سال 16، شماره 6 - ( آذر - دی 1401 )                   جلد 16 شماره 6 صفحات 580-573 | برگشت به فهرست نسخه ها


XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Kashkouri N, Tabarsi P, Pourabdollah Toutkaboni M, Kazempour Dizaji M, Bahrami N, Narimani A, et al . The Prevalence of Carbapenemase Genes in Carbapenem-resistant Gram-negative Bacilli, Masih Daneshvari Hospital, Tehran, Iran, 2019-2020. Iran J Med Microbiol 2022; 16 (6) :573-580
URL: http://ijmm.ir/article-1-1814-fa.html
کشکوری نورافروز، طبرسی پیام، پورعبدالله توتکابنی میهن، کاظم پور دیزجی مهدی، بهرامی نغمه، نریمانی ارمیتا، و همکاران.. بررسی شیوع ژن‌های کارباپنماز در باسیل‌های گرم منفی مقاوم به کارباپنم، بیمارستان مسیح دانشوری، تهران، ایران، ۱۴۰۰-۱۳۹۸. مجله میکروب شناسی پزشکی ایران. 1401; 16 (6) :573-580

URL: http://ijmm.ir/article-1-1814-fa.html


1- مرکز تحقیقات بیماری‌های تنفسی مزمن، پژوهشکده ملی سل و بیماری‌های ریوی (NRITLD)، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
2- مرکز تحقیقات سل و اپیدمیولوژی بالینی، پژوهشکده ملی سل و بیماری‌های ریوی (NRITLD)، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
3- گروه آمار زیستی، مرکز تحقیقات مایکوباکتریولوژی، پژوهشکده ملی سل و بیماری‌های ریوی، بیمارستان مسیح دانشوری، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
4- گروه مهندسی بافت و علوم کاربردی سلولی، دانشکده فناوری‌های پیشرفته پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران. مرکز تحقیقات فک و صورت، دانشگاه علوم پزشکی تهران، ایران
5- گروه زیست شناسی سلولی و مولکولی، دانشکده علوم زیستی، واحد تهران شمال، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
6- مرکز تحقیقات بیماری‌های تنفسی مزمن، پژوهشکده ملی سل و بیماری‌های ریوی (NRITLD)، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران ، mohamadnia.ar@gmail.com
چکیده:   (1873 مشاهده)

زمینه و اهداف:  انتروباکتریاسه های مقاوم به کارباپنم (CRE) به سرعت در حال رشد هستند که تشخیص فعالیت ضد باکتریایی را حیاتی می کند. با این حال، خانواده کارباپنم کارت تست حساسیت ضد میکروبی خودکار ندارند. بنابراین هدف از این مطالعه شناسایی شیوع سویه‌های مولد کارباپنماز باکتری‌های گرم منفی و تعیین الگوی حساسیت آنتی‌بیوتیکی آنها در تهران، ایران بود.

مواد و روش کار:  در این مطالعه مقطعی، طی سال‌های ۱۳۹۸ تا ۱۳۹۹، ۱۶۰۰ نمونه از آزمایشگاه بیمارستان مسیح دانشوری ایران برداشته شد. با استفاده از روش های استاندارد بیوشیمیایی، تمامی باکتری های جدا شده شناسایی شدند. روش رایج انتشار دیسک Kirby-Bauer برای تست حساسیت ضد میکروبی استفاده شد. یک واکنش زنجیره‌ای پلیمراز بلادرنگ برای ارزیابی تشخیص مولکولی ژن‌های تولیدکننده کارباپنماز استفاده شد.

یافته ها:  از ۱۵۰۲ (۹۴/۷) باسیل گرم منفی، ۳۷/۳ درصد ایزوله ها سودوموناس آئروژینوزا، ۳۰/۶ درصد اسینتوباکتر باومانی، ۱۶/۵ درصد کلبسیلا، ۹/۳ درصد اشریشیا کلی، ۰/۶ درصد ایزوله ها سودوموناس آئروژینوزا بودند، ۰/۶ درصد موارد سودوموناس ۱۰/۵ درصد، ۰/۶ درصد موارد سودوموناس ۱۰/۵۰%، ۰/۶ درصد موارد سودوموناس ۱۰. در حالی که ۳۹۷ ایزوله (۲۶/۵%) باقیمانده به کارباپنم مقاوم بودند. آزمایش مولکولی این نمونه نشان داد که ۸۰ درصد جدایه های مورد آزمایش دارای ژن مقاومت به حداقل یک ژن مقاومت آنتی بیوتیکی هستند. ژن‌های کارباپنماز زیر اغلب در میان سویه‌های مقاوم شناسایی شدند: blaimp (۳۵%)، blavim (۲۰%)، blakpc (۱۵%)، blaoxa -۴۸ (۱۰%)، blandm (۱۰%)، و blage (۱۰%).

