سال 15، شماره 3 - ( خرداد - تیر 1400 )
جلد 15 شماره 3 صفحات 344-327 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Mohseni A, Shariat A. Evaluation of in vitro Effect of Pyocyanine Pigment on Interleukin-2 Secretion from Peripheral Blood Mononuclear Cells in Cancer Patients. Iran J Med Microbiol 2021; 15 (3) :327-344
URL: http://ijmm.ir/article-1-1307-fa.html
URL: http://ijmm.ir/article-1-1307-fa.html
محسنی آناهیتا، شریعت افسون. ارزیابی اثر رنگدانه پیوسیانین بر ترشح اینترلوکین ۲ از سلول‌های تک هسته خون محیطی در بیماران سرطانی در شرایط آزمایشگاهی. مجله میکروب شناسی پزشکی ایران. 1400; 15 (3) :327-344
آناهیتا محسنی1 
، افسون شریعت 2
، افسون شریعت 2
1- گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، واحد کازرون، دانشگاه آزاد اسلامی، کازرون، ایران
2- گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، واحد کازرون، دانشگاه آزاد اسلامی، کازرون، ایران ،afsoonsh1980@yahoo.com
2- گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، واحد کازرون، دانشگاه آزاد اسلامی، کازرون، ایران ،
چکیده: (5409 مشاهده)
زمینه و اهداف : رنگدانه پیوسیانین در سودوموناس آئروژینوزا ترشح اینترلوکین ۲ از سلول‌های خونی را تحریک می‌کند. اینترلوکین ۲ با فعالیت سلول‌های T سیتوتوکسیک و کشنده طبیعی، سلول هدف در بیماران سرطانی را از بین می‌برد. هدف از این مطالعه، بررسی اثر پیوسیانین بر ترشح اینترلوکین ۲ از سلول‌های تک‌هسته‌ای خون محیطی (PBMCsPeripheral blood mononuclear cells,) در بیماران مبتلا به سرطان‌های سینه، پروستات و مثانه است.
مواد و روش کار : در تحقیق توصیفی-مقطعی حاضر، ۳۰ ایزوله سودوموناس آئروژینوزا از نمونه‌های مختلف بالینی (ادرار، خون، سوختگی و غیره) بیماران بستری در بیمارستان نمازی شیراز در بازه زمانی مهر ماه تا آذر ماه ۹۸ جمع‌آوری شد. پیوسیانین توسط کلروفرم از جدایه‌ها استخراج گردید. همچنین ۲۸ نمونۀ خون محیطی از ۲۱ بیمار مبتلا به سرطان‌های سینه، پروستات و مثانه و ۷ فرد سالم جمع‌آوری شد. پس از جداسازی PBMC از بیماران و گروه کنترل به‌وسیلۀ فیکول، نمونه‌ها برای کشت سلولی آماده شدند. نیمی از PBMCها با پیوسیانین (۰/۵ میکروگرم بر میلی‌لیتر) تیمار شده و مابقی سلول‌ها بدون تیمار باقی ماندند. میزان ترشح اینترلوکین ۲ از سلول‌های تیمار و غیرتیمار با پیوسیانین با استفاده از الیزا بررسی گردید. آنالیز آماری با نرم‌افزار SPSS نسخه ۲۲ انجام شد.
یافته ها : پس از تیمار سلول‌ها با پیوسیانین در شرایط آزمایشگاهی، افزایش معنی‌داری در میزان ترشح اینترلوکین ۲ از سلول‌های خون محیطی در بیماران مبتلا به سرطان‌های سینه (۰/۰۳۲=P)، پروستات (۰/۰۰۲=P) و مثانه (۰/۰۰۹=P) مشاهده گردید.
نتیجه‌گیری : غلظت کم پیوسیانین سبب تحریک ترشح اینترلوکین ۲ از PBMCs در بیماران سرطانی در شرایط آزمایشگاهی شده و انجام مطالعات بیشتر در مورد اثرات تحریک‌کنندگی ایمنی پیوسیانین روی حیوانات آزمایشگاهی ضروری است.
