سال 14، شماره 1 - ( بهمن - اسفند 1398 )
جلد 14 شماره 1 صفحات 100-84 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Chobdar N, Ahmadizadeh C. The effect of Lactobacillus brevis on Apoptosis and casp (casp8, casp3) gene Expression in HeLa Cancer Cells. Iran J Med Microbiol 2020; 14 (1) :84-100
URL: http://ijmm.ir/article-1-1014-fa.html
URL: http://ijmm.ir/article-1-1014-fa.html
چوبدار ندا، احمدی زاده چنگیز. تأثیر لاکتوباسیل برویس برآپوپتوز و بیان ژن‌های کاسپاز (casp3, casp8) درسلول‌های سرطانی HeLa. مجله میکروب شناسی پزشکی ایران. 1398; 14 (1) :84-100
1- گروه میکروبیولوژی، واحد اهر، دانشگاه آزاد اسلامی، اهر، ایران
2- گروه میکروبیولوژی، واحد اهر، دانشگاه آزاد اسلامی، اهر، ایران ،dr_ahmadizadeh@yahoo.com
2- گروه میکروبیولوژی، واحد اهر، دانشگاه آزاد اسلامی، اهر، ایران ،
چکیده: (8272 مشاهده)
زمینه وهدف: براساس سرشماری‌های صورت گرفته سرطان رحم و پستان شایع‌ترین نوع بیماری و عامل مرگ و میر درمیان زنان ایرانی به شمار می‌رود. مطالعات مختلف نشان داده است که پروبیوتیک‌ها نقـش مـؤثری در مقابله با سرطان دارند. هدف از مطالعه حاضر مطالعه تأثیر لاکتوباسیل برویس برآپوپتوز و بیان ژن‌های کاسپاز (casp۳, casp۸) در سلول‌های سرطانی HeLa می‌باشد.
مواد و روش‌ها: در این مطالعه باکتری لاکتوباسیل برویس از مایع واژینال خانم‌های مراجعه کننده به بیمارستان الزهرا جمع آوری شد و با کشت در محیط MRS آگار جداسازی و تعیین هویت شدند. مهار تکثیر سلول‌های سرطانی HeLa توسط باکتری‌ها با استفاده از روش MTT بررسی شد. همچنین با استفاده از روش DAPI آپوپتوز سلول‌های سرطانی با میکروسکوپ فلورسنت مورد سنجش قرار گرفت. در نهایت میزان بیان ژن‌های کاسپاز وژن AKT با استفاده از روش Real time PCR سنجیده شد.
یافته‌ها: نتایج بدست آمده حاکی از اثرمهاری لاکتوباسیلوس برویس برسلول‌های سرطانی HeLa بوده است و بیان ژن CASP۳ و CASP۸ در ساعت ۱۲، ۲۴ و ۳۶ پس از تیمار با عصاره کشته شده باکتری افزایش معنی‌داری پیدا نموده است.
۰/۴۲= P value و ۰/۲۶= P value از طرفی افزایش معنی‌داری در بیان ژن AKT در این ساعت‌ها مشاهده نشده است (۰۵/۰ (p>.
نتیجه گیری: از باکتری‌های لاکتوباسیلوس برویس می‌توان جهت ایجاد یک راهکار نوین درمانی با تأثیر بالا، عوارض جانبی پایین، مصون از نظر بیولوژیکی دانست. از طرفی درمان جانبی و پیشگیری برعلیه سرطان مقرون به صرفه خواهد بود.
مواد و روش‌ها: در این مطالعه باکتری لاکتوباسیل برویس از مایع واژینال خانم‌های مراجعه کننده به بیمارستان الزهرا جمع آوری شد و با کشت در محیط MRS آگار جداسازی و تعیین هویت شدند. مهار تکثیر سلول‌های سرطانی HeLa توسط باکتری‌ها با استفاده از روش MTT بررسی شد. همچنین با استفاده از روش DAPI آپوپتوز سلول‌های سرطانی با میکروسکوپ فلورسنت مورد سنجش قرار گرفت. در نهایت میزان بیان ژن‌های کاسپاز وژن AKT با استفاده از روش Real time PCR سنجیده شد.
