سال 18، شماره 3 - ( خرداد - تیر 1403 )
جلد 18 شماره 3 صفحات 171-163 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Moradi Nejad A, Mokhtari N, Zia Jahromi N. Association of Hsa-mir-196 and Hsa-mir-153 Expression Levels With Gastric Cancer and H. pylori Infection. Iran J Med Microbiol 2024; 18 (3) :163-171
URL: http://ijmm.ir/article-1-2212-fa.html
URL: http://ijmm.ir/article-1-2212-fa.html
عاطفه مرادی نژاد عاطفه مرادی نژاد، نگار مختاری نگار مختاری، ضیاء جهرمی نوشا. بررسی ارتباط سطح بیان hsa-mir-196 و hsa-mir-153 با سرطان معده و عفونت هلیکوباکتر پیلوری. مجله میکروب شناسی پزشکی ایران. 1403; 18 (3) :163-171
1- گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم پایه، واحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد، ایران
2- گروه علوم و فناوری زیستی، واحد نجف آباد، دانشگاه آزاد اسلامی، نجف آباد، ایران
3- گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم پایه، واحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد، ایران ،nziajahromi@gmail.com
2- گروه علوم و فناوری زیستی، واحد نجف آباد، دانشگاه آزاد اسلامی، نجف آباد، ایران
3- گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم پایه، واحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد، ایران ،
چکیده: (626 مشاهده)
زمینه و اهداف: هلیکوباکتر پیلوری (H. pylori) یک باکتری است که نقش مهمی در توسعه سرطان معده (GC) ایفا می‌کند. برآورد شده است که عفونت H. pylori مسئول بیش از 70 درصد از کل موارد سرطان معده در سراسر جهان است. با تحلیل داده‌های موجود در مجموعه‌های بیان ژنی عمومی، ما ژن‌های با بیان متفاوت (DEGs) مرتبط با سرطان معده و عفونت H.pylori را شناسایی کردیم. تحلیل‌های درون سیلیکویی نشان داد که سطح بیان hsa-mir-196 و hsa-mir-153 با سرطان معده ارتباط دارد.
مواد و روش کار: در این مطالعه مورد-شاهدی، ما RNA کل را از نمونه‌های خون 40 بیمار مبتلا به سرطان معده، که 29 نفر از آنها H. pylori مثبت بودند، و 40 فرد سالم، شامل 25 نفر H. pylori مثبت، استخراج کردیم. واکنش زنجیره‌ای پلیمراز کمی در زمان واقعی (qRT-PCR) برای اندازه‌گیری سطوح بیان hsa-mir-196 و hsa-mir-153 استفاده شد.
یافته ها: تحلیل‌های آماری نشان داد که افزایش معناداری در بیان hsa-mir-196 و کاهش معناداری در بیان hsa-mir-153 در بیماران مبتلا به سرطان معده همراه با عفونت H. pylori در مقایسه با افراد بدون عفونت و گروه شاهد سالم مشاهده شد.
نتیجه‌گیری: این miRNAها به عنوان بیومارکرهای بالقوه برای سرطان معده مرتبط با عفونت H.pylori می‌توانند به عنوان ابزارهای تشخیصی برای تشخیص زودهنگام و همچنین ارزش پیش آگهی در پیش‌بینی پیشرفت بیماری مورد استفاده قرار گیرند. با این حال، تأیید بیشتر در گروه‌های بزرگ‌تر و مطالعات عملکردی برای درک کامل نقش آنها در توسعه سرطان معده و ارزیابی پتانسیل آنها به عنوان اهداف درمانی ضروری است.
واژه‌های کلیدی: ژن‌های با بیان متفاوت (DEGs)، hsa-mir-196، hsa-mir-153، سرطان معده، هلیکوباکتر پیلوری
نوع مطالعه: مقاله پژوهشی |
موضوع مقاله:
باکتری شناسی پزشکی
دریافت: 1403/1/15 | پذیرش: 1403/5/11 | انتشار الکترونیک: 1403/5/28
دریافت: 1403/1/15 | پذیرش: 1403/5/11 | انتشار الکترونیک: 1403/5/28
فهرست منابع
1. Thrift AP, El-Serag HB. Burden of gastric cancer. Clin Gastroenterol Hepatol. 2020;18(3):534-42. [DOI:10.1016/j.cgh.2019.07.045] [PMID] [PMCID]
2. Mbulaiteye SM, Hisada M, El-Omar EM. Helicobacter pylori associated global gastric cancer burden. Front Biosci-Landmark. 2009;14(4):1490-504. [DOI:10.2741/3320] [PMID] [PMCID]
3. Go M. Natural history and epidemiology of Helicobacter pylori infection. Aliment Pharmacol Ther. 2002;16:3-15. [DOI:10.1046/j.1365-2036.2002.0160s1003.x] [PMID]
4. Conteduca V, Sansonno D, Lauletta G, Russi S, Ingravallo G, Dammacco F. H. pylori infection and gastric cancer: state of the art. Int J Oncol. 2013;42(1):5-18. [DOI:10.3892/ijo.2012.1701] [PMID]
5. Handa O, Naito Y, Yoshikawa T. Redox biology and gastric carcinogenesis: the role of Helicobacter pylori. Redox Rep. 2011;16(1):1-7. [DOI:10.1179/174329211X12968219310756] [PMID] [PMCID]
6. Ishiguro H, Kimura M, Takeyama H. Role of microRNAs in gastric cancer. World J Gastroenterol. 2014;20(19):5694-9. [DOI:10.3748/wjg.v20.i19.5694] [PMID] [PMCID]
7. Taft RJ, Pang KC, Mercer TR, Dinger M, Mattick JS. Non‐coding RNAs: regulators of disease. J Pathol. 2010;220(2):126-39. [DOI:10.1002/path.2638] [PMID]
8. Tüfekci KU, Meuwissen RLJ, Genç Ş. The role of microRNAs in biological processes. In miRNomics: microRNA biology and computational analysis. 2014. 1st ed. pp.15-31. Totowa, NJ, U.S.A.: Humana Press. [DOI:10.1007/978-1-62703-748-8_2] [PMID]
9. Shyu AB, Wilkinson MF, Van Hoof A. Messenger RNA regulation: to translate or to degrade. EMBO J. 2008;27(3):471-81. [DOI:10.1038/sj.emboj.7601977] [PMID] [PMCID]
10. Bartel DP. MicroRNAs: target recognition and regulatory functions. Cell. 2009;136(2):215-33. [DOI:10.1016/j.cell.2009.01.002] [PMID] [PMCID]
11. Gracias DT, Katsikis PD. MicroRNAs: key components of immune regulation. In Crossroads between innate and adaptive immunity III. 2011. 1st ed. pp.:15-26. New York, NY, U.S.A.: Springer. [DOI:10.1007/978-1-4419-5632-3_2] [PMID]
12. Cadamuro ACT, Rossi AFT, Maniezzo NM, Silva AE. Helicobacter pylori infection: host immune response, implications on gene expression and microRNAs. World J Gastroenterol. 2014;20(6):1424-37. [DOI:10.3748/wjg.v20.i6.1424] [PMID] [PMCID]
13. Libânio D, Dinis-Ribeiro M, Pimentel-Nunes P. Helicobacter pylori and microRNAs: Relation with innate immunity and progression of preneoplastic conditions. World J Clin Oncol. 2015;6(5):111-32. [DOI:10.5306/wjco.v6.i5.111] [PMID] [PMCID]
14. Hocès De La Guardia A, Staedel C, Kaafarany I, Clément A, Roubaud Baudron C, Mégraud F, et al. Inflammatory cytokine and microRNA responses of primary human dendritic cells cultured with Helicobacter pylori strains. Front Microbiol. 2013;4:236. [DOI:10.3389/fmicb.2013.00236] [PMID] [PMCID]
15. Zingone F, Pilotto V, Cardin R, Maddalo G, Orlando C, Fassan M, et al. Autoimmune atrophic gastritis: the role of miRNA in relation to Helicobacter pylori infection. Front Immunol. 2022;13:930989. [DOI:10.3389/fimmu.2022.930989] [PMID] [PMCID]
16. Shomali N, Mansoori B, Mohammadi A, Shirafkan N, Ghasabi M, Baradaran B. MiR-146a functions as a small silent player in gastric cancer. Biomed Pharmacother. 2017;96:238-45. [DOI:10.1016/j.biopha.2017.09.138] [PMID]