نوع مطالعه: مقاله پژوهشی |
موضوع مقاله:
میکروب شناسی مولکولی
دریافت: 1400/1/7 | پذیرش: 1400/2/12 | انتشار الکترونیک: 1400/4/7
دریافت: 1400/1/7 | پذیرش: 1400/2/12 | انتشار الکترونیک: 1400/4/7
فهرست منابع
1. Knox SS. From omics to complex disease: a systems biology approach to gene-environment interactions in cancer. Cancer Cell Int. 2010;10:11. [DOI:10.1186/1475-2867-10-11] [PMID] [PMCID]
2. Noori Daloii MR, Sadr Z. Cancer immunotherapy: Use the immune system to fight cancer. J Sabzevar Uni Med Sci. 2020;26(1):1-11.
3. Marrazzo E, Frusone F, Milana F, Sagona A, Gatzemeier W, Barbieri E, et al. Mucinous breast cancer: A narrative review of the literature and a retrospective tertiary single cancer analysis. Breast. 2020;49:87-92. [DOI:10.1016/j.breast.2019.11.002 [DOI:10.1016/j.breast.2019.11.002] [PMID] [PMCID]
4. Pakzad R, Rafiemanesh H, Ghoncheh M, Sarmad A, Salehiniya H, Hosseini S, et al. Prostate cancer in Iran: trends in incidence and morphological and epidemiological characteristics. Asian Pac J Cancer Prev. 2016;17(2):839-43. [DOI:10.7314/APJCP.2016.17.2.839] [PMID]
5. Farhood B, Geraily G, Alizadeh A. Incidence and mortality of various cancers in Iran and compare to other countries: a review article. Iran J Public Health. 2018;47(3):309-16.
6. Rezaianzadeh A, Mohammadbeigi A, Moballeghi J, Mohammadsalehi N. Survival analysis of patients with bladder cancer, life table approach. J Midlife Health. 2012;3(2):88-92. [DOI:10.4103/0976-7800.104468] [DOI:10.4103/0976-7800.104468] [PMID] [PMCID]
7. Song S, Vuai MS, Zhong M. The role of bacteria in cancer therapy - enemies in the past, but allies at present. Infect Agent Cancer. 2018;13:9. [DOI:10.1186/s13027-018-0180-y] [PMID] [PMCID]
8. El-Fouly MZ, Sharaf AM, Shahin AAM, El-Bialy HA, Omara AMA. Biosynthesis of pyocyanin pigment by Pseudomonas aeruginosa. J Radiat Res Appl Sci. 2015;8(1):36-48. [DOI:10.1016/j.jrras.2014.10.007]
9. Zhao J, Wu Y, Alfred AT, Wei P, Yang S. Anticancer effects of pyocyanin on HepG2 human hepatoma cells. Lett Appl Microbiol. 2014;58(6):541-8. [DOI:10.1111/lam.12224] [PMID]
10. Ulmer AJ, Pryjma J, Tarnok Z, Ernst M, Flad HD. Inhibitory and stimulatory effects of Pseudomonas aeruginosa pyocyanin on human T and B lymphocytes and human monocytes. Infect Immun. 1990;58(3):808-15. [DOI:10.1128/iai.58.3.808-815.1990] [PMID] [PMCID]
11. Lissoni P. Therapy implications of the role of Interleukin-2 in cancer. Expert Rev Clin Immunol. 2017;13(5):491-8. [DOI:10.1080/1744666X.2017.1245146] [PMID]
12. Choudhry H, Helmi N, Abdulaal WH, Zeyadi M, Zamzami MA, Wu W, et al. Prospects of IL-2 in cancer immunotherapy. Biomed Res Int. 2018;2018:9056173. [DOI:10.1155/2018/9056173] [PMID] [PMCID]
13. Setrerrahmane S, Xu H. Tumor-related interleukins: old validated targets for new anti-cancer drug development. Mol Cancer. 2017;16(1):153. [DOI:10.1186/s12943-017-0721-9] [PMID] [PMCID]
14. Holt JG, Krieg NG, Sneathm PHA, Staley JT, Williams ST. Bergey's Manual of Determinative Bacteriology. 9th ed. Baltimore: Williams & Wilkins; 1994. 206-8.
