سال 17، شماره 4 - ( مرداد - شهریور 1402 )
جلد 17 شماره 4 صفحات 481-474 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Sabah Ezzaldeen S, Sabah Kadhim H, Juad Abdulameer A. Circulating CTLA-4 Level and CTLA-4 rs733618 Gene Polymorphism Role in Immunological Response to Pfizer BioNTech (BNT162b2) COVID-19 Vaccine in Iraq. Iran J Med Microbiol 2023; 17 (4) :474-481
URL: http://ijmm.ir/article-1-2213-fa.html
URL: http://ijmm.ir/article-1-2213-fa.html
صباح عزا الدین سِلدا، صباح کَدحیم حیدر، جواد عبدل عامر عطار. نقش چندشکلی ژن در حال گردش سطح CTLA-4 و CTLA-4 rs733618 در پاسخ ایمنی به واکسن کووید-19 Pfizer BioNTech (BNT162b2) در عراق. مجله میکروب شناسی پزشکی ایران. 1402; 17 (4) :474-481
1- گروه میکروب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه النهرین، بغداد، عراق ، seldaezzaldeen@gmail.com
2- گروه میکروب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه النهرین، بغداد، عراق
3- گروه پزشکی خانواده و جامعه، دانشکده پزشکی، دانشگاه النهرین، بغداد، عراق
2- گروه میکروب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه النهرین، بغداد، عراق
3- گروه پزشکی خانواده و جامعه، دانشکده پزشکی، دانشگاه النهرین، بغداد، عراق
چکیده: (779 مشاهده)
زمینه و اهداف: پاسخ ایمنی به واکسن BNT۱۶۲b۲ COVID-۱۹ در بین افراد یکسان نیست. پلی مورفیسم ژنتیکی در نقاط بازرسی ایمنی مهاری ممکن است نقش مهمی در پاسخ ایمنی پس از واکسیناسیون داشته باشد. بنابراین، هدف ما نشان دادن نقش پلی‌مورفیسم ژن CTLA-۴ rs۷۳۳۶۱۸ و مقدار CTLA-۴ در گردش در افراد واکسینه‌شده با واکسن BNT۱۶۲b۲ پس از دوز تقویت‌کننده بود.
مواد و روش کار: این پژوهش یک مطالعه مقطعی است که بر روی ۱۸۰ بزرگسال سالم (بالای ۱۸ سال) واکسینه شده با واکسن BNT۱۶۲b۲ COVID-۱۹ ۲۱ تا ۳۰ روز پس از دوز دوم در محل زندگی جامعه از دسامبر ۲۰۲۱ تا آوریل ۲۰۲۲ انجام شد. پس از استخراج DNA از خون نمونه، واکنش زنجیره ای پلیمراز اختصاصی آلل (ASPCR) برای شناسایی پلی مورفیسم های تک نوکلئوتیدی CTLA-۴ rs۷۳۳۶۱۸ توسعه یافت. سطح IgG در سرم، که به سمت پروتئین-۱ و CTLA-۴ محلول هدایت می شود، با استفاده از روش ایمونوسوربنت متصل به آنزیم (ELISA) اندازه گیری شد.
یافته ها: مطالعه حاضر هیچ ارتباط معنی‌داری را در توزیع ژنوتیپ CTLA-۴ rs۷۳۳۶۱۸ و پاسخ ایمنی به واکسن BNT۱۶۲b۲ نشان نداد، علاوه بر این، بین سطوح سرمی CTLA-۴ و فراوانی ژنوتیپ CTLA-۴ rs۷۳۳۶۱۸ تفاوت بسیار معنی‌داری وجود داشت.
نتیجه‌گیری: CTLA-۴ -۱۷۲۲ T/C rs۷۳۳۶۱۸ ارتباط معنی‌داری با پاسخ ایمنی به واکسن BNT۱۶۲b۲ ندارد. سطح تولید s-CTLA-۴ ممکن است تحت تأثیر پلی مورفیسم CTLA-۴rs۷۳۳۶۱۸ قرار گیرد. ژنوتیپ‌های rs۷۳۳۶۱۸ (T/C) و rs۷۳۳۶۱۸ (C/C) به‌طور معنی‌داری با سطح بالای s-CTLA-۴ مرتبط بودند، در حالی که ژنوتیپ rs۷۳۳۶۱۸ T/T با سطح پایین s-CTLA-۴ مرتبط بود.