یافته‌ها: نتایج بدست آمده حاکی از اثرمهاری لاکتوباسیلوس برویس برسلول‌های سرطانی HeLa بوده است و بیان ژن CASP۳ و CASP۸ در ساعت ۱۲، ۲۴ و ۳۶ پس از تیمار با عصاره کشته شده باکتری افزایش معنی‌داری پیدا نموده است.
۰/۴۲= P value و ۰/۲۶= P value از طرفی افزایش معنی‌داری در بیان ژن AKT در این ساعت‌ها مشاهده نشده است (۰۵/۰ (p>.
نتیجه گیری: از باکتری‌های لاکتوباسیلوس برویس می‌توان جهت ایجاد یک راهکار نوین درمانی با تأثیر بالا، عوارض جانبی پایین، مصون از نظر بیولوژیکی دانست. از طرفی درمان جانبی و پیشگیری برعلیه سرطان مقرون به صرفه خواهد بود.
نوع مطالعه: مقاله پژوهشی |
موضوع مقاله:
میکروب شناسی مواد غذایی
دریافت: 1398/9/25 | پذیرش: 1398/11/25 | انتشار الکترونیک: 1399/1/5
دریافت: 1398/9/25 | پذیرش: 1398/11/25 | انتشار الکترونیک: 1399/1/5
فهرست منابع
1. Hong S, Cheng S, Songock W, Bodily J, Laimins LA. Suppression of microRNA 424 levels human papillomaviruses is necessary for differentiation-dependent genome amplification. J Virol. 2017; 15;91(24):e01712-1717. [DOI:10.1128/JVI.01712-17] [PMID] [PMCID]
2. Roberts CC1, Tadesse AS, Sands J, Halvorsen T, Schofield TL, Dalen A, et al. Detection of HPV in Norwegian cervical biopsy specimens with type-specific PCR and reverse line blot assays. J Clin Virol. 2006;36(4):277-282. [DOI:10.1016/j.jcv.2006.03.013] [PMID]
3. Rahbari R, Sheahan T, Modes V, Collier P, Macfarlane C, Badge RM. A novel L1 retrotransposon marker for HeLa cell line identification. Bio Techniques. 2009; 46: 277-84. [DOI:10.2144/000113089] [PMID] [PMCID]
4. Scherer WF, Syverton JT, Gey GO. Studies on the propagation in vitro of poliomyelitis viruses. IV. Viral multiplication in a stable strain of human malignant epithelial cells (strain HeLa) derived from an epidermoid carcinoma of the cervix. J Exp Med. 1953; 97:695-710. [DOI:10.1084/jem.97.5.695] [PMID] [PMCID]
5. Moore MR1. Opposed to the being of Henrietta: Bio slavery, pop culture and the third life of HeLa cells. Med Humanit. 2017;43(1):55-61. [DOI:10.1136/medhum-2016-011072] [PMID]
6. Guandalini S, Cernat E, Moscoso D. Prebiotics and probiotics in irritable bowel syndrome and inflammatory bowel disease in children. Benef Microbes. 2015; 6(2): 209-217. [DOI:10.3920/BM2014.0067] [PMID]
7. Whelan K. Probiotics and prebiotics in the management of irritable bowel syndrome: a review of recent clinical trials and systematic reviews. Current Opinion in Clinical Nutrition & Metabolic Care. 2011 Nov 1;14(6):581-7. [DOI:10.1097/MCO.0b013e32834b8082] [PMID]
8. 8.BarronsR, Tassone D . Use of Lactobacillus probiotics for bacterial genitourinary infections in women: a review. Clin Ther. 2008; 30(3): 453-468. [DOI:10.1016/j.clinthera.2008.03.013] [PMID]
9. 9.Honardoost M, Soleimanjahi H, Rajaei F. Apoptosis: programmed cell death. J Qazin Univ MedSci. 2013;17(3):48-57.