15. Pang Z, Raudonis R, Glick BR, Lin TJ, Cheng Z. Antibiotic resistance in Pseudomonas aeruginosa: mechanisms and alternative therapeutic strategies. Biotechnol Adv. 2019;37(1):177-92. [DOI:10.1016/j.biotechadv.2018.11.013] [PMID]
16. Moayedi A, Nowroozi J, Akhavan Sepahi A. Cytotoxic effect of pyocyanin on human pancreatic cancer cell line. Iran J Basic Med Sci. 2018;21(8-) : 794-9.
17. Priyaja P, Jayesh P, Philip R, Bright Singh IS. Pyocyanin induced in vitro oxidative damage and its toxicity level in human, fish and insect cell lines for its selective biological applications. Cytotechnology. 2016;68(1):143-55. [DOI:10.1007/s10616-014-9765-5] [PMID] [PMCID]
18. Dieter C, Dutra Lourenco E, Emerim Lemos N. Association of long non-coding RNA and leukemia:a systematic review. Gene. 2020;735:144405. [DOI:10.1016/j.gene.2020.144405] [PMID]
19. Weckle A, Aiello AE, Uddin M, Galea S, Coulborn RM, Soliven R, et al. Rapid fractionation and isolation of whole blood components in samples obtained from a community-based setting. J Vis Exp. 2015;(105):52227. [DOI:10.3791/52227] [PMID] [PMCID]
20. Piccinini F, Tesei A, Arienti C, Bevilacqua A. Cell counting and viability assessment of 2D and 3D cell cultures: expected reliability of the trypan blue assay. Biol Proced Online. 2017;19(1):8. [DOI:10.1186/s12575-017-0056-3] [PMID] [PMCID]
21. Shahbazi S, Abolhasani A. Immunostimulants: types and functions. J Med Microbiol Infec Dis. 2016;4(3-4):45-51. [URL:http://jommid.pasteur.ac.ir/article-1-131-en.htm]
22. Rada B, Gardina P, Myers TG, Leto TL. Reactive oxygen species mediate inflammatory cytokine release and EGFR-dependent mucin secretion in airway epithelial cells exposed to Pseudomonas pyocyanin. Mucosal Immunol. 2011;4(2):158-71. [DOI:10.1038/mi.2010.62] [PMID] [PMCID]
23. Venegas FA, Köllisch G, Mark K, Diederich WE, Kaufmann A, Bauer S, Chavarría M, Araya JJ, García-Piñeres AJ. The bacterial product violacein exerts an immunostimulatory effect via TLR8. Sci Rep. 2019; 9(1):13661. [DOI:10.1038/s41598-019-50038-x] [PMID] [PMCID]
24. Azman AS, Mawang CI, Abubakar S. Bacterial Pigments: The bioactivities and as an blternative for therapeutic applications. Nat Prod Commun. 2018;13(12):1747-54. [DOI:10.1177/1934578X1801301240]
25. Rosenberg SA. IL-2: The first effective immunotherapy for human cancer. J Immunol. 2014;192(12):5451-8. [DOI:10.4049/jimmunol.1490019] [PMID] [PMCID]
26. Antony GK, Dudek AZ. Interleukin 2 in cancer therapy. Curr Med Chem. 2010;17(29):3297-302. [DOI:10.2174/092986710793176410] [PMID]
27. Askeland EJ, Newton MR, O'Donnell MA, Luo Y. Bladder cancer immunotherapy: BCG and beyond. Adv Urol. 2012;2012:181987. [DOI:10.1155/2012/181987] [PMID] [PMCID]
28. Freytag SO, Stricker H, Movsas B, Kim JH. Prostate cancer gene therapy clinical trials. Mol Ther. 2007;15(6):1042-52. [DOI:10.1038/sj.mt.6300162] [PMID]
29. Repka T, Chiorean E, Gay J, Herwig K, Kohl K, Yee D, et al. Trastuzumab and Interleukin-2 in HER2-positive metastatic breast cancer: a pilot study. Clin Cancer Res. 2003;9(7):2440-6.
30. Ridolfi L, de Rosa F, Ridolfi R, Gentili G, Valmorri L, Scarpi E, et al. Radiotherapy as an immunological booster in patients with metastatic melanoma or renal cell carcinoma treated with high-dose Interleukin-2: evaluation of biomarkers of immunologic and therapeutic response. J Transl Med. 2014;12:262. [DOI:10.1186/s12967-014-0262-6] [PMID] [PMCID]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
