به طور معنی‌داری افزایش یافت. کمتر (۰/۰۵≤P) نسبت به گروه کنترل چالش برانگیز.
نتیجه‌گیری: یافته‌ها نشان داد که آنتی ژن کمپلکس ایمنی (Icx) یک پاسخ ایمنی قوی و پایدار از نظر تیتر آنتی‌بادی در مقایسه با یک واکسن زنده معمولی ایجاد می‌کند. Icx ایمنی محافظتی بهتری ایجاد کرد و جوجه ها را در برابر چالش ویروس IBD محافظت کرد و ممکن است جایگزینی برای واکسن IBDV در نظر گرفته شود.
نوع مطالعه: مقاله پژوهشی |
موضوع مقاله:
ایمنولوژی میکروبی
دریافت: 1400/7/2 | پذیرش: 1401/4/16 | انتشار الکترونیک: 1401/6/18
دریافت: 1400/7/2 | پذیرش: 1401/4/16 | انتشار الکترونیک: 1401/6/18
فهرست منابع
1. Abedullah A, Maqbool A, Bukhsh K. Issues and economics of poultry production: A case study of Faisalabad, Pakistan. Pak Vet J. 2007;27(1):25-8.
2. Wei Y, Li J, Zheng J, Xu H, Li L, Yu L. Genetic reassortment of infectious bursal disease virus in nature. Biochem Biophys Res Commun. 2006;350(2):277-87. [DOI:10.1016/j.bbrc.2006.09.040] [PMID]
3. Bughio E, Jatoi AS, Memon M, Bughio R, Khoso PA, Khoso ZA, et al. Effect of Age and Route of Administration on the Efficacy of Live Infectious Bursal Disease Vaccines in Broiler. Sarhad J Agric. 2017;33(2):232-9. [DOI:10.17582/journal.sja/2017/33.2.232.239]
4. Müller H, Mundt E, Eterradossi N, Islam MR. Current status of vaccines against infectious bursal disease. Avian Pathol. 2012;41(2):133-9. [DOI:10.1080/03079457.2012.661403] [PMID]
5. Fatima M. Strategy to develop alternative to antibiotics using bacterial second messenger 3', 5'cyclic diguanylic acid as an immunostimulator in broiler chicken. 2013.
6. Khan RSA, Sajid S, Habib M, Ali W, Shah MS-u-D, Sarfraz M. History of Gumboro (infectious bursal disease) in Pakistan. Saudi Pharm J. 2017;25(4):453-9. [DOI:10.1016/j.jsps.2017.04.005] [PMID] [PMCID]
7. Sajid S, ur Rahman S, Nayab S, Khan IU, Javeed A. 71. Infectious bursal disease virus cloning and structural protein (VP2) expression in Escherichia coli. Pure appl biol (PAB). 2020;9(1):743-9. [DOI:10.19045/bspab.2020.90080]
8. Zahid B, Aslam A, Tipu Y, Yaqub T, Butt T. Conventional and molecular detection of infectious bursal disease virus in broiler chicken. Pak J Zool. 2016;48(2).
9. Zhao-Hui D, Zhuang-Sen LIN, He-Rui YAO, Yan-Hong GAO, Zhang K, Su-Qing Z, et al. Preparation of artificial antigen and egg yolk-derived immunoglobulin (IgY) of citrinin for enzyme-linked immunosorbent assay. Biomed Environ Sci. 2009;22(3):237-43. [DOI:10.1016/S0895-3988(09)60051-9]
10. Rekha K, Sivasubramanian C, Chung I-M, Thiruvengadam M. Growth and replication of infectious bursal disease virus in the DF-1 cell line and chicken embryo fibroblasts. Biomed Res Int. 2014;2014. [DOI:10.1155/2014/494835] [PMID] [PMCID]
11. Eterradossi N, Saif Y. Infectious bursal disease (gumboro disease). Manual of diagnostic tests and vaccines for terrestrial animals. 12: World Organisation for Animal Health; 2016.
12. Tayade C, Jaiswal TN, Mishra SC, Koti M. L-Arginine stimulates immune response in chickens immunized with intermediate plus strain of infectious bursal disease vaccine. Vaccine. 2006;24(5):552-60. [DOI:10.1016/j.vaccine.2005.08.059] [PMID]
13. Abou El-Fetouh MS, Hafez MH, El-Attar E-SR, El-Agamy ME. Immune-Complex Infectious Bursal Disease Virus versus Live Attenuated Vaccines to Protect SPF Chicken against Very Virulent Virus Challenge. J World Poult Res. 2020;10(4):556-64. [DOI:10.36380/jwpr.2020.63]
14. Haddad EE. A Message from the immune system: a vaccine technology in needs of exploration. Int J Vaccines Vaccin. 2016;2(4):00039. [DOI:10.15406/ijvv.2016.02.00039]
15. Hassanzadeh M, Hassan M, Fard B, Tooluo A. Evaluation of the immunogenisity of immune complex infectious bursal disease vaccine delivered in ovo to embryonated eggs or subcutaneously to day-old chickens. Int J Poult Sci. 2006;5(1):70-4. [DOI:10.3923/ijps.2006.70.74]
16. Naveed A, Rahman SU, Arshad MI, Aslam B. Immune modulatory potential of anti-idiotype antibodies as a surrogate of foot-and-mouth disease virus antigen. Msphere. 2018;3(5):e00522-18. [DOI:10.1128/mSphere.00522-18] [PMID] [PMCID]
17. Schuurhuis DH, van Montfoort N, Ioan-Facsinay A, Jiawan R, Camps M, Nouta J, et al. Immune complex-loaded dendritic cells are superior to soluble immune complexes as antitumor vaccine. J Immunol. 2006;176(8):4573-80. [DOI:10.4049/jimmunol.176.8.4573] [PMID]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
