<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Iranian Journal of Medical Microbiology</title>
<title_fa>مجله میکروب شناسی پزشکی ایران</title_fa>
<short_title>Iran J Med Microbiol</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://ijmm.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1735-8612</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2345-4342</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii>8</journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.30699/ijmm</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid>14</journal_id_sid>
<journal_id_nlai>8888</journal_id_nlai>
<journal_id_science>13</journal_id_science>
<language>en</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1386</year>
	<month>12</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2008</year>
	<month>3</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>1</volume>
<number>4</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>تشخیص سریع پسودوموناس آئروژینوزا در نمونه های بالینی بیماران مبتلا به سوختگی از طریق روش هیبریدیزاسیون در موضع توسط پروب های فلوئورسنت (FISH)</title_fa>
	<title>Rapid detection of Pseudomonas aeruginosain clinical samples of burned patients by Fluorescent in situ hybridization(FISH) </title>
	<subject_fa>باکتری شناسی پزشکی </subject_fa>
	<subject>Medical Bacteriology</subject>
	<content_type_fa>مقاله پژوهشی</content_type_fa>
	<content_type>Original Research Article</content_type>
	<abstract_fa>
&lt;div align=&quot;right&quot; style=&quot;direction: rtl&quot;&gt;&lt;b&gt;زمینه و اهداف:&lt;/b&gt;&lt;i&gt;پسودوموناس آئروژینوزا&lt;/i&gt; یکی از مهم ترین پاتوژن های فرصت طلب در بیماران دچار ضعف سیستم ایمنی از جمله بیماران مبتلا به سوختگی است. عفونت زخم ناشی از &lt;i&gt;پسودوموناس آئروژینوزا&lt;/i&gt; در این بیماران سریعاً می تواند منجر به عفونت سیستمیک شود و جان بیماران را به مخاطره بیندازد. هدف این مطالعه، شناسایی سریع پسودوموناس آئروژینوزا در بیماران سوخته با استفاده از روش FISH است.
&lt;br&gt;&lt;b&gt;روش بررسی:&lt;/b&gt; این مطالعه بر روی 100 نمونه خون و زخم بیماران مبتلا به سوختگی بستری در بیمارستان طالقانی اهواز انجام شد. پس از انجـام کشت و تست هـای تشخیصی تکمیلی روی نمـونه ها و تشخیص پسودوموناس در آنها، نمونه ها تحت تاثیر پروب های مکمل نواحی خاصی از RNA ریبوزومی ارگانیسم قرار گرفتند و چون پروب ها، توسط رنگ های فلورسنت نشاندار شده بودند، پس از هیبرید شدن و اتصال پروب به ارگانیسم، درخشش فلورسنت حاصل در زیر میکروسکوپ فلورسنت قابل مشاهده بود.
&lt;br&gt;&lt;b&gt;یافته ها: &lt;/b&gt;از میان 42 نمونه خون، 13 مورد &lt;i&gt;پسودوموناس آئروژینوزا&lt;/i&gt; از طریق کشت جداسازی شد که FISH توانست تمام آنها را شناسایی کند. تنها 1 مورد دارای کشت مثبت پسودوموناس بود ولی FISH نتوانست آن را تشخیص دهد. حساسیت و ویژگی FISH برای تشخیص &lt;i&gt;پسودوموناس آئروژینوزا&lt;/i&gt; به ترتیب 94.7% و 100% بدست آمد. در بