سال 9، شماره 3 - ( پاییز 1394 )                   جلد 9 شماره 3 صفحات 53-48 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print

Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Aliakbari M, Behzadian F, Deldar A A, Mahyad B, Bidram M, bahreinian M. Secretory expression of hemagglutinin globular domain (HA1) of the influenza A (H5N1) virus in Bacillus subtilis. Iran J Med Microbiol 2015; 9 (3) :48-53
URL: http://ijmm.ir/article-1-334-fa.html
علی اکبری معین، بهزادیان فریدا، دلدار علی اصغر، مهیاد بهارک، بیدرام مریم، بحرینیان مائده. بیان ترشحی بخش کروی هماگلوتینین (HA1) ویروس آنفولانزای H5N1) A) در باسیلوس سوبتیلیس. مجله میکروب شناسی پزشکی ایران. 1394; 9 (3) :48-53

URL: http://ijmm.ir/article-1-334-fa.html

بیان ترشحی بخش کروی هماگلوتینین (HA1) ویروس آنفولانزای H5N1) A) در باسیلوس سوبتیلیس
معین علی اکبری1 ، فریدا بهزادیان2 ، علی اصغر دلدار1 ، بهارک مهیاد3 ، مریم بیدرام1 ، مائده بحرینیان1
1- گروه ژنتیک مولکولی، مرکز تحقیقات علوم و فناوری زیستی، دانشگاه صنعتی مالک اشتر، تهران، ایران.
2- گروه ژنتیک مولکولی، مرکز تحقیقات علوم و فناوری زیستی، دانشگاه صنعتی مالک اشتر، تهران، ایران. ، fbehzadian@yahoo.com
3- گروه نانوبیوتکنولوژی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
چکیده:   (14680 مشاهده)

زمینه و اهداف: ویروس H5N1  ممکن است قابلیت انتقال بین انسان ها را بدست آورد. بنابراین امکان وقوع یک بیماری همه گیر وجود دارد. پروتئین HA1  نقش اصلی را در اتصال ویروس به سلول هدف بازی می کند و پاسخ های آنتی بادی خنثی کننده عمدتاً علیه این ناحیه است. باسیلوس سوبتیلیس میزبانی بدون اندوتوکسین جهت بیان وترشح پروتئین های هترولوگ واجد فعالیت ایمونولوژیک شناخته شده است. اگر چه این باکتری قادر به تولید پروتئین های گلیکوزیله نیست اما تحقیقات نشان داده است که گلیکوزیلاسیون HA برای ایمنی زایی آن چندان ضروری نمی باشد. در این مطالعه پروتئین نوترکیب HA1  در باسیلوس سوبتیلیس به صورت ترشحی تولید شد.

مواد و روش کار: توالی HA1 در وکتور  (–)  pGEM® 5Zfکلون شد. سپس این توالی در شاتل وکتور PHT43 ساب کلون وجهت تکثیر به اشریشیاکلی منتقل گردید.پلاسمید نوترکیب استخراج شده از اشریشیاکلی به منظور ترانسفورم باسیلوس سوبتیلیس با روش الکتروپوریشن مورد استفاده قرار گرفت. پس از القای باسیلوس سوبتیلیس نوترکیب با IPTG، کل پروتئین­های سلول و پروتئین ترشح شده درون محیط کشت طی یک بازه زمانی، با استفاده از SDS-PAGE بررسی شد.

یافته‌ها: صحت ساختار HA1-PHT43 با تعیین توالی و هضم آنزیمی تایید شد. نتایج SDS-PAGE  نشان داد که پروتئین نوترکیبHA1  با موفقیت بیان و درون محیط کشت ترشح شده است.                                                     

نتیجه‌گیری:  باسیلوس سوبتیلیس میزبانی بدون اندوتوکسین است که می تواند به عنوان یک بستر پروکاریوتی مناسب جهت تولید پروتئین نوترکیب HA1  مورد استفاده قرار گیرد. پروتئین تولید شده در این پژوهش می تواند به عنوان کاندیدی برای واکسن مورد توجه قرار گیرد و لازم است توان ایمنی زایی آن در کنار مدل های حیوانی همراه با گروه های کنترل مناسب ارزیابی شود.  

                                                      

واژه‌های کلیدی: باسیلوس سوبتیلیس، بیان ترشحی، آنفولانزا، H5N1
متن کامل [PDF 723 kb]   (3275 دریافت)    
نوع مطالعه: مقاله پژوهشی | موضوع مقاله: بیوتکنولوژی میکروبی
دریافت: 1393/6/10 | پذیرش: 1393/11/30 | انتشار الکترونیک: 1394/9/10
ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA
ارسال پیام به نویسنده مسئول

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله میکروب شناسی پزشکی ایران می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق   ناشر: موسسه فرنام

© 2025 CC BY-NC 4.0 | Iranian Journal of Medical Microbiology

Designed & Developed by : Yektaweb Publishr: Farname Inc.