10. Devarajan E, Sahin AA, Chen JS, Krishnamurthy RR, Aggarwal N, Brun AM, et al. Down-regulation of caspase 3 in breast cancer: a possible mechanism for chemo resistance. Oncogene .2002;21(57):8843-8851. [DOI:10.1038/sj.onc.1206044] [PMID]
11. Glenn K. Venoms to drugs: Translating venom peptides into therapeutics. Aust Biochem 2013;44(3):13-16.
12. Chien SY1, Wu YC, Chung JG, Yang JS, Lu HF, Tsou MF, et al. Quercetin induced apoptosis acts through mitochondrial- and caspase-3-dependent pathways in human breast cancer MDAMB-231 cells. Hum Exp Toxicol. 2009; 28(8): 493-503. [DOI:10.1177/0960327109107002] [PMID]
13. Rodríguez-Berriguete G, Galvis L, Fraile B, de Bethencourt FR, Martínez-Onsurbe P, Olmedilla G, Paniagua R, et al. Immunoreactivity to caspase-3, caspase-7, caspase-8, and caspase-9 forms is frequently lost in human prostate tumors. Hum Pathol 2012; 43(2): 229-237. [DOI:10.1016/j.humpath.2011.04.024] [PMID]
14. Harada H, Hiraoka M, Kizaka-Kondoh S. Antitumor effect of TAT-oxygen dependent degradation-caspase-3 fusion protein specifically stabilized and activated in hypoxic tumor cells. Cancer Res 2002; 62(7): 2013-8.
15. Yang S, Zhou Q, Yang XC. Aspase-3 status is a determinant of the differential responses to genistein between MDA-MB231 and MCF-7 breast cancer cells. Biochim Biophys Acta 2007; 1773(6): 903-11. [DOI:10.1016/j.bbamcr.2007.03.021] [PMID]
16. Li Y, Liu J, Liu X, Xing K, Wang Y, Li F, Yao L. Resveratrol-induced cell inhibition of growth and apoptosis in MCF7 human breast cancer cells are associated with modulation of phosphorylated Akt and caspase-9. Appl Biochem Biotechnol. 2006; 135(3): 181-192. [DOI:10.1385/ABAB:135:3:181]
17. Kim R, Emi M, Tanabe K, Murakami S, Uchida Y, Arihiro K. Regulation and interplay of apoptotic and non-apoptotic cell death. J Pathol 2006; 208: 319-326. [DOI:10.1002/path.1885] [PMID]
18. Ferchichi, M., Valcheva, R., Vost, H., Onno, B. and Dousset, X. Molecular identification of the microbiota of French sourdough using temporal temperature gradient gel electrophoresis. Food Microbiology 2007; 24: 678-686. [DOI:10.1016/j.fm.2007.04.001] [PMID]
19. Javidnia K, Miri R, Amirghofran Z, Jafari A, Amoozegar Z. Cytotoxicity and antimicrobial assessment of Euphoria hebecarpa. Iran j Pharm Res 2004; 3(2): 75-82.
20. Daniluk U. Probiotics, the New Approach for Cancer Prevention and/or Potentialization of Anti-cancer Treatment. J clin Exp On.col 2012; 1: 2. [DOI:10.4172/2324-9110.1000e105]
21. de Moreno de LeBlanc A, Matar C, LeBlanc N, Perdigón G. Effects of milk fermented by Lactobacillus helveticus R389 on a murine breast cancer model. Breast Cancer Res 2005;7(4):R477-86. [DOI:10.1186/bcr1032] [PMID] [PMCID]
22. Rosenfeldt, V., Benfeldt, E., Nielsen, S.D., Michaelsen, K.F., Jeppesen, D.L., Valerius, N.H. and Paerregaard, A. Effect of probiotic Lactobacillus strains in children with atopic dermatitisJ. Allergy Clin. Immunol. 2003; 111(2),389-395. [DOI:10.1067/mai.2003.389] [PMID]
23. Zhong, L., Zhang, X. and Covasa, M. Emerging roles of lactic acid bacteria in protection against colorectal cancer. World J Gastroenterol. 2014; 20(24),.7878. [DOI:10.3748/wjg.v20.i24.7878] [PMID] [PMCID]
24. Esmaeili T, Emami Z, Ahadi A.M, Shahanipour K, Shafigi M. Identification OF Lactobacillu Plantarum Isolated from olive by PCR-RFLP. J Microbiol biotechn. 2012;12, 21-28
25. ORCID B., Kermanian, F, Khalili F, Sadat Z.R.N, Yaslianifard S. Influence of Lactobacillus brevis on the recovery of gastric gastritis caused by Helicobacter pylori infection in a C57BL / 6 mouse model. Knowledge Health. 2018;13 (2):15-21.
