سال 15، شماره 3 - ( خرداد و تیر 1400 )                   جلد 15 شماره 3 صفحات 266-280 | برگشت به فهرست نسخه ها


XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Mozafari H, Mirkalantari S, Sadeghi Kalani B, Amirmozafari N. Prevalence Determination of Virulence Related and Biofilm Formation Genes in Acinetobacter baumannii Isolates from Clinical Respiratory Samples in Imam Khomeini Hospital, Tehran, Iran in 2018. Iran J Med Microbiol. 2021; 15 (3) :266-280
URL: http://ijmm.ir/article-1-1267-fa.html
مظفری هانیه، میرکلانتری شیوا، صادقی کلانی بهروز، امیرمظفری نور. شیوع ژن‌های مرتبط با فاکتور ویرولانس و بیوفیلم در اسینتوباکتر بومانی جداشده از نمونۀ تنفسی بیماران بستری در بیمارستان امام خمینی تهران، ایران در سال 1397. مجله میکروب شناسی پزشکی ایران. 1400; 15 (3) :266-280

URL: http://ijmm.ir/article-1-1267-fa.html


1- گروه میکروب‌شناسی، دانشکدۀ پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی وخدمات بهداشتی درمانی ایران، تهران، ایران
2- گروه میکروب‌شناسی، دانشکدۀ پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی وخدمات بهداشتی درمانی ایران، تهران، ایران ، amirmozafari@yahoo.com
چکیده:   (401 مشاهده)

زمینه و اهداف :  اسینتو باکتر بومانی یک کوکوباسیل گرم‌ منفی است که در طبیعت انتشار وسیعی داشته و به‌عنوان یکی از عوامل مهم عفونت‌های بیمارستانی محسوب می شود. به واسطۀ ایجاد مقاومت‌های آنتی‌بیوتیکی در این باکتری، درمان موفقیت‌آمیز بیماران با مشکلات فراوانی روبرو و در پی آن منجر به مرگ و میر آن‌ها شده است. مطالعۀ حاضر برای بررسی ۹ ژن بیماری‌زایی در نمونه‌های بالینی اسینتوباکتر بومانی جداشده از بیماران طراحی و انجام گردید.
مواد و روش کار :  در این مطالعه تعداد ۵۰ نمونه اسینتوباکتر بومانی ذخیره شده در مرکز کلکسیون میکروارگانسیم‌های دانشگاه علوم پزشکی ایران که جداشده از دستگاه تنفسی بیماران مراجعه‌کننده به بیمارستان امام خمینی، تهران، ایران بودند، انتخاب شدند و با روش‌های میکروب‌شناسی و بیوشیمیایی تایید گردیدند. پس از تایید سویه‌ها، با استفاده از پرایمرهای اختصاصی، برای ژن‌های basD, plD, csuA)) و ژن‌های (surA, pbpG ,bfmR) و ژن‌های bap, ompA)) آزمون Multiplex PCR انجام شد. ژن espA به‌صورت جداگانه با PCR معمولی ارزیابی شد. نتایج به‌دست‌آمده از PCR در نهایت برای تعیین توالی دوطرفه به شرکت پیشگام ارسال شد.
یافته ها :  از بین ۵۰ نمونه بالینی اسینتوباکتر بومانی، نتایج حاصل از Multiplex PCR نشان داد که به ترتیب فراوانی دو ژن pbpG و bfmR (۱۰۰%)۵۰، فراوانی ژن‌های bap و ,plD surA و csuA (۹۸%) ۴۹، فراوانی ژن‌های ompA وbasD (۹۶%) ۴۸ و همچنین ژن espA (۱۰%) ۵ مشاهده شد.
نتیجه‌گیری :  شیوع فاکتورهای بیماری‌زایی در جدایه‌های اسینتوباکتر بومانی، بیشتر از ۹۰% بود. به خصوص در مورد ژن‌های دخیل در تشکیل بیوفیلم، می‌توان نتیجه گرفت که اکثر سویه‌های مورد مطالعه، توانایی بالایی برای تشکیل ساختارهای بیوفیلم دارند. افزایش میزان شیوع بیمارستانی اسینتوباکتر بومانی، لزوم طراحی برنامه‌های حفاظتی نظیر کنترل عفونت‌های ایجادشده در بخش مراقبت‌های ویژه را خاطر نشان می‌کند. همچنین با استفاده از روش‌های مولکولی می‌توان این باکتری های پاتوژن را شناسایی و ویژگی مقاومت آنتی‌بیوتیکی آنها را تعیین کرد و متناسب با آن آنتی‌بیوتیک‌ها را تجویز نمود.

