سال 10، شماره 4 - ( مهر - آبان 1395 )                   جلد 10 شماره 4 صفحات 63-68 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Alizadeh Mofrad F, Alizadeh Mofrad S, Dolatshahi F, Kolahi M, saber Mohammadi S. Evaluation of the sensitivity of the PCR technique in detecting genes omp31, omp25 and bcsp31 in patients with brucellosis. Iran J Med Microbiol. 2016; 10 (4) :63-68
URL: http://ijmm.ir/article-1-548-fa.html
عالی زاده مفرد فرزاد، عالی زاده مفرد سارا، دولتشاهی فرید، کلاهی مصطفی، آقا محمدی صابر. بررسی حساسیت PCR در تشخیص باکتری مولد بروسلوزیس توسط ژن‌های omp31،omp25 و bcsp31 در مبتلایان به تب مالت. مجله میکروب شناسی پزشکی ایران. 1395; 10 (4) :63-68

URL: http://ijmm.ir/article-1-548-fa.html


1- گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد ارومیه، ارومیه، ایران ، KHASHAYARSHA2500@GMAIL.COM
2- گروه زیست شناسی ، دانشگاه آزاد اسلامی واحد دامغان، دامغان، ایران
3- گروه زیست شناسی ، دانشگاه آزاد اسلامی واحد خرم آباد، خرم آباد، ایران
4- گروه زیست شناسی ، دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم تحقیقات ساوه، ساوه، ایران
چکیده:   (5066 مشاهده)

زمینه و اهداف: تب مالت هنوز از جمله عفونت‌های شایع درکشورهای درحال‌توسعه و حتی برخی کشورهای پیشرفته بشمار می‌آید. تشخیص بیماری به وسیله کشت خون و روش‌های سرولوژیک انجام می‌شود که برای تشخیص با حساسیت و ویژگی بالاتر روش PCR پیشنهاد شده ، بنابراین هدف از این مطالعه ارزیابی میزان حساسیت تکنیک PCR در تشخیص ژن‌های omp31، omp25 و bcsp31 در مبتلایان به تب مالت می‌باشد.

مواد و روش کار: در مطالعه حاضر از 21 فرد مبتلا به تب مالت که دارای تست‌های مثبت الیزا و رایت بودند نمونه گیری خون انجام و سپس نمونه‌ها در محیط کشت خونBACTEC و در دمای 37 درجه سلیسیوس به مدت 5 روز انکوبه و پس از آن هر نمونه روی یک پلیت حاوی بروسلا آگار کشت داده شدند. DNA استخراج شده به عنوان الگو برای تشخیص دقیق ژن‌های omp31،omp25 و bcsp31 توسط PCR به کارگرفته شدند.

یافته‌ها و بحث: پس از انجام واکنش PCR نتایج بیانگر قدرت 100 درصدی PCR در تشخیص ژن bcsp31 47/90 درصدی برای ژن omp31 و 7/85 درصدی برای ژن omp25 بود. با توجه به قدرت 100 درصدی و وجود قطعه 223 جفت بازی bcsP31 در سه گونه‌ای بروسلا های بیماری‌زای انسانی، ژن bcsP31 می‌تواند به عنوان یک ژن هدف مناسب و مطمئن‌تری نسبت به ژنهای OMP31 و Omp25 در تشخیص بروسلوز در نمونه‌های بالینی توسط روش PCR مد نظر قرار گیرد.

واژه‌های کلیدی: بروسلوزیس، PCR، قدرت جداسازی، omp31، omp25 و bcsp31
متن کامل [PDF 504 kb]   (1328 دریافت)    
نوع مطالعه: گزارش کوتاه | موضوع مقاله: باکتری شناسی پزشکی
دریافت: ۱۳۹۵/۱/۲۵ | پذیرش: ۱۳۹۵/۱/۲۹