نوع مطالعه: مقاله پژوهشی |
موضوع مقاله:
ایمنولوژی میکروبی
دریافت: 1402/2/13 | پذیرش: 1402/6/28 | انتشار الکترونیک: 1402/7/5
دریافت: 1402/2/13 | پذیرش: 1402/6/28 | انتشار الکترونیک: 1402/7/5
فهرست منابع
1. Lai CC, Shih TP, Ko WC, Tang HJ, Hsueh PR. Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) and coronavirus disease-2019 (COVID-19): the epidemic and the challenges. Int J Antimicrob Agents. 2020; 55(3):105924. [DOI:10.1016/j.ijantimicag.2020.105924] [PMID] [PMCID]
2. Lu R, Zhao X, Li J, Niu P, Yang B, Wu H, et al. Genomic characterisation and epidemiology of 2019 novel coronavirus: implications for virus origins and receptor binding. The Lancet. 2020;395(10224):565-74. [DOI:10.1016/S0140-6736(20)30251-8] [PMID]
3. Chen N, Zhou M, Dong X, Qu J, Gong F, Han Y, et al. Epidemiological and clinical characteristics of 99 cases of 2019 novel coronavirus pneumonia in Wuhan, China: a descriptive study. The Lancet. 2020;395(10223):507-13. [DOI:10.1016/S0140-6736(20)30211-7] [PMID]
4. Vasei M, Jafari E, Falah Azad V, Safavi M, Sotoudeh M. Molecular Diagnosis of COVID-19; Biosafety and Pre-analytical Recommendations. Iran J Pathol. 2023;18(3):244-56. [DOI:10.30699/ijp.2023.1988405.3061]
5. Hassan SA, Sheikh FN, Jamal S, Ezeh JK, Akhtar A. Coronavirus (COVID-19): a review of clinical features, diagnosis, and treatment. Cureus. 2020; 12(3):e7355. [DOI:10.7759/cureus.7355]
6. Khorasani Esmaili P, Dabiri S, Movahedinia S, Shojaeepour S, Bagheri F, Ranjbar H, et al. Evaluation of Laboratory Findings of Patients with Coronavirus Disease 2019 in Kerman, Iran. Iran J Pathol, 2023;18(3):347-55. [DOI:10.30699/ijp.2023.1971332.3031]
7. Cascella M, Rajnik M, Cuomo A, Dulebohn SC, Di Napoli R. Features, evaluation and treatment coronavirus (COVID-19). Statpearls [internet]: StatPearls Publishing; 2020.
8. Wang HY, Li XL, Yan ZR, Sun XP, Han J, Zhang BW. Potential neurological symptoms of COVID-19. Therap Adv Neurol Disorder. 2020;13: 1756286420917830. [DOI:10.1177/1756286420917830] [PMID] [PMCID]
9. Rezabeigi-Davarani E, Bokaie S, Mashayekhi V, Sharifi L, Faryabi R, Alian Samakkhah S, et al. Epidemiological and clinical characteristics of COVID-19 patients studied by Jiroft University of Medical Sciences: Southeast of Iran. J Adv Med Biomed Res. 2021;29(136):302-9. [DOI:10.30699/jambs.29.136.302]
10. Mahmoodpoor A, Hosseini M, Soltani-Zangbar S, Sanaie S, Aghebati-Maleki L, Saghaleini SH, et a. Reduction and exhausted features of T lymphocytes under serological changes, and prognostic factors in COVID-19 progression. Mol Immunol. 2021;138:121-7. [DOI:10.1016/j.molimm.2021.06.001] [PMID] [PMCID]
11. Aghbash PS, Eslami N, Shamekh A, Entezari-Maleki T, Baghi HB. SARS-CoV-2 infection: The role of PD-1/PD-L1 and CTLA-4 axis. Life Sci. 2021; 270:119124. [DOI:10.1016/j.lfs.2021.119124] [PMID] [PMCID]
12. Garg K, Talwar D, Mahajan SN, Karim S, Prajapati K, Patel S, et al. A review on COVID-19 vaccinations. Biomed Biotechnol Res J. 2022;6(1): 50-3. [DOI:10.4103/bbrj.bbrj_280_21]
13. Simões RS, Rodríguez-Lázaro D. Classical and next-generation vaccine platforms to SARS-CoV-2: biotechnological strategies and genomic variants. Int J Environ Res Public Health. 2022; 19(4):2392. [DOI:10.3390/ijerph19042392] [PMID] [PMCID]
14. Majed SO. Comparison of Antibody Levels Produced by Pfizer, AstraZeneca, and Sinopharm Vaccination in COVID-19 Patients in Erbil City-Iraq. Cell Mol Biol. 2023;69(3):103-12. [DOI:10.14715/cmb/2023.69.3.14] [PMID]
