زمینه و اهداف: هاری یک بیماری زئونوز کشنده و عامل مولد آن ویروس هاری با ژنوم RNA تک‌رشته‌ای است. این ویروس می‌تواند سیستم اعصاب مرکزی فرد مبتلا   به هاری را آلوده و مختل سازد. گلیکوپروتئین (G) مهمترین پروتئین در اتصال ویروس به گیرنده‌های سلولی و همچنین ایجاد پاسخ ایمنی بر ضد ویروس در میزبان است. با استفاده از فناوری ژنتیک معکوس می‌توان تغییراتی در ژن کدکنندۀ گلیکوپروتئین ویروس ایجاد و ویروسی با توان ایمنی‌زایی بالاتر و یا بیماری‌زایی کمتر تولید کرد. 
مواد و روش کار: در این پژوهش با کمک نرم‌افزار در توالی ژنتیکی گلیکوپروتئین ویروس هاری سویه پاستور جهشی در سایت آنتی‌ژنیک اصلی II، در موقعیت اسیدهای آمینه ۴۲-۳۴ طراحی گردید و پس از سنتز، ژن تغییر یافته تعیین توالی گردید و نوکلئوتید جهش‌یافته تأیید شد. سازه حاوی ژن تغییریافته بوسیله دو آنزیم‌ محدودالاثر جایگزین ژن اصلی در ژنوم ویروس هاری شد و کلون گردید. سلول T۷-BHK تحت پروموتر فاژ T۷ برای بیان ژن گلیکوپروتئین، همزمان با سازۀ ژنی و وکتورهای بیان کنندۀ ژن‌های N, P و L ویروس هاری و فول ژنوم ترنسفکت شد. پس از بیان ژن‌های ویروسی و تایید آن، در سلول BSR کشت داده شد.
یافته‌ها: بازیابی ویروس نوترکیب حامل ژن جهش‌یافتۀ گلیکوپروتئین، پس ازکلون شدن و ترنسفکت در سلول T۷-BHK، در سلول BSR کشت و تکثیر پیدا کرد و پس از استخراج ژنوم آن از سلول، بوسیله تعیین توالی تأیید نهایی گردید.
نتیجه‌گیری: با بررسی بر روی توان ایمنی‌زایی یا کاهش قدرت بیماریزایی و همچنین حفظ یا افزایش آنتی‌ژنیسیتۀ ویروس نوترکیب بازیابی شده می‌توان از آن جهت مطالعات تحقیقاتی در ساخت واکسن بهره‌ جست.