سال 12، شماره 6 - ( بهمن-اسفند 1397 )
جلد 12 شماره 6 صفحات 389-382 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Pouladi I, Taheri M, Niakan M, Mirnejad R, Azimi G. Prevalence of Mycoplasma pneumonia in Patients with Respiratory Infections from Shaheed Mostafa Khomeini and Khatam Hospitals by Culture and PCR Methods
. Iran J Med Microbiol 2019; 12 (6) :382-389
URL: http://ijmm.ir/article-1-837-fa.html
URL: http://ijmm.ir/article-1-837-fa.html
پولادی ایمان، طاهری محسن، نیاکان محمد، میرنزاد رضا، عظیمی قاسم. فراوانی مایکوپلاسما پنومونیه در بیماران مبتلا به عفونت‌های تنفسی مراجعه‌کننده به بیمارستان‌های مصطفی خمینی(ره) و خاتم‌الانبیا به روش‌های کشت وPCR . مجله میکروب شناسی پزشکی ایران. 1397; 12 (6) :382-389
ایمان پولادی1 
، محسن طاهری1 ، محمد نیاکان 2، رضا میرنزاد3 ، قاسم عظیمی4
، محسن طاهری1 ، محمد نیاکان 2، رضا میرنزاد3 ، قاسم عظیمی4
1- گروه میکروب‌شناسی، دانشکدۀ پزشکی، دانشگاه شاهد، تهران، ایران
2- گروه میکروب‌شناسی، دانشکدۀ پزشکی، دانشگاه شاهد، تهران، ایران ،niakan@shahed.ac.ir
3- مرکز تحقیقات بیولوژی مولکولی، پژوهشگاه سیستم بیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه ا...(عج) ، تهران، ایران
4- گروه بیماری‌های داخلی، بیمارستان شهید مصطفی خمینی، تهران، ایران
2- گروه میکروب‌شناسی، دانشکدۀ پزشکی، دانشگاه شاهد، تهران، ایران ،
3- مرکز تحقیقات بیولوژی مولکولی، پژوهشگاه سیستم بیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه ا...(عج) ، تهران، ایران
4- گروه بیماری‌های داخلی، بیمارستان شهید مصطفی خمینی، تهران، ایران
چکیده: (7997 مشاهده)
زمینه و هدف: مایکوپلاسما پنومونیه یکی از مهم‌ترین پاتوژن‌هایی است که باعث ایجاد عفونت‌های دستگاه تنفسی می‌شود؛ به‌ویژه در پنومونیه‌های اکتسابی از جامعه که عامل 10 تا 40درصد پنومونی اکتسابی از جامعه است. هدف از این مطالعه، بررسی فراوانی مایکوپلاسما پنومونیه در بیماران مبتلا به عفونت‌های تنفسی مراجعه‌کننده به بیمارستان‌های مصطفی خمینی (ره) و خاتم‌الانبیا تهران به روش کشت و مولکولی است.
مواد و روش‌کار: در این پژوهش 100 نمونه سواب گلو از بیماران مبتلا به عفونت‌های تنفسی جمع‌آوری شد. تمام نمونه‌ها در محیط مایعPPLO Broth و محیط جامدPPLO agar کشت داده شدند. پس از کشت و استخراج ژنوم از طریق کیت ساخت شرکت Roche آلمان، تکنیکPCR با پرایمرهای اختصاصی اجرا شد.
یافته‌ها: در این مطالعه، 14 نمونه (14درصد) پرگنه مربوط به مایکوپلاسما در محیطPPLO Agar ایزوله شد. با استفاده از پرایمرهای اختصاصی 17 نمونه (17درصد) از نظر جنس مایکوپلاسما و 6 نمونه (6درصد) از نظر وجود گونه مایکوپلاسما پنومونیه مثبت گزارش شد.
