[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: آرشیو مجله :: ارسال مقاله :: ثبت نام :: جستجو :: تماس با ما ::
:: سال 11، شماره 3 - ( مرداد - شهریور 1396 ) ::
جلد 11 شماره 3 صفحات 1-9 برگشت به فهرست نسخه ها
استفاده از سلول‌های بنیادی در درمان بیماری‌های انگلی
صفا آریامند1، شهرام خادم وطن 2، کامبیز دیبا1، نگار مناف پور3، اسماعیل عباسی1
1- مرکز تحقیقات سلولی و ملکولی گروه انگل‌شناسی و قارچ‌شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه، ایران
2- مرکز تحقیقات سلولی و ملکولی گروه انگل‌شناسی و قارچ‌شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه، ایران ، khademvatan@yahoo.com
3- کالج مونگمری، مریلند، ایالات متحده آمریکا، 20850
چکیده:   (303 مشاهده)

سلول‌های بنیادی، سلول‌های اولیه و غیرتخصصی و درواقع مادر تمامی سلول‌ها هستند که توانایی خودسازی و تمایز به انواع مختلف یاخته‌ها رادارند. سلول‌های بنیادی به انواع گوناگونی طبقه بندی می‌شوند که شامل سلول‌های همه توان، پرتوان، چند توان، و تک توان می‌باشد. این سلول‌ها به علت پتانسیل بالا در تقسیم و تمایز به سلول‌های تخصصی بدن و نیز توانایی درترمیم بافتی بسیار مورد توجه هستند. این سلول‌ها می‌توانند جایگزین بافت‌های آسیب‌دیده شده و به ترمیم و رفع نقص بافتی بپردازند. بنابراین استفاده از سلول‌های بنیادی نشانگر قابلیت فوق‌العاده در درمان طیف وسیعی از بیماری‌های ناتوان‌کننده است. امروزه دانشمندان معتقدند از این سلول‌ها می‌توان در زمینه‌های درمان و سلامتی و تحقیقات پزشکی استفاده کرد و از این سلول‌ها به‌عنوان یک انقلاب بزرگ در حوزه سلامت یاد می‌کنند. از سلول‌های بنیادی برای درمان و پیشگیری از بیماری‌هایی همچون دیابت، ضایعات نخاعی، بیماری‌های قلبی، آرتروز، آلزایمر، پارکینسون و بیماری‌های پوستی استفاده می‌شود و اخیراً محققان از این سلول‌ها در مواردی برای درمان بیماری‌های انگلی نیز استفاده می‌کنند. یافته‌ها نشان می‌دهد که استفاده از این سلول‌ها در درمان بیماری‌های انگلی مختلف نظیر مالاریازیس، تریپانوزومیازیس، شیستوزومیازیس، لیشمانیازیس و اکینوکوکوزیس اثرات مهارکنندگی و بهبود عملکرد بافت و ارگان درگیر را دارند. درنتیجه می‌توان از این سلول‌ها در درمان عفونت‌های انگلی و همچنین آثار تخریبی انگل‌ها بر ارگانهای بدن استفاده نمود. بنابراین هدف از این مطالعه کسب اطلاعات درباره سلول‌های بنیادی و کاربرد آن‌ها در حیطه درمان بیماری‌ها و مروری بر پیشرفت‌های اخیر در درمان عفونت‌های انگلی است.
