سال 14، شماره 3 - ( خرداد - تیر 1399 )                   جلد 14 شماره 3 صفحات 201-212 | برگشت به فهرست نسخه ها


XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Mousahasankhani H, Kariminik A. Evaluation of the Expression of NLRP1 Inflammasome in Patients with Bacterial Septicemia. Iran J Med Microbiol. 2020; 14 (3) :201-212
URL: http://ijmm.ir/article-1-1068-fa.html
موسی حسنخانی حمید، کریمی نیک اشرف. بررسی بیان ژن کدکننده اینفلامازوم Nod-like receptor P1 در بیماران مبتلا به سپتی‌ سمی باکتریایی بستری در بیمارستان افضلیپور کرمان در سال 1397. مجله میکروب شناسی پزشکی ایران. 1399; 14 (3) :201-212

URL: http://ijmm.ir/article-1-1068-fa.html


1- گروه میکروبیولوژی ، دانشکده علوم ، دانشگاه آزاد اسلامی واحد کرمان، کرمان، ایران
2- گروه میکروبیولوژی ، دانشکده علوم ، دانشگاه آزاد اسلامی واحد کرمان، کرمان، ایران ، a.kariminik@iauk.ac.ir
چکیده:   (161 مشاهده)

زمینه و اهداف: سپتی‌ سمی مهمترین عوامل مرگ و میر افراد به‌ویژه در بیماران بستری بوده و تحت تأثیر پاسخ ایمنی توسط عفونت به وجود می‌آید. (NLRP۱) Nod-like receptor P۱ گیرندۀ داخل سلولی است که الگوهای مولکولی وابسته به میکروب‌ها را تشخیص می‌دهد. مکانیسم داخل سلولی اصلی بر علیه سپتی‌سمی هنوز در حال بررسی است. مطالعه‌ی حاضر با هدف ارزیابی میزان بیان اینفلامازوم NLRP۱ در افراد مبتلا به سپتی‌سمی در مقایسه با افراد سالم گروه کنترل بوده است.
مواد و روش کار: این مطالعه مقطعی-توصیفی بر روی ۴۰ نمونۀ خون فرد مبتلا به سپتی‌سمی و ۴۰ نمونۀ خون گرفته شده از افراد کنترل سالم به‌صورت نمونه‌گیری در دسترس ، انجام گرفت. عوامل باکتریایی موجود در خون بیماران به‌وسیلۀ کشت میکروبی مشخص شدند. میزان بیان ژنی NLRP۱ ، با استفاده از تکنیک ریل تایم پی سی آر ارزیابی شد.
یافته‌ ها: چهار باکتری اشرشیا کلی، استافیلوکوکوس اورئوس، اسینتوباکتر بومانی و سودوموناس آئرژینوزا از علل سپتی‌سمی در بیماران گزارش شدند. همچنین نتایج نشان داد که بیان اینفلامازوم NLRP۱ در سطح mRNA در بیماران مبتلا به سپتی‌سمی در مقایسه با افراد سالم گروه کنترل دارای افزایش معنی‌داری بوده است. میزان بیان ژن‌ NLRP۱ در میان بیماران با عفونت‌های باکتریایی مختلف تفاوتی نداشت.
نتیجهگیری: به نظر می‌رسد کهNLRP۱  گیرندۀ مهمی در برابر باکتری‌ها در عفونت خونی-باکتریایی باشد و تحقیقات بیشتر، به‌خصوص در کاهش میزان بیان مولکول‌های NLRP۱ میتواند نقش اصلی در برابر پاکسازی خون از علل عفونت را رقم بزند.