متن کامل [PDF 2076 kb]   (133 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: باکتری شناسی پزشکی
دریافت: 1399/10/15 | پذیرش: 1399/11/25 | انتشار الکترونیک: 1400/4/7

فهرست منابع
1. Eliopoulos, G.M., L.L. Maragakis, and T.M. Perl, Acinetobacter baumannii: epidemiology, antimicrobial resistance, and treatment options. Clin Infect Dis, 2008. 46(8): 1254-63. [DOI:10.1086/529198] [PMID]
2. Jeon, B- C, Jeong SH, Bae IK, Kwon SB, Lee K, Young D, et al. Investigation of a nosocomial outbreak of imipenem-resistant Acinetobacter baumannii producing the OXA-23 β-lactamase in Korea. J Clin Microbiol, 2005. 43(5): 2241-5 [DOI:10.1128/JCM.43.5.2241-2245.2005] [PMID] [PMCID]
3. Villers D, Espaze E, Coste-Burel M, Giauffret F, Ninin E, Nicolas F, Richet H. Nosocomial Acinetobacter baumannii infections: microbiological and clinical epidemiology. Ann Intern Med. 1998 Aug 1;129(3):182-9. [DOI:10.7326/0003-4819-129-3-199808010-00003] [PMID]
4. Dijkshoorn, L., A. Nemec, and H. Seifert, An increasing threat in hospitals: multidrug-resistant Acinetobacter baumannii. Nat Rev Microbiol, 2007. 5(12): 939-51. [DOI:10.1038/nrmicro1789] [PMID]
5. Thummeepak, R., Phattaraporn Kongthai, Udomluk Leungtongkam, Sutthirat Sitthisak. Distribution of virulence genes involved in biofilm formation in multi-drug resistant Acinetobacter baumannii clinical isolates. Int Microbiol, 2016. 19(2): 121-9
6. Cerqueira, G.M. and A.Y. Peleg, Insights into Acinetobacter baumannii pathogenicity. IUBMB life, 2011. 63(12): 1055-60. [DOI:10.1002/iub.533] [PMID]
7. Chang-Ro Lee, Jung Hun Lee, Moonhee Park , Kwang Seung Park, Il Kwon Bae, Young Bae Kim, et al., Biology of Acinetobacter baumannii: pathogenesis, antibiotic resistance mechanisms, and prospective treatment options. Front Cell Infect Microbiol, 2017. 7: p. 55. [DOI:10.3389/fcimb.2017.00055]
8. Song, W.Y., Jeong D, Kim J, Lee MW, Oh MH, Kim HJ, et al., Key structural elements for cellular uptake of acinetobactin, a major siderophore of Acinetobacter Baumannii. Org Lett, 2017. 19(3): 500-3 [DOI:10.1021/acs.orglett.6b03671] [PMID]
9. Maryam R, Golnaz YZ, Mojgan O, Malihe T, Nour A. Identification of five phylogenic groups of carbapenemase (bla OXA-23, 24, 51, 58,143) in Acinetobacter baumannii strains isolated from clinical samples in Iran by multiplex PCR. Der Pharma Chemica. 2015;7(7):11-6.
10. Jane F. Turton , Neil Woodford, Judith Glover, Susannah Yarde, Mary E. Kaufmann, Tyrone L. Pitt, Identification of Acinetobacter baumannii by detection of the blaOXA-51-like carbapenemase gene intrinsic to this species. J Clin Microbiol, 2006. 44(8): 2974-6. [DOI:10.1128/JCM.01021-06] [PMID] [PMCID]
11. Chun-Chieh Tseng, Yun-Hsuan Tsai, Anren Hu, Je-Wen Liou, Kai-Chih Chang ., Altered susceptibility to the bactericidal effect of photocatalytic oxidation by TiO 2 is related to colistin resistance development in Acinetobacter baumannii. Appl Microbiol Biotechnol, 2016. 100(19): 8549-8561. [DOI:10.1007/s00253-016-7654-x] [PMID]
