سال 2، شماره 3 و 4 - ( پاییز و زمستان 1387 )                   جلد 2 شماره 3 و 4 صفحات 8-1 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Feiz Barazandeh A, Khanahmad H, Ebrahimipour G, Abolhassani M, Movassagh H, Sohrabi T. Design and construction a recombinant BCG containing cytosine deaminase suicide gene to increase the potency of intravesical BCG in treatment of bladder cancer . Iran J Med Microbiol 2009; 2 (3 and 4) :1-8
URL: http://ijmm.ir/article-1-122-fa.html
فیض برازنده آیدا، خان احمد حسین، ابراهیمی پور غلامحسین، ابوالحسنی محمد، موثق حسام الدین، سهرابی طیبه. طراحی و ساخت BCG نوترکیب حاوی ژن سیتوزین دآمیناز به منظور ارتقا کارایی BCG اینتراوزیکال در درمان سرطان مثانه. مجله میکروب شناسی پزشکی ایران. 1387; 2 (3 و 4) :1-8

URL: http://ijmm.ir/article-1-122-fa.html


1- گروه میکروبیولوژی دانشکده زیست شناسی دانشگاه شهید بهشتی
2- بخش تحقیقات BCG، مجتمع تولیدی- تحقیقاتی انستیتو پاستور ایران
چکیده:   (12615 مشاهده)
زمینه و اهداف: سرطان مثانه دومین سرطان شایع دستگاه ادراری- تناسلی در جهان است. ایمونوتراپی با BCG درمان انتخابی این سرطان می باشد. روش دیگر، ژن درمانی سرطان مثانه با سیستم (Cytosine Deaminase/5-Fluorocytosine (CD/5-FC است. هدف از ساخت شاتل وکتور مایکوباکتریال، انتقال ژن سیتوزین دآمیناز (CD) به BCG با روش الکتروپوریشن بود تا با تبدیل 5-FC به 5-Fluorouracil)5-FU) توسط آنزیم CD، سلول های توموری بیشتری نابود شوند.
روش بررسی: قطعات ژنی شاتل وکتور مایکوباکتریال شامل، پروموتر hsp60، توالی سیگنال آلفا آنتی ژن و ژن CD مخمر (Saccharomyces cerevisiae) پس از تکثیر با PCR و هضم آنزیمی و با استفاده از فناوری های کلونینگ در پلاسمید pBTGGT و pVN2 به ترتیب کلون و ساب کلون شدند. پلاسمید نهایی با روش الکتروپوریشن به داخل BCG هدایت گردید و وجود آن در BCG بررسی شد. یافته ها: نتایج تعیین توالی وکتور نهایی صحت آن را تایید و وکتور pHARA نامگذاری شد. سلول هایی که pHARA را دریافت کردند پس از 17 روز روی محیط میدل بروک 7 H10 حاوی غلظت نهایی 20 mg/ml کانامایسین، کلنی تشکیل دادند.
نتیجه گیری: BCG نوترکیب فوق علاوه بر فراخوانی موضعی سیستم ایمنی، با تبدیل داروی 5-FC به 5-FU توسط آنزیم CD، می تواند سلول های توموری بیشتری را نابود نماید
متن کامل [PDF 498 kb]   (3081 دریافت)    
نوع مطالعه: مقاله پژوهشی | موضوع مقاله: بیوتکنولوژی میکروبی
دریافت: 1392/8/24 | پذیرش: 1392/8/25 | انتشار الکترونیک: 1392/8/25

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله میکروب شناسی پزشکی ایران می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق   ناشر: موسسه فرنام

© 2024 CC BY-NC 4.0 | Iranian Journal of Medical Microbiology

Designed & Developed by : Yektaweb Publishr: Farname Inc.