متن کامل [PDF 1005 kb]   (45 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: باکتری شناسی پزشکی
دریافت: 1398/12/9 | پذیرش: 1399/3/27 | انتشار الکترونیک: 1399/2/23

فهرست منابع
1. Hall MJ, Williams SN, DeFrances CJ, Golosinskiy A. Inpatient care for septicemia or sepsis: a challenge for patients and hospitals. NCHS data brief. 2011 ;( 62): 1-8.
2. Blomberg B, Jureen R, Manji KP, Tamim BS, Mwakagile DS, Urassa WK, et al. High rate of fatal cases of pediatric septicemia caused by gram-negative bacteria with extended-spectrum beta-lactamases in Dar es Salaam, Tanzania. Journal of clinical microbiology. 2005; 43(2):745-9. [DOI:10.1128/JCM.43.2.745-749.2005] [PMID] [PMCID]
3. Jawad I, Lukšić I, Rafnsson SB. Assessing available information on the burden of sepsis: global estimates of incidence, prevalence and mortality. Journal of global health. 2012; 2(1):1-9. [DOI:10.7189/jogh.01.010404]
4. Nnanna II, Ehis OJ, Sidiquo II, Nnanna IG, Adekunle O. Serum procalcitonin: Early detection of neonatal bacteremia and septicemia in a tertiary healthcare facility. North American journal of medical sciences. 2011;3(3):157-160. [DOI:10.4297/najms.2011.3157] [PMID] [PMCID]
5. Friedland J, Suputtamongkol Y, Remick D, Chaowagul W, Strieter R, Kunkel S, et al. Prolonged elevation of interleukin-8 and interleukin-6 concentrations in plasma and of leukocyte interleukin-8 mRNA levels during septicemic and localized Pseudomonas pseudomallei infection. Infection and immunity. 1992;60(6):2402-8. [DOI:10.1128/IAI.60.6.2402-2408.1992] [PMID] [PMCID]
6. Chavarría‐Smith J, Vance RE. The NLRP 1 inflammasomes. Immunological reviews. 2015;265(1):22-34. [DOI:10.1111/imr.12283] [PMID]
7. Proell M, Gerlic M, Mace PD, Reed JC, Riedl SJ. The CARD plays a critical role in ASC foci formation and inflammasome signalling. Biochemical Journal. 2013;449(3):613-21. [DOI:10.1042/BJ20121198] [PMID] [PMCID]
8. Winn WC. Koneman's color atlas and textbook of diagnostic microbiology: Lippincott williams & wilkins. 2006.
9. Kariminik A, Yaghobi R, Dabiri S. CXCL9 expression and polyomavirus BK infectivity in renal transplant patients with nephropathy. Cellular and Molecular Biology. 2016;62(1):104-8.
10. Kariminik A, Dabiri S, Yaghobi R. Polyomavirus BK induces inflammation via up-regulation of CXCL10 at translation levels in renal transplant patients with nephropathy. Inflammation. 2016;39(4):1514-9. [DOI:10.1007/s10753-016-0385-4] [PMID]
11. Kariminik A, Yaghobi R, Dabiri S. Association of BK Virus Infection with CXCL11 Gene Expression and Protein Levels in Kidney Transplant Patients. Experimental and clinical transplantation: official journal of the Middle East Society for Organ Transplantation. 2018;16(1):50-4.
12. Haddy RI, Richmond BW, Trapse FM, Fannin KZ, Ramirez JA. Septicemia in patients with AIDS admitted to a university health system: a case series of eighty-three patients. J Am Board Fam Med. 2012;25(3):318-22. [DOI:10.3122/jabfm.2012.03.110106] [PMID]
13. Mehta M, Dutta P, Gupta V. Antimicrobial susceptibility pattern of blood isolates from a teaching hospital in North India. Japanese journal of infectious diseases. 2005;58(3):174-76.
14. Millar BC, Jiru X, Moore JE, Earle JA. A simple and sensitive method to extract bacterial, yeast and fungal DNA from blood culture material. Journal of Microbiological Methods. 2000;42(2):139-47. [DOI:10.1016/S0167-7012(00)00174-3]