17. Yousefi L, Osquee HO, Ghotaslou R, Rezaee MA, Pirzadeh T, Sadeghi J, et al. Dysregulation of lncRNA in Helicobacter pylori-Infected Gastric Cancer Cells. Biomed Res Int. 2021;2021:6911734. [DOI:10.1155/2021/6911734] [PMID] [PMCID]
18. Edgar R, Domrachev M, Lash AE. Gene Expression Omnibus: NCBI gene expression and hybridization array data repository. Nucleic Acids Res. 2002;30(1):207-10. [DOI:10.1093/nar/30.1.207] [PMID] [PMCID]
19. Ritchie ME, Phipson B, Wu D, Hu Y, Law CW, Shi W, et al. Limma powers differential expression analyses for RNA-sequencing and microarray studies. Nucleic Acids Res. 2015;43(7):e47-e. [DOI:10.1093/nar/gkv007] [PMID] [PMCID]
20. Lim JY, Yoon SO, Seol S-Y, Hong SW, Kim JW, Choi SH, et al. Overexpression of miR-196b and HOXA10 characterize a poor-prognosis gastric cancer subtype. World J Gastroenterol. 2013;19(41):7078-88. [DOI:10.3748/wjg.v19.i41.7078] [PMID] [PMCID]
21. Badr MT, Omar M, Häcker G. Comprehensive Integration of Genome-Wide Association and Gene Expression Studies Reveals Novel Gene Signatures and Potential Therapeutic Targets for Helicobacter pylori-Induced Gastric Disease. Front Immunol. 2021;12:624117. [DOI:10.3389/fimmu.2021.624117] [PMID] [PMCID]
22. Qu Y, Dang S, Hou P. Gene methylation in gastric cancer. Clinica Chimica Acta. 2013;424:53-65. [DOI:10.1016/j.cca.2013.05.002] [PMID]
23. Liu D, Ma X, Yang F, Xiao D, Jia Y, Wang Y. Discovery and validation of methylated-differentially expressed genes in Helicobacter pylori-induced gastric cancer. Cancer Gene Ther. 2020;27(6):473-85. [DOI:10.1038/s41417-019-0125-7] [PMID]
24. Mojtahedi A, Fakhrieh Asl S, Aminian K, Pourvahedi M, Saadat F, Fallah Karkan M. The association between iceA and vacA allelic gene variations of Helicobacter pylori strains and gastric disorders. Gene Rep. 2018;13:94-8. [DOI:10.1016/j.genrep.2018.09.006]
25. Reyes VE. Helicobacter pylori and Its Role in Gastric Cancer. Microorganisms. 2023;11(5):1312. [DOI:10.3390/microorganisms11051312] [PMID] [PMCID]
26. Yao Y, Suo A-L, Li Z-F, Liu L-Y, Tian T, Ni L, et al. MicroRNA profiling of human gastric cancer. Mol Med Rep. 2009;2(6):963-70.
27. Shao L, Chen Z, Peng D, Soutto M, Zhu S, Bates A, et al. Methylation of the HOXA10 Promoter Directs miR-196b-5p-Dependent Cell Proliferation and Invasion of Gastric Cancer Cells. Mol Cancer Res. 2018;16(4):696-706. [DOI:10.1158/1541-7786.MCR-17-0655] [PMID] [PMCID]
28. Liu S-G, Qin X-G, Zhao B-S, Qi B, Yao WJ, Wang T-Y, et al. Differential expression of miRNAs in esophageal cancer tissue. Oncol Lett. 2013;5(5):1639-42. [DOI:10.3892/ol.2013.1251] [PMID] [PMCID]
29. Gao Y, Xie M, Guo Y, Yang Q, Hu S, Li Z. Long non-coding RNA FGD5-AS1 regulates cancer cell proliferation and chemoresistance in gastric cancer through miR-153-3p/CITED2 axis. Front genet. 2020;11:715. [DOI:10.3389/fgene.2020.00715] [PMID] [PMCID]
30. Song Y, Guo D, Liu J-F, Ge L-N, Liu P, Qu Y-M, et al. Downregulation of miR 7 and miR 153 is involved in Helicobacter pylori CagA induced gastric carcinogenesis and progression. Int J Oncol. 2023;63(1):1-14. [DOI:10.3892/ijo.2023.5527] [PMID] [PMCID]
31. Wang C, Hu Y, Yang H, Wang S, Zhou B, Bao Y, et al. Function of Non-coding RNA in Helicobacter pylori-Infected Gastric Cancer. Front Mol Biosci. 2021;8:649105. [DOI:10.3389/fmolb.2021.649105] [PMID] [PMCID]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