 

واژه‌های کلیدی: سلول‌های بنیادی، درمان، بیماری‌های انگلی
متن کامل [PDF 630 kb]   (158 دریافت)    
نوع مطالعه: مروری | موضوع مقاله: انگل شناسی پزشکی
فهرست منابع
1. Lee K-D. Applications of mesenchymal stem cells: an updated review. Chang Gung Med J. 2008; 31(3):228-36. [PubMed]
2. Thomson JA, Itskovitz-Eldor J, Shapiro SS, Waknitz MA, Swiergiel JJ, Marshall VS, et al. Embryonic stem cell lines derived from human blastocysts. science. 1998; 282(5391):1145-7. [PubMed]
3. Martin GR. Isolation of a pluripotent cell line from early mouse embryos cultured in medium conditioned by teratocarcinoma stem cells. Proceedings of the National Academy of Sciences. 1981; 78(12):7634-8. [PubMed]
4. Qiao C, Xu W, Zhu W, Hu J, Qian H, Yin Q, et al. Human mesenchymal stem cells isolated from the umbilical cord. Cell biology international. 2008; 32(1):8-15. [PubMed]
5. Bobis S, Jarocha D, Majka M. Mesenchymal stem cells: characteristics and clinical applications. Folia Histochemica et Cytobiologica. 2006; 44(4):215. [PubMed]
6. Brunstein CG, Wagner JE. Umbilical cord blood transplantation and banking. Annu Rev Med. 2006; 57:403-17. [PubMed]
7. Johe KK, Hazel TG, Muller T, Dugich-Djordjevic MM, McKay R. Single factors direct the differentiation of stem cells from the fetal and adult central nervous system. Genes & development. 1996; 10(24):3129-40. [PubMed]
8. Gage FH. Mammalian neural stem cells. Science. 2000; 287(5457):1433-8. [PubMed]
9. Beachy PA, Karhadkar SS, Berman DM. Tissue repair and stem cell renewal in carcinogenesis. Nature. 2004; 432(7015):324-31. [PubMed]
10. Verfaillie CM. Hematopoietic stem cells for transplantation. Nature immunology. 2002; 3(4):314-7. [Article]
11. Roufosse CA, Direkze N, Otto W, Wright N. Circulating mesenchymal stem cells. The international journal of biochemistry & cell biology. 2004; 36(4):585-97. [PubMed]
12. Niwa H, Miyazaki J-i, Smith AG. Quantitative expression of Oct-3/4 defines differentiation, dedifferentiation or self-renewal of ES cells. Nature genetics. 2000; 24(4):372-6. [PubMed]
13. Gurtner GC, Callaghan MJ, Longaker MT. Progress and potential for regenerative medicine. Annu Rev Med. 2007; 58:299-312. [PubMed]
14. Zhao Y, Jiang Z, Zhao T, Ye M, Hu C, Yin Z, et al. Reversal of type 1 diabetes via islet β cell regeneration following immune modulation by cord blood-derived multipotent stem cells. BMC medicine. 2012; 10(1):3. [PubMed]
15. Voltarelli JC, Couri CE, Stracieri AB, Oliveira MC, Moraes DA, Pieroni F, et al. Autologous nonmyeloablative hematopoietic stem cell transplantation in newly diagnosed type 1 diabetes mellitus. Jama. 2007; 297(14):1568-76. [PubMed]
16. Salazar DL, Uchida N, Hamers FP, Cummings BJ, Anderson AJ. Human neural stem cells differentiate and promote locomotor recovery in an early chronic spinal cord injury NOD-scid mouse model. PloS one. 2010; 5(8):e12272. [Article]
17. Malliaras K, Kreke M, Marbán E. The stuttering progress of cell therapy for heart disease. Clinical Pharmacology & Therapeutics. 2011; 90(4):532-41. [PubMed]
18. Grinnemo K, Månsson A, Dellgren G, Klingberg D, Wardell E, Drvota V, et al. Xenoreactivity and engraftment of human mesenchymal stem cells transplanted into infarcted rat myocardium. The Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery. 2004; 127(5):1293-300. [PubMed]
19. Filardo G, Madry H, Jelic M, Roffi A, Cucchiarini M, Kon E. Mesenchymal stem cells for the treatment of cartilage lesions: from preclinical findings to clinical application in orthopaedics. Knee surgery, sports traumatology, arthroscopy. 2013; 21(8):1717-29. [PubMed]
20. Lindvall O, Kokaia Z, Martinez-Serrano A. Stem cell therapy for human neurodegenerative disorders–how to make it work. 2004. [PubMed]