نتیجه‌گیری: نتایج این تحقیق نشان داد، برای شناسایی مایکوپلاسما پنومونیه در بین مبتلایان به عفونت‌های دستگاه تنفسی ، روش مولکولی PCR بطور معنی داری نسبت به کشت از حساسیت بالاتری برخودار است و با به کار گیری پرایمرهای اختصاصی می‌توان این عوامل بیماری‌زا را در حد جنس و گونه با دقت بیشتری مورد شناسایی قرار داد.
مواد و روش‌کار: در این پژوهش 100 نمونه سواب گلو از بیماران مبتلا به عفونت‌های تنفسی جمع‌آوری شد. تمام نمونه‌ها در محیط مایعPPLO Broth و محیط جامدPPLO agar کشت داده شدند. پس از کشت و استخراج ژنوم از طریق کیت ساخت شرکت Roche آلمان، تکنیکPCR با پرایمرهای اختصاصی اجرا شد.
یافته‌ها: در این مطالعه، 14 نمونه (14درصد) پرگنه مربوط به مایکوپلاسما در محیطPPLO Agar ایزوله شد. با استفاده از پرایمرهای اختصاصی 17 نمونه (17درصد) از نظر جنس مایکوپلاسما و 6 نمونه (6درصد) از نظر وجود گونه مایکوپلاسما پنومونیه مثبت گزارش شد.
نتیجه‌گیری: نتایج این تحقیق نشان داد، برای شناسایی مایکوپلاسما پنومونیه در بین مبتلایان به عفونت‌های دستگاه تنفسی ، روش مولکولی PCR بطور معنی داری نسبت به کشت از حساسیت بالاتری برخودار است و با به کار گیری پرایمرهای اختصاصی می‌توان این عوامل بیماری‌زا را در حد جنس و گونه با دقت بیشتری مورد شناسایی قرار داد.
نوع مطالعه: مقاله پژوهشی |
موضوع مقاله:
باکتری شناسی پزشکی
دریافت: 1397/2/31 | پذیرش: 1397/11/2 | انتشار الکترونیک: 1398/1/9
دریافت: 1397/2/31 | پذیرش: 1397/11/2 | انتشار الکترونیک: 1398/1/9
فهرست منابع
1. Amirian S, Amini K, Parviz M. Identification of Mycoplasma Pneumonia Isolated from the Respiratory Secree tions of Patients with Chronic Obstructive Pulmonary Disease Using Polymerase Chain Reaction in Kerman Province, Iran. Tabari J Prev Med. Winter 2016; 1(3): 8-15.
2. Gdalevich M, Haas EJ, Dukhan L, Katz M, Zelenski V, Moran-Gilad J. control of a Mycoplasma pneumoniae Outbreak in an institutional setting Using azithromycin Prophylaxis. Frontiers in public health. 2018; 5: 366. [DOI:10.3389/fpubh.2017.00366] [PMID] [PMCID]
3. Li W, Fang YH, Shen HQ, Yang DH, Shu Q, Shang SQ. Evaluation of a real-time method of simultaneous amplification and testing in diagnosis of Mycoplasma pneumoniae infection in children with pneumonia. PloS one. 2017; 12(5): e0177842. [DOI:10.1371/journal.pone.0177842] [PMID] [PMCID]
4. Wang L, Feng Z, Zhao M, Yang S, Yan X, Guo W, et al. A comparison study between GeXP-based multiplex-PCR and serology assay for Mycoplasma pneumoniae detection in children with community acquired pneumonia. BMC Infect Dis. 2017; 17(1): 518. [DOI:10.1186/s12879-017-2614-3] [PMID] [PMCID]
5. Topley Wilson,s Microbiology & Microbial infections, 10th Edition.
6. Kheiri B, Alhesan NA, Madala S, Assasa O, Shen M, Dawood T. Mycoplasma pneumoniae‐associated Fuchs syndrome. Clinical case reports. 2018; 6(2): 434. [DOI:10.1002/ccr3.1350] [PMID] [PMCID]
7. Yu Y, Fei A. Atypical pathogen infection in community-acquired pneumonia. Biosci Trends. 2016; 10(1): 7-13. [DOI:10.5582/bst.2016.01021] [PMID]