نتیجه‌گیری:  از این مطالعه نویسندگان می‌توانند نتیجه بگیرند که انتروباکتریاسه‌های مولد کارباپنماز در ایران رو به افزایش است و استفاده از روش‌های فنوتیپی برای تشخیص CPE حساسیت خوبی نشان داد. قبل از تجویز آنتی بیوتیک برای بیماران، این آزمایش باید انجام شود.

متن کامل [PDF 626 kb]   (624 دریافت)    
نوع مطالعه: مقاله پژوهشی | موضوع مقاله: باکتری شناسی پزشکی
دریافت: 1401/4/16 | پذیرش: 1401/5/27 | انتشار الکترونیک: 1401/6/18

فهرست منابع
1. Bassetti M, Peghin M, Vena A, Giacobbe DR. Treatment of Infections Due to MDR Gram-Negative Bacteria. Front Med (Lausanne). 2019;6:74. [DOI:10.3389/fmed.2019.00074] [PMID] [PMCID]
2. Sheu C-C, Chang Y-T, Lin S-Y, Chen Y-H, Hsueh P-R. Infections Caused by Carbapenem-Resistant Enterobacteriaceae: An Update on Therapeutic Options. Frontiers in Microbiology. 2019;10. [DOI:10.3389/fmicb.2019.00080] [PMID] [PMCID]
3. Jalalvand K, Shayanfar N, Shahcheraghi F, Amini E, Mohammadpour M, Babaheidarian P. Evaluation of Phenotypic and Genotypic Characteristics of Carbapnemases-producing Enterobacteriaceae and Its Prevalence in a Referral Hospital in Tehran City. Iranian Journal of Pathology. 2020;15(2):86-95. [DOI:10.30699/ijp.2020.111181.2188] [PMID] [PMCID]
4. Bassetti M, Vena A, Croxatto A, Righi E, Guery B. How to manage Pseudomonas aeruginosa infections. Drugs Context. 2018;7:212527. [DOI:10.7573/dic.212527] [PMID] [PMCID]
5. Pang Z, Raudonis R, Glick BR, Lin TJ, Cheng Z. Antibiotic resistance in Pseudomonas aeruginosa: mechanisms and alternative therapeutic strategies. Biotechnol Adv. 2019;37(1):177-92. [DOI:10.1016/j.biotechadv.2018.11.013] [PMID]
6. Azam MW, Khan AU. Updates on the pathogenicity status of Pseudomonas aeruginosa. Drug Discov Today. 2019;24(1):350-9. [DOI:10.1016/j.drudis.2018.07.003] [PMID]
7. Hernández-González IL, Castillo-Ramírez S. Antibiotic-resistant Acinetobacter baumannii is a One Health problem. The Lancet Microbe. 2020;1(7):e279. [DOI:10.1016/S2666-5247(20)30167-1]
8. Horcajada JP, Montero M, Oliver A, Sorli L, Luque S, Gomez-Zorrilla S, et al. Epidemiology and Treatment of Multidrug-Resistant and Extensively Drug-Resistant Pseudomonas aeruginosa Infections. Clin Microbiol Rev. 2019;32(4). [DOI:10.1128/CMR.00031-19] [PMID] [PMCID]
9. Blanco N, Harris AD, Rock C, Johnson JK, Pineles L, Bonomo RA, et al. Risk Factors and Outcomes Associated with Multidrug-Resistant Acinetobacter baumannii upon Intensive Care Unit Admission. Antimicrob Agents Chemother. 2018;62(1). [DOI:10.1128/AAC.01631-17] [PMID] [PMCID]
10. Sileem AE, Said AM, Meleha MS. Acinetobacter baumannii in ICU patients: A prospective study highlighting their incidence, antibiotic sensitivity pattern and impact on ICU stay and mortality. Egyptian Journal of Chest Diseases and Tuberculosis. 2017;66(4):693-8. [DOI:10.1016/j.ejcdt.2017.01.003]
11. Pot M, Reynaud Y, Couvin D, Ducat C, Ferdinand S, Gravey F, et al. Wide Distribution and Specific Resistance Pattern to Third-Generation Cephalosporins of Enterobacter cloacae Complex Members in Humans and in the Environment in Guadeloupe (French West Indies). Frontiers in Microbiology. 2021;12. [DOI:10.3389/fmicb.2021.628058] [PMID] [PMCID]
12. Rohde AM, Zweigner J, Wiese-Posselt M, Schwab F, Behnke M, Kola A, et al. Incidence of infections due to third generation cephalosporin-resistant Enterobacteriaceae - a prospective multicentre cohort study in six German university hospitals. Antimicrob Resist Infect Control. 2018;7:159. [DOI:10.1186/s13756-018-0452-8] [PMID] [PMCID]
13. Shahandeh Z, Sadighian F, Kalantrai N. Prevalence Escherichia coli, Klebsiella and Enterobacter Species and AmpC-producing Enterobacteriaceae in Clinical Specimens of Hospitals Affiliated to Babol University of Medical Sciences, Iran using Phenotypic and Molecular Methods. Iranian Journal of Medical Microbiology. 2022;16(3):212-20. [DOI:10.30699/ijmm.16.3.212]
