سال 2، شماره 2 - ( تابستان 1387 )                   جلد 2 شماره 2 صفحات 48-43 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Mirzaee M, Gharib A, Owlia P. Comparison of antimicrobial effect offree and liposomal amikacin against Pseudomonas aeruginosa. Iran J Med Microbiol. 2008; 2 (2) :43-48
URL: http://ijmm.ir/article-1-119-fa.html
میرزایی محسن، قریب امیر، اولیا پرویز. مقایسه اثر ضدمیکروبی آمیکاسین به فرم آزاد و لیپوزومی بر پسودوموناس آئروژینوزا. مجله میکروب شناسی پزشکی ایران. 1387; 2 (2) :48-43

URL: http://ijmm.ir/article-1-119-fa.html


1- تهران، بلوار کشاورز، خیابان شهید عبداله زاده، پلا 29، دانشگاه شاهد، دانشکده پزشکی، گروه میکروب شناسی
2- گروه میکروب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه شاهد ، owlia@shahed.ac.ir
چکیده:   (22941 مشاهده)
زمینه و اهداف: پسودوموناس آئروژینوزا از عوامل مهم بیماریزای فرصت طلب است که با داشتن فاکتورهای بیماریزایی متعدد قادر است طیف وسیعی از عفونت ها را ایجاد کند. سیستم های حامل دارویی موجب کاهش سمیت داروها شده و شاخص های درمانی را به صورت قابل ملاحظه ای افزایش می دهند. استفاده از لیپوزوم ها برای این منظور بسیار مفید است. لیپوزوم ها گویچه های کلوئیدی هستند که قطر آنها از کمتر از چند نانومتر تا چندین میکرومتر متغیر است. هدف از انجام این مطالعه تعیین اثر ضدمیکروبی لیپوزوم های حاوی آمیکاسین در مقایسه با فرم آزاد دارو بر سویه پسودوموناس آئروژینوزا بود.
روش بررسی: در این مطالعه، برای تعیین حداقل غلظت ممانعت کننده (MIC) آمیکاسین در فرم لیپوزومی و آزاد بر روی پسودوموناس آئروژینوزا (ATCC 27853)، از روش رقت در براث مطابق دستورالعمل (Clinical and laboratory standards institute(CLSI استفاده شد. برای تهیه لیپوزوم ها از روش سونیکاسیون استفاده شد. تغییرات تعداد باکتری ها در حضور غلظت معادل MIC آمیکاسین در فرم لیپوزومی در مقایسه با فرم آزاد مورد بررسی قرار گرفت و با تغییرات تعداد باکتری ها در حضور غلظت های مختلف آمیکاسین در فرم آزاد، مقایسه شد.
یافته ها: نتایج نشان داد که آمیکاسین در فرم لیپوزومی بر پسودوموناس آئروژینوزا اثر ضدمیکروبی دارد و مقدار MIC آن معادل 4mg/ml و مقدار MIC در فرم آزاد 2mg/ml بدست آمد. مقایسه تغییرات کاهش تعداد باکتری ها در حضور آمیکاسین در فرم لیپوزومی با آمیکاسین در فرم آزاد نشان داد که بعد از گذشت 8 ساعت آمیکاسین در فرم لیپوزومی با غلظت 4mg/ml دارای اثری برابر در مواجهه با غلظت 6mg/ml آمیکاسین به فرم آزاد بعد از گذشت 4 ساعت است.
نتیجه گیری: با توجه به مقاومت بالای پسودوموناس آئروژینوزا به آنتی بیوتیک های متداول، احتمال دارد که با مطالعات بیشتر بتوان از سیستم های حامل دارویی، از جمله لیپوزوم های حاوی آمیکاسین به عنوان دارو استفاده کرد.
متن کامل [PDF 328 kb]   (3366 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: مواد ضد میکروبی
دریافت: 1392/8/24 | پذیرش: 1392/8/24 | انتشار الکترونیک: 1392/8/24

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

ارسال پیام به نویسنده مسئول


بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله میکروب شناسی پزشکی ایران می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق   ناشر: موسسه فرنام

© 2022 CC BY-NC 4.0 | Iranian Journal of Medical Microbiology

Designed & Developed by : Yektaweb Publishr: Farname Inc.