8. Mahon CR, Lehman DC, Manuselis G. Textbook of diagnostic microbiology-E-Book. Elsevier Health Sciences; 2014.
9. Sharma L, Losier A, Tolbert T, Cruz CS, Marion CR. Pneumonia updates on Legionella, Chlamydophila, and Mycoplasma pneumonia. Clinics in chest medicine. 2017; 38(1): 45. [DOI:10.1016/j.ccm.2016.11.011] [PMID] [PMCID]
10. Xu W, Guo L, Dong X, Li X, Zhou P, Ni Q, et al. Detection of Viruses and Mycoplasma pneumoniae in Hospitalized Patients with Severe Acute Respiratory Infection in Northern China, 2015-2016. Jpn J Infect Dis. 2018; 71(2): 134 - 9. [DOI:10.7883/yoken.JJID.2017.412] [PMID]
11. Bao YX, Li J, Tian Y, Liu QH, Bao J. Atopy: a risk factor of refractory mycoplasma pneumoniae pneumonia?. Clin Respir J. 2017; 11(6): 931-4. [DOI:10.1111/crj.12439] [PMID]
12. Wang ZH, Li XM, Wang YS, Guo ZY. Changes in the levels of interleukin-17 between atopic and non-atopic children with Mycoplasma pneumoniae pneumonia. Inflammation. 2016; 39(6): 1871-5. [DOI:10.1007/s10753-016-0422-3] [PMID]
13. Kim JH, Cho TS, Moon JH, Kim CR, Oh JW. Serial changes in serum eosinophil-associated mediators between atopic and non-atopic children after Mycoplasma pneumoniae pneumonia. Allergy Asthma Immunol Res. 2014; 6(5): 428-33. [DOI:10.4168/aair.2014.6.5.428] [PMID] [PMCID]
14. Dorairaj A, Kopula SS, Kumar K. Atypical Pneumonia-Screening in a Tertiary Care Centre. J Clin Diagn Res. 2015; 9(11): DC18.
15. Golmohammadi R, Ataee RA, Alishiri GH, Mirnejad R, Najafi A, Tate M, et al. Molecular diagnosis of Mycoplasma pneumoniae in synovial fluid of rheumatoid arthritis patients. Iran J Med Microbiol. 2014; 8(1): 1-8.
16. Page CA, Krause DC. Protein kinase/phosphatase function correlates with gliding motility in Mycoplasma pneumoniae. Journal of bacteriology. 2013; 195(8): 1750-7. [DOI:10.1128/JB.02277-12] [PMID] [PMCID]
17. Kawai Y, Miyashita N, Kubo M, Akaike H, Kato A, Nishizawa Y, et al. Nationwide surveillance of macrolide-resistant Mycoplasma pneumoniae infection in pediatric patients. Antimicrobial agents and chemotherapy. 2013; 57(8): 4046-9. [DOI:10.1128/AAC.00663-13] [PMID] [PMCID]
18. Tian XJ, Dong YQ, Dong XP, Li JY, Li D, Jiang Y, et al . P1 gene of Mycoplasma pneumoniae in clinical isolates collected in Beijing in 2010 and relationship between genotyping and macrolide resistance. Chinese Medical Journal. 2013; 126 (20): 3944-3947.