26. Saber A, Alipour B, Faghfoori Z, Yari Khosroushahi A. Cellular and molecular effects of yeast probiotics on cancer. Crit. Rev. Microbiol. 2017;43(1):96-115. [DOI:10.1080/1040841X.2016.1179622] [PMID]
27. Vivanco I, Sawyers CL. The phosphatidylinositol 3-kinase-AKT pathway in human cancer. Nature Reviews Cancer. 2002;2(7):489. [DOI:10.1038/nrc839] [PMID]
28. Malur S, Krause N, Köhler C, Schneider A. Sentinel lymph node detection in patients with cervical cancer. Gynecologic oncology. 2001;80(2):254-7. [DOI:10.1006/gyno.2000.6041] [PMID]
29. Lee JS, Jung WK, Jeong MH, Yoon TR, Kim HK. Sanguinarine induces apoptosis of HT-29 human colon cancer cells via the regulation of Bax/Bcl-2 ratio and caspase-9-dependent pathway. Int J Toxicol 2012; 31: 70-7. O'Donovan N O'Donovan N1, Crown J, Stunell H, Hill AD, McDermott E, O'Higgins N, et al. Caspase 3 in breast cancer. Clin CancerRes 2003; 9: 738-42. [DOI:10.1177/1091581811423845] [PMID]
30. Jafari A,1 Hassan Pourrazi,1, Saeid Nikookheslat, and Behzad Baradaran. Effect of Exercise Training on Bcl-2 and Bax Gene Expression in the Rat Heart. Gene Cell Tissue. 2015; 1;182:258-66. [DOI:10.17795/gct-32833]
31. Kim PK, Armstrong M, Liu Y, Yan P, Bucher B, Zuckerbraun BS, et al. IRF-1 expression induces apoptosis and inhibits tumor growth in mouse mammary cancer cells in vitro and in vivo. Oncogene 2004; 23: 1125-1135. [DOI:10.1038/sj.onc.1207023] [PMID]
32. Lim, S. W., Loh, H. S., Ting, K. N., Bradshaw, T. D., and Zeenathul, N. A. (2014). Antiproliferation and induction of caspase-8-dependent mitochondria-mediated apoptosis by β-tocotrienol in human lung and brain cancer cell lines. Biomed. Pharmacother. 68, 1105-1115. [DOI:10.1016/j.biopha.2014.10.006] [PMID]
33. Kramer PH, Arnold R, Lavrik IN: Life and death in peripheral T cells. Nat Rev Immunol 2007, 7:532-542 [DOI:10.1038/nri2115] [PMID]
34. Waida JS, Dowdy SF. Modulation of cellular function by TAT mediated transduction of full-length proteins. Curr Protein PeptSci.2003; 4:97-104. [DOI:10.2174/1389203033487289] [PMID]
35. Balasubashini M Sri, Karthigayan S, Somasundaram ST, Balasubramanian T, Rukkumani R, Venugopal PM. FV peptide induces apoptosis in HEp 2 and HeLa cells: an insight into the mechanism of induction. Journal of Carcinogenesis.2006; 5:1-9. [DOI:10.1186/1477-3163-5-1] [PMID] [PMCID]
36. Giaccone. Chemotherapy Triggers Apoptosis in a Caspase-8-dependent and Mitochondria controlled Manner in the Non-Small Cell Lung Cancer Cell Line NCIH460. Cancer Research. 2000; 60:7133-41.
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