21. Park BS, Jang KA, SUNG JH, PARK JS, Kwon YH, Kim KJ, et al. Adipose‐derived stem cells and their secretory factors as a promising therapy for skin aging. Dermatologic Surgery. 2008; 34(10):1323-6. [PubMed]
22. Khademvatan S, Adibpour N, Eskandari A, Rezaee S, Hashemitabar M, Rahim F. In silico and in vitro comparative activity of novel experimental derivatives against Leishmania major and Leishmania infantum promastigotes. Experimental parasitology. 2013; 135(2):208-16. [PubMed]
23. Khademvatan S, Gharavi M, Akhlaghi L, Samadikuchaksaraei A, Mousavizadeh K, Hadighi R, et al. Induction of apoptosis by miltefosine in Iranian strain of Leishmania infantum promastigotes. Iranian Journal of Parasitology. 2009; 4(2):23-31. [Article]
24. Khademvatan S, Abdizadeh R, Tavalla M. Molecular characterization of Toxocara spp. from soil of public areas in Ahvaz southwestern Iran. Acta tropica. 2014; 135:50-4. [PubMed]
25. Rai RC, Bhattacharya D, Das G. Stem cells in infectious diseases: INTECH Open Access Publisher; 2012.
26. Trager W, Jensen JB. Human malaria parasites in continuous culture. Science. 1976; 193(4254):673-5. [PubMed]
27. Salmanzadeh S, Foroutan-Rad M, Khademvatan S, Moogahi S, Bigdeli S. Significant decline of malaria incidence in southwest of Iran (2001–2014). Journal of tropical medicine. 2015; (2015): ID 523767. [Article]
28. Thakur RS, Tousif S, Awasthi V, Sanyal A, Atul P, Punia P, et al. Mesenchymal stem cells play an important role in host protective immune responses against malaria by modulating regulatory T cells. European journal of immunology. 2013; 43(8):2070-7. [PubMed]
29. Wang W, Qian H, Cao J. Stem cell therapy: a novel treatment option for cerebral malaria? Stem cell research & therapy. 2015; 6(1):141. [PubMed]
30. Khademvatan S, Gharavi MJ, Rahim F, Saki J. Miltefosine-induced apoptotic cell death on Leishmania major and L. tropica strains. The Korean journal of parasitology. 2011; 49(1):17-23. [PubMed]
31. Khademvatan S, Saki J, Maraghi S. Comparison of traditional methods and PCR for diagnosis of cutaneous leishmaniasis in South-West of Iran. Zahedan Journal of Research in Medical Sciences. 2012; 14(8):1-5. [Article]
32. Costa LE, Goulart LR, de Jesus Pereira NC, Lima MIS, Duarte MC, Martins VT, et al. Mimotope-based vaccines of Leishmania infantum antigens and their protective efficacy against visceral leishmaniasis. PloS one. 2014; 9(10):e110014. [PubMed]
33. Allahdin S, Khademvatan S, Hashemitabar M, Eskandari A. In vitro activity of Camellia sinensis extracts against L. major and L. infantum promastigotes using the colorometric MTT assay. Urmia Medical Journal. 2014; 25(10):893-900. [Article]
34. Khademvatan S, Saki J, Gharavi MJ, Rahim F. Allium sativum extract induces apoptosis in Leishmania major (MRHO/IR/75/ER) promastigotes. Journal of Medicinal Plants Research. 2011; 5(16):3725-32. [Article]
35. Mishra BB, Kale RR, Singh RK, Tiwari VK. Alkaloids: future prospective to combat leishmaniasis. Fitoterapia. 2009; 80(2):81-90. [PubMed]
36. Kolodziej H, Kiderlen AF. Antileishmanial activity and immune modulatory effects of tannins and related compounds on Leishmania parasitised RAW 264.7 cells. Phytochemistry. 2005; 66(17):2056-71. [PubMed]
37. Dameshghi S, Zavaran-Hosseini A, Soudi S, Shirazi FJ, Nojehdehi S, Hashemi SM. Mesenchymal stem cells alter macrophage immune responses to Leishmania major infection in both susceptible and resistance mice. Immunology letters. 2016; 170:15-26. [PubMed]
38. Aufderheide AC, Salo W, Madden M, Streitz J, Buikstra J, Guhl F, et al. A 9,000-year record of Chagas' disease. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2004; 101(7):2034-9. [Article]
39. Kowalska A, Kowalski P, Torres MÁT. Chagas disease–american trypanosomiasis. Polish Annals of Medicine. 2011; 18(1):156-67.