15. Kurt B, Flynn P, Shenep JL, Pounds S, Lensing S, Ribeiro RC, et al. Prophylactic antibiotics reduce morbidity due to septicemia during intensive treatment for pediatric acute myeloid leukemia. Cancer. 2008;113(2):376-82. [DOI:10.1002/cncr.23563] [PMID]
16. Nwadioha S, Nwokedi E, Kashibu E, Odimayo M, Okwori E. A review of bacterial isolates in blood cultures of children with suspected septicemia in a Nigerian tertiary Hospital. African Journal of Microbiology Research. 2010;4(4):222-5.
17. Paglia MG, D'Arezzo S, Festa A, Del Borgo C, Loiacono L, Antinori A, et al. Yersinia pseudotuberculosis septicemia and HIV. Emerging infectious diseases. 2005;11(7):1128-30. [DOI:10.3201/eid1107.041268] [PMID] [PMCID]
18. Dabiri S, Kariminik A, Kennedy D. The role of CXCR3 and its ligands in renal transplant outcome. European cytokine network. 2016;27(2):34-40. [DOI:10.1684/ecn.2016.0375] [PMID]
19. Chi W, Li F, Chen H, Wang Y, Zhu Y, Yang X, et al. Caspase-8 promotes NLRP1/NLRP3 inflammasome activation and IL-1β production in acute glaucoma. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2014;111(30):11181-6. [DOI:10.1073/pnas.1402819111] [PMID] [PMCID]
20. Saresella M, La Rosa F, Piancone F, Zoppis M, Marventano I, Calabrese E, et al. The NLRP3 and NLRP1 inflammasomes are activated in Alzheimer's disease. Molecular neurodegeneration. 2016;11(23):1-14. [DOI:10.1186/s13024-016-0088-1] [PMID] [PMCID]
21. Shimada K, Crother TR, Arditi M. Innate immune responses to Chlamydia pneumoniae infection: role of TLRs, NLRs, and the inflammasome. Microbes and infection. 2012;14(14):1301-7. [DOI:10.1016/j.micinf.2012.08.004] [PMID] [PMCID]
22. Leemans JC, Cassel SL, Sutterwala FS. Sensing damage by the NLRP3 inflammasome. Immunological reviews. 2011;243(1):152-62. [DOI:10.1111/j.1600-065X.2011.01043.x] [PMID] [PMCID]
23. Kanneganti T-D. Central roles of NLRs and inflammasomes in viral infection. Nature Reviews Immunology. 2010;10(10):688-98. [DOI:10.1038/nri2851] [PMID] [PMCID]
24. Szabo G, Petrasek J. Inflammasome activation and function in liver disease. Nature reviews Gastroenterology & hepatology. 2015;12(7):387-400. [DOI:10.1038/nrgastro.2015.94] [PMID]
25. Burdette D, Haskett A, Presser L, McRae S, Iqbal J, Waris G. Hepatitis C virus activates interleukin-1β via caspase-1-inflammasome complex. The Journal of general virology. 2012;93(2):235-246. [DOI:10.1099/vir.0.034033-0] [PMID] [PMCID]
26. Tehrani FH, Moradi M, Ghorbani N. Bacterial Etiology and Antibiotic Resistance Patterns in Neonatal Sepsis in Tehran during 2006-2014. Iranian Journal of Pathology. 2017;12(4):356. [Article] [PMCID] [PMID]
27. Niakan S, Niakan M, Hesaraki S, Nejadmoghaddam MR, Moradi M, Hanafiabdar M, et al. Comparison of the Antibacterial Effects of Nanosilver With 18 Antibiotics on Multidrug Resistance Clinical Isolates of Acinetobacter baumannii. Jundishapur J Microbiol. 2013;6(5):e8341. [Article] [DOI:10.5812/jjm.8341]

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

ارسال پیام به نویسنده مسئول


کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله میکروب شناسی پزشکی ایران می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق   ناشر: موسسه فرنام

© 2020 All Rights Reserved | Iranian Journal of Medical Microbiology

Designed & Developed by : Yektaweb Publishr: Farname Inc.