15. Kollewe J. From Pfizer to Moderna: who's making billions from Covid-19 vaccines. The Guardian. 2021;6.
16. Dolgin E. The tangled history of mRNA vaccines. Nature. 2021;597(7876):318-24. [DOI:10.1038/d41586-021-02483-w] [PMID]
17. Verbeke R, Lentacker I, De Smedt SC, Dewitte H. The dawn of mRNA vaccines: The COVID-19 case. J Control Release. 2021;333:511-20. [DOI:10.1016/j.jconrel.2021.03.043] [PMID] [PMCID]
18. Zeng C, Zhang C, Walker PG, Dong Y. Formulation and delivery technologies for mRNA vaccines. InmRNA Vaccines. 2020. (pp. 71-110). Cham: Springer International Publishing. [DOI:10.1007/82_2020_217] [PMID] [PMCID]
19. Wadhwa A, Aljabbari A, Lokras A, Foged C, Thakur A. Opportunities and challenges in the delivery of mRNA-based vaccines. Pharmaceutics. 2020; 12(2):102. [DOI:10.3390/pharmaceutics12020102] [PMID] [PMCID]
20. Hassan RT, Mohammed SH. Evaluation of immunoglobulin G level among subjects vaccinated with different types of COVID-19 vaccines in the karbala population, Iraq. Biomed Biotechnol Res J. 2022;6(3):466-471. [DOI:10.4103/bbrj.bbrj_213_22]
21. Sannathimmappa MB, Nambiar V, Aravindakshan R, Baig MF, Hassan AK, Al-Balushi MS. Effectiveness and adverse effects of astrazeneca and pfizer COVID-19 vaccines among medical students in Oman: A comparative study. Biomed Biotechnol Res J. 2023;7(1):101-5. [DOI:10.4103/bbrj.bbrj_9_23]
22. Kiani J, Khadempar S, Hajilooi M, Rezaei H, Keshavarzi F, Solgi G. Cytotoxic T lymphocyte antigen-4 gene variants in type 2 diabetic patients with or without neuropathy. Iran J Allergy Asthma Immunol. 2016;220-8.
23. Batista-Duharte A, Hassouneh F, Alvarez-Heredia P, Pera A, Solana R. Immune checkpoint inhibitors for vaccine improvements: Current status and new approaches. Pharmaceutics. 2022;14(8):1721. [DOI:10.3390/pharmaceutics14081721] [PMID] [PMCID]
24. Kang CK, Kim HR, Song KH, Keam B, Choi SJ, Choe PG, et al. Cell-mediated immunogenicity of influenza vaccination in patients with cancer receiving immune checkpoint inhibitors. J Infect Dis. 2020;222(11):1902-9. [DOI:10.1093/infdis/jiaa291] [PMID]
25. Leng Q, Bentwich Z, Borkow G. CTLA-4 upregulation during aging. Mech. Ageing Dev. 2002;123(10):1419-21. [DOI:10.1016/S0047-6374(02)00077-5] [PMID]
26. Chen Y, Wang Q, Shi B, Xu P, Hu Z, Bai L, et al. Development of a sandwich ELISA for evaluating soluble PD-L1 (CD274) in human sera of different ages as well as supernatants of PD-L1+ cell lines. Cytokine. 2011;56(2):231-8. [DOI:10.1016/j.cyto.2011.06.004] [PMID]
27. Thio CL, Mosbruger TL, Kaslow RA, Karp CL, Strathdee SA, Vlahov D, et al. Cytotoxic T-lymphocyte antigen 4 gene and recovery from hepatitis B virus infection. J Virol. 2004;78(20):11258-62. [DOI:10.1128/JVI.78.20.11258-11262.2004] [PMID] [PMCID]
28. Hudson L, Rocca K, Song W and Pandey P. CTLA-4 gene polymorphisms in systemic lupus erythematosus, ahighly significant association with a determinant in the promoter region. Hum Genet. 2002;111:452-5. [DOI:10.1007/s00439-002-0807-2] [PMID]
29. Talib AL, Kadhim HS, Muhammed AK. Evaluation of Cytotoxic T-Lymphocyte Antigen 4 Polymorphism and Soluble Immune Checkpoint Level Among A Sample of Sars-Cov-2 Iraqi Patients. Pakistan J Medical Health Sci. 2022;16(4):417-9. [DOI:10.53350/pjmhs22164417]
30. Mahdi YS, Kadhim HS. Evaluation of cytotoxic T-lymphocyte Antigen-4 (+49A/G) gene polymorphism in chronic hepatitis B virus infection. Iraqi J Med Sci. 2020;18(2):101-9. [DOI:10.22578/IJMS.18.2.3]
31. Simone R, Pesce G, Antola P, Rumbullaku M, Bagnasco M, Bizzaro N, et al. The soluble form of CTLA-4 from serum of patients with autoimmune diseases regulates T-cell responses. Biomed Res Int. 2014;2014:215763. [DOI:10.1155/2014/215763] [PMID] [PMCID]
32. Beserra DR, Alberca RW, Branco AC, Oliveira LM, de Souza Andrade MM, Gozzi-Silva SC, et al. Upregulation of PD-1 expression and high sPD-L1 levels associated with COVID-19 severity. J Immunol Res. 2022;2022:9764002. [DOI:10.1155/2022/9764002] [PMID] [PMCID]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