14. Kalantari H, Hajizade A, Issazadeh K, Faezi Ghasemi M. A Study on the Prevalence of Vancomycin-resistant Enterococci and Their Antibiotic Resistance Pattern in Recreational Waters in Guilan Province, Iran. Iranian Journal of Medical Microbiology. 2022;16(3):251-8. [DOI:10.30699/ijmm.16.3.251]
15. Breurec S, Bouchiat C, Sire J-M, Moquet O, Bercion R, Cisse MF, et al. High third-generation cephalosporin resistant Enterobacteriaceae prevalence rate among neonatal infections in Dakar, Senegal. BMC Infectious Diseases. 2016;16(1):587. [DOI:10.1186/s12879-016-1935-y] [PMID] [PMCID]
16. Muller AE, Huttner B, Huttner A. Therapeutic Drug Monitoring of Beta-Lactams and Other Antibiotics in the Intensive Care Unit: Which Agents, Which Patients and Which Infections? Drugs. 2018;78(4):439-51. [DOI:10.1007/s40265-018-0880-z] [PMID]
17. Kim SW, Lee JS, Park SB, Lee AR, Jung JW, Chun JH, et al. The Importance of Porins and beta-Lactamase in Outer Membrane Vesicles on the Hydrolysis of beta-Lactam Antibiotics. Int J Mol Sci. 2020;21(8). [DOI:10.3390/ijms21082822] [PMID] [PMCID]
18. Tsivkovski R, Totrov M, Lomovskaya O. Biochemical Characterization of QPX7728, a New Ultrabroad-Spectrum Beta-Lactamase Inhibitor of Serine and Metallo-Beta-Lactamases. Antimicrob Agents Chemother. 2020;64(6). [DOI:10.1128/AAC.00130-20] [PMID] [PMCID]
19. Seyfi B, Hossainpour H, Kooti S, Azizi Jalilian F. Identification of Carbapenem Resistance Genes in Escherichia coli Isolated from Blattella germanica by Dot Blot Assay in Hamadan Hospitals, Iran - 2018. Iranian Journal of Medical Microbiology. 2022;16(4):357-62. [DOI:10.30699/ijmm.16.4.357]
20. Borman AM, Muller J, Walsh-Quantick J, Szekely A, Patterson Z, Palmer MD, et al. MIC distributions for amphotericin B, fluconazole, itraconazole, voriconazole, flucytosine and anidulafungin and 35 uncommon pathogenic yeast species from the UK determined using the CLSI broth microdilution method. Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 2020;75(5):1194-205. [DOI:10.1093/jac/dkz568] [PMID]
21. Hossein H, Kamran M, Maryam N, Fatemeh N, Abdolreza M, Naghmeh B. Bevacizumab Inhibits Angiogenic Cytokines in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma: From Gene to the Protein. International Journal of Hematology-Oncology and Stem Cell Research. 2018;12(2).
22. Karimi S, Bahrami N, Sharifi K, Daustany M, Baghbani-Arani F, Kazempour M, et al. Investigating gene expression level of MUC1 and CEA in pleural fluid of NSCLC lung cancer patients with real-time RT-PCR method. Minerva Pneumol. 2017;56(1):18-24. [DOI:10.23736/S0026-4954.16.01772-7]
23. Farzanegan B, Bahrami N, Birjandi B, Khosravi A, Nasab AF, Fathi M, et al. Down-Expression of miRNA-98 and Over-Expression of miRNA-9 Can Result in Inadequate Immune System Response against Lung Cancer. Biointerface Res Appl Chem. 2021;11:13893-902. [DOI:10.33263/BRIAC116.1389313902]
24. Ghadimi K, Bahrami N, Fathi M, Farzanegan B, Naji T, Emami M, et al. Diagnostic value of LunX mRNA and CEA mRNA expression in pleural fluid of patients with non-small cell lung cancer. Minerva Pneumologica. 2017;56(2):90-5. [DOI:10.23736/S0026-4954.16.01773-9]
25. Wright GD. Mechanisms of resistance to antibiotics. Curr Opin Chem Biol. 2003;7(5):563-9. [DOI:10.1016/j.cbpa.2003.08.004] [PMID]
26. Corona F, Martinez JL. Phenotypic Resistance to Antibiotics. Antibiotics (Basel). 2013;2(2):237-55. [DOI:10.3390/antibiotics2020237] [PMID] [PMCID]
27. Nordmann P. Carbapenemase-producing Enterobacteriaceae: overview of a major public health challenge. Med Mal Infect. 2014;44(2):51-6. [DOI:10.1016/j.medmal.2013.11.007] [PMID]