40. Soares MBP, Santos RRd. Current status and perspectives of cell therapy in Chagas disease. Memorias do Instituto Oswaldo Cruz. 2009; 104:325-32. [PubMed]
41. Soares MB, Lima RS, Rocha LL, Takyia CM, Pontes-de-Carvalho L, de Carvalho ACC, et al. Transplanted bone marrow cells repair heart tissue and reduce myocarditis in chronic chagasic mice. The American journal of pathology. 2004; 164(2):441-7. [PubMed]
42. Guarita-Souza L, Carvalho K, Woitowicz V, Rebelatto C, Senegaglia A, Hansen P, et al. Simultaneous autologous transplantation of cocultured mesenchymal stem cells and skeletal myoblasts improves ventricular function in a murine model of Chagas disease. Circulation. 2006; 114(1):120-4. [PubMed]
43. Khademvatan S, Salmanzadeh S, Foroutan-Rad M, Ghomeshi M. Elimination of urogenital schistosomiasis in Iran: past history and the current situation. Parasitology. 2016; 143(11):1390-6. [Article]
44. Xu H, Qian H, Zhu W, Zhang X, Yan Y, Zhang L, et al. Inhibition of culture supernatant of mesenchymal stem cells on macrophages RAW264. 7 activated by soluble egg antigen of Schistosoma japonicum. Zhongguo ji sheng chong xue yu ji sheng chong bing za zhi= Chinese journal of parasitology & parasitic diseases. 2011; 29(6):425-30. [Article]
45. Hofer S, Gloor S, Müller U, Mathis A, Hegglin D, Deplazes P. High prevalence of Echinococcus multilocularis in urban red foxes (Vulpes vulpes) and voles (Arvicola terrestris) in the city of Zürich, Switzerland. Parasitology. 2000; 120(2):135-42. [PubMed]
46. Wilson JF, Rausch R. Alveolar hydatid disease. The American journal of tropical medicine and hygiene. 1980; 29(6):1340-55. [PubMed]
47. Schubert A, Koziol U, Cailliau K, Vanderstraete M, Dissous C, Brehm K. Targeting Echinococcus multilocularis stem cells by inhibition of the Polo-like kinase EmPlk1. PLoS Negl Trop Dis. 2014; 8(6):e2870. [Article]
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

کد امنیتی را در کادر بنویسید >



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Aryamand S, khademvatan S, Diba K, Manafpour N, Abbassi E. Stem Cell Therapy in the Treatment of Parasitic Diseases. Iran J Med Microbiol. 2017; 11 (3) :1-9
URL: http://ijmm.ir/article-1-709-fa.html
آریامند صفا، خادم وطن شهرام، دیبا کامبیز، مناف پور نگار، عباسی اسماعیل. استفاده از سلول‌های بنیادی در درمان بیماری‌های انگلی. مجله میکروب شناسی پزشکی ایران. 1396; 11 (3) :1-9

URL: http://ijmm.ir/article-1-709-fa.html

سال 11، شماره 3 - ( مرداد - شهریور 1396 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله میکروب شناسی پزشکی ایران Iranian Journal of Medical Microbiology
Persian site map - English site map - Created in 0.058 seconds with 848 queries by yektaweb 3531