19. Cillóniz C, Torres A, Niederman M, van der Eerden M, Chalmers J, Welte T, Blasi F. Community-acquired pneumonia related to intracellular pathogens. Intensive care medicine. 2016; 42(9): 1374-86. [DOI:10.1007/s00134-016-4394-4] [PMID]
20. Spuesens EB, Meijer A, Bierschenk D, Hoogenboezem T, Donker GA, Hartwig NG, et al. Macrolide resistance determination and molecular typing of Mycoplasma pneumoniae in respiratory specimens collected between 1997 and 2008 in The Netherlands. Journal of clinical microbiology. 2012; 50(6): 1999-2004. [DOI:10.1128/JCM.00400-12] [PMID] [PMCID]
21. Meyer Sauteur PM, Unger WW, Nadal D, Berger C, Vink C, van Rossum A. Infection with and Carriage of Mycoplasma pneumoniae in Children. Front Microbiol. 2016; 7: 329. [DOI:10.3389/fmicb.2016.00329] [PMID] [PMCID]
22. Carrim M, Wolter N, Benitez AJ, Tempia S, du Plessis M, Walaza S, et al. Epidemiology and Molecular Identification and Characterization of Mycoplasma pneumoniae, South Africa, 2012-2015. Emerging infectious diseases. 2018; 24(3): 506. [DOI:10.3201/eid2403.162052] [PMID] [PMCID]
23. Chaudhry R, Valavane A, Sreenath K, Choudhary M, Sagar T, Shende T, et al. Detection of Mycoplasma pneumoniae and Legionella pneumophila in Patients Having Community-Acquired Pneumonia: A Multicentric Study from New Delhi, India. Am J Trop Med Hyg. 2017; 97(6): 1710-6. [DOI:10.4269/ajtmh.17-0249] [PMID] [PMCID]
24. Al-Ghizawi GJ, Al-Sulami AA, Al-Taher SS. Profile of community- and hospital-acquired pneumonia cases admitted to Basra General Hospital, Iraq. East Mediterr Health J. 2007; 13(2): 230-42.
25. Talkington DF, Thacker WL, Keller DW, Jensen JS. Diagnosis of Mycoplasma pneumoniaeInfection in Autopsy and Open-Lung Biopsy Tissues by Nested PCR. Journal of clinical microbiology. 1998; 36(4): 1151-3.
26. Zhang Y, Mei S, Zhou Y, Yang D, Pan T, Chen Z, Wang Q. TIPE2 negatively regulates mycoplasma pneumonia-triggered immune response via MAPK signaling pathway. Scientific reports. 2017; 7(1): 13319. [DOI:10.1038/s41598-017-13825-y] [PMID] [PMCID]
27. Sharifi S, Ghotaslo R, Aki MT, Soroush MH, Ansarian Kh, Shabanpour J, et al. Identification of respiratory infections caused by Mycoplasma pneumoniae With three methods of cultivation, ELISA and PCR . Medical journal of Tabriz University. 2011; 33(3): 36-41.
28. Dash S, Chaudhry R, Dhawan B, Dey AB, Kabra SK, Das BK. Clinical spectrum and diagnostic yields of Mycoplasma pneumoniae as a causative agent of community-acquired pneumonia. J Lab Physicians. 2018; 10(1): 44-49. [DOI:10.4103/JLP.JLP_62_17] [PMID] [PMCID]
29. Zhou Y, Zhang Y, Sheng Y, Zhang L, Shen Z, Chen Z. More complications occur in macrolide-resistant than in macrolide-sensitive Mycoplasma pneumoniae pneumonia. Antimicrobial agents and chemotherapy. 2014; 58(2): 1034-8. [DOI:10.1128/AAC.01806-13] [PMID] [PMCID]
30. Morozumi M, Hasegawa K, Kobayashi R, Inoue N, Iwata S, Kuroki H, et al. Emergence of macrolide-resistant Mycoplasma pneumoniae with a 23S rRNA gene mutation. Antimicrobial agents and chemotherapy. 2005; 49(6): 2302-6. [DOI:10.1128/AAC.49.6.2302-2306.2005] [PMID] [PMCID]
31. Xiao L, Ptacek T, Osborne JD, Crabb DM, Simmons WL, Lefkowitz EJ, et al. Comparative genome analysis of Mycoplasma pneumoniae. BMC Genomics. 2015; 16(1): 610. [DOI:10.1186/s12864-015-1801-0] [PMID] [PMCID]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