28. Yuan W, Zhang Y, Riaz L, Yang Q, Du B, Wang R. Multiple antibiotic resistance and DNA methylation in Enterobacteriaceae isolates from different environments. J Hazard Mater. 2021;402:123822. [DOI:10.1016/j.jhazmat.2020.123822] [PMID]
29. Perovic O, Ismail H, Quan V, Bamford C, Nana T, Chibabhai V, et al. Carbapenem-resistant Enterobacteriaceae in patients with bacteraemia at tertiary hospitals in South Africa, 2015 to 2018. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2020;39(7):1287-94. [DOI:10.1007/s10096-020-03845-4] [PMID]
30. Oliveira RA, Ng KM, Correia MB, Cabral V, Shi H, Sonnenburg JL, et al. Klebsiella michiganensis transmission enhances resistance to Enterobacteriaceae gut invasion by nutrition competition. Nat Microbiol. 2020;5(4):630-41. [DOI:10.1038/s41564-019-0658-4] [PMID]
31. Shahcheraghi F, Aslani MM, Mahmoudi H, Karimitabar Z, Solgi H, Bahador A, et al. Molecular study of carbapenemase genes in clinical isolates of Enterobacteriaceae resistant to carbapenems and determining their clonal relationship using pulsed-field gel electrophoresis. J Med Microbiol. 2017;66(5):570-6. [DOI:10.1099/jmm.0.000467] [PMID]
32. Solgi H, Badmasti F, Aminzadeh Z, Giske CG, Pourahmad M, Vaziri F, et al. Molecular characterization of intestinal carriage of carbapenem-resistant Enterobacteriaceae among inpatients at two Iranian university hospitals: first report of co-production of bla NDM-7 and bla OXA-48. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2017;36(11):2127-35. [DOI:10.1007/s10096-017-3035-3] [PMID]
33. Kumarasamy KK, Toleman MA, Walsh TR, Bagaria J, Butt F, Balakrishnan R, et al. Emergence of a new antibiotic resistance mechanism in India, Pakistan, and the UK: a molecular, biological, and epidemiological study. The Lancet Infectious Diseases. 2010;10(9):597-602. [DOI:10.1016/S1473-3099(10)70143-2]
34. Rouhi S, Ramazanzadeh R. Prevalence of blaOxacillinase-23 and blaOxacillinase-24/40 carbapenemase genes in Pseudomonas aeruginosa isolated from patients with nosocomial and non-nosocomial infections in West of Iran. Iranian Journal of Pathology. 2018;13(3):348-56.
35. Lashtoo Aghaee B, Alikhani MY, van Leeuwen WB, Mojtahedi A, Kazemi S, Karami P. Conventional Treatment of Burn Wound Infections versus Phage Therapy. Iranian Journal of Medical Microbiology. 2022;16(3):186-96. [DOI:10.30699/ijmm.16.3.186]
36. Guh AY, Bulens SN, Mu Y, Jacob JT, Reno J, Scott J, et al. Epidemiology of Carbapenem-Resistant Enterobacteriaceae in 7 US Communities, 2012-2013. JAMA. 2015;314(14):1479-87. [DOI:10.1001/jama.2015.12480] [PMID] [PMCID]
37. Torres-Gonzalez P, Cervera-Hernandez ME, Niembro-Ortega MD, Leal-Vega F, Cruz-Hervert LP, Garcia-Garcia L, et al. Factors Associated to Prevalence and Incidence of Carbapenem-Resistant Enterobacteriaceae Fecal Carriage: A Cohort Study in a Mexican Tertiary Care Hospital. PLoS One. 2015;10(10):e0139883. [DOI:10.1371/journal.pone.0139883] [PMID] [PMCID]
38. Gupta N, Limbago BM, Patel JB, Kallen AJ. Carbapenem-resistant Enterobacteriaceae: epidemiology and prevention. Clin Infect Dis. 2011;53(1):60-7. [DOI:10.1093/cid/cir202] [PMID]
39. Iovleva A, Doi Y. Carbapenem-Resistant Enterobacteriaceae. Clin Lab Med. 2017;37(2):303-15. [DOI:10.1016/j.cll.2017.01.005] [PMID] [PMCID]

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

ارسال پیام به نویسنده مسئول


بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله میکروب شناسی پزشکی ایران می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق   ناشر: موسسه فرنام

© 2024 CC BY-NC 4.0 | Iranian Journal of Medical Microbiology

Designed & Developed by : Yektaweb Publishr: Farname Inc.