فهرست منابع
1. Baddour M. Diagnosis of Brucellosis in Humans:a Review. medwelljournals 2012; 2(4):149-156. [Article]
2. Pasquevich KA, Estein SM, Garcia Samartino C,Zwerdling A, Coria LM, Barrionuevo P, et al. Immunization with recombi-nant Brucella species outermembrane protein Omp16 or Omp19 in adjuvant induces specific CD4+ and CD8+ T cells as well as systemic and oral protection against Brucella abortus infection. Infect Immun 2009; 77(1): 436-45. [PubMed]
3. Scholz HC, Vergnaud G. Molecular characterisation of Brucella species. Rev. Sci. Tech 2013; 32(1):149-62. [PubMed]
4. Cloeckaert R.Classification of Brucella Strains isolated fromarinema mmals by infrequent restriction site-PCR and development of specific PCR identification tests. MicrobesInfect 2013; 5(7): 593 - 602. [PubMed]
5. Silva A, Costa EA, Paixao TA, Tsolis RM, Santos RL. Laboratory Animal Models for Brucell osis Research. J. Biomed. Biotechnol 2011; 518323.1-9. [Article]
6. Ying Wang. Polymerase chain reaction-based assays for thediagnosis of human brucell os is. Annals of Clinical Microbiology and Antimicrobials 2014; 13:11-31. [PubMed]
7. Weiner M, Iwaniak W, Szulowski K.Comparison of PCR-Based Amos, Bruce-Ladd er,and ML VA Assays for typing of Brucella species. Elsevier 2011; 55:625-630. [Article]
8. Rahmani MR, Motaharinia Y, Rezai M, Asadzadeh N, Hosseini V, Mohsenpor B ,et al. evaluation and diagnosis of species and strains of brucella bacteria by biochemisch.pcr and Serologiein Kurdistan. sjku.muk 2011; (16):1-8. [In Persian].
9. Habtamu T, Rathore T, Dhama RK, Karthik K. Serological and bacteriological identific ation of Brucella melitensis from naturally infected sheep. journalcra 2013; 5(11): 40-49. [Article]
10. Habtamu T, Rathore R, Dhama k, Karthik K. Isolation and molecular detection of Brucella melitensis from disease outbreak in sheep and Brucella abortus from cattle farm by IS711 and OMP2a gene based PCR. Journalcra 2013; (1):199-205. [Article]
11. Marei A, Boghdadi G, Abdel-Hamed N, Hessin R, Abdoel T, Smits H, et al. Laboratory diagnosis of human brucellosis in Egypt and persistence of the pathogen following treatment. jidc 2011;5(11):786-91. [PubMed]
12. Zowghi E, Bagheri Nejad R. Historical Process of Taxonomy of Genus Brucella. IJMM 2015; 9)2(: 1-19. [In Persian]. [Article]
13. Saberi M, Hamali H, Jafari Joozani R, Nofouzi K, Noorsaadat GH. A serological and molecular (PCR) survey on abortions caused by Brucella melitensis Rev-1 vaccine strain in sheep herds of Tabriz-Iran. jnasci 2013;19 (9): 340-343.
14. Beheshti N, Mohabati A, Tabaraie B, Harzandi N, Khoramabadi N,Aghababa H. Cloning and Ex pression of Brucella Outer Membrane Protein 36kDa (OMP2b) in E. coli. Fums 2011; 2)1(:19-23. [In Persian]. [Article]
15. Matrone M, Keid LB, Rocha M, Vejarano MP. Evaluation of DNA extrac tion protocols for Brucella abortus PCR detection in aborted fetuses or calves born from cows experimentally infected with strain 2308. Scielo 2009; 40: 480-489. [Article]
16. Aras Z, Taspinar M, Aydin I, Novel A. Polymerase Chain Reaction to Detect Br ucella canis in Dogs. Kafkas 2015; 21(2): 169-172.
17. Al-Mariri. A Isolation of Brucella melitensis strains from Syrian bovine milk samples. Bulg 2015; 1(18): 40-48. [Article]
18. Hadayati M, moghadam A, Norouzian D, Tabarraie B, Ahmadi H, Syadat D. Eine effiziente und genaue Diagnose der Brucellose in Serum unter Verwendung von. IJMM 2006; (3): 40-47. [In Persian].
19. Arjmandzadegan M, Naji T, Alikhani Y, Saberian M, Kamarbandi sharah A. Molecular diagnosis of brucellosis-causing bacteria isolated from patients with brucellosis with the help of trpE and omp25 genes by PCR. Scirp 2014;19(21):93-110. [In Persian]. [PubMed]
20. Rahmani M, Motaharinia U, Rzaei M, Asadzadeh N, Hossanni V, Mohsanpour B, et al. Isolation and identification of Brucella Species from blood samples of the patients with brucellosis by biochemical, PCR and serological methods in Kurdistan Province. sjku.muk 2011; 16(3): 1-8. [Article]

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

ارسال پیام به نویسنده مسئول


کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله میکروب شناسی پزشکی ایران می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق   ناشر: موسسه فرنام

© 2020 All Rights Reserved | Iranian Journal of Medical Microbiology

Designed & Developed by : Yektaweb Publishr: Farname Inc.