12. Morris FC, Dexter C, Kostoulias X, Uddin MI, Peleg A, The mechanisms of disease caused by Acinetobacter baumannii. Front Microbiol, 2019. 10: 1601. [DOI:10.3389/fmicb.2019.01601] [PMID] [PMCID]
13. Longo, F., C. Vuotto, and G. Donelli, Biofilm formation in Acinetobacter baumannii. New Microbiol, 2014. 37(2):119-27.
14. Yang C-H, Su P-W, Moi S-H, Chuang L-Y , Biofilm formation in Acinetobacter Baumannii: genotype-phenotype correlation. Molecules, 2019. 24(10): 1849. [DOI:10.3390/molecules24101849] [PMID] [PMCID]
15. Liu C, Chang Y, Xu Y, Luo Y, Wu L, Mei Z ,et al., Distribution of virulence-associated genes and antimicrobial susceptibility in clinical Acinetobacter baumannii isolates. Oncotarget, 2018. 9(31): 21663. [DOI:10.18632/oncotarget.24651] [PMID] [PMCID]
16. Fallah, A, Rezaee MA, Hasani A, Barhaghi MHS, Kafil HS et al., Frequency of bap and cpaA virulence genes in drug resistant clinical isolates of Acinetobacter baumannii and their role in biofilm formation. Iran J Basic Med Sci, 2017. 20(8): 849
17. Zeighami H, Valadkhani F, Shapouri R, Samadi E, Haghi F, Virulence characteristics of multidrug resistant biofilm forming Acinetobacter baumannii isolated from intensive care unit patients. BMC Infect Dis, 2019. 19(1): 629. [DOI:10.1186/s12879-019-4272-0] [PMID] [PMCID]
18. Bardbari A.M, Arabestani MR, Karami M, Keramat F, Alikhani MY, Bagheri KP Correlation between ability of biofilm formation with their responsible genes and MDR patterns in clinical and environmental Acinetobacter baumannii isolates. Microb Pathog, 2017. 108: 122-8. [DOI:10.1016/j.micpath.2017.04.039] [PMID]
19. alib SS, Abdulrahman TR, Ali SH. Detection of Some Biofilm Genes Related with Multidrug-Resistant in Acinobacter baumannii Isolated from Clinical Isolates. Iraqi J Med Sci, 2018. 16(4): 430-8.
20. McConnell, M.J., L. Actis, and J. Pachón, Acinetobacter baumannii: human infections, factors contributing to pathogenesis and animal models. FEMS Microbiol Rev, 2013. 37(2): 130-55. [DOI:10.1111/j.1574-6976.2012.00344.x] [PMID]
21. Yoon E-J, Kim D, Lee H, Lee HS, Shin JH, Uh Y, et al., Counter clinical prognoses of patients with bloodstream infections between causative Acinetobacter baumannii clones ST191 and ST451 belonging to the international clonal lineage II. Front Public Health, 2019. 7: 233. [DOI:10.3389/fpubh.2019.00233] [PMID] [PMCID]
22. Jacobs, A.C., Hood I, Boyd KL, Olson PD, Morrison JM, Carson S, et al., Inactivation of phospholipase D diminishes Acinetobacter baumannii pathogenesis. Infect Immun, 2010. 78(5): 1952-62. [DOI:10.1128/IAI.00889-09] [PMID] [PMCID]

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

ارسال پیام به نویسنده مسئول


کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله میکروب شناسی پزشکی ایران می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق   ناشر: موسسه فرنام

© 2021 CC BY-NC 4.0 | Iranian Journal of Medical Microbiology

Designed & Developed by : Yektaweb Publishr: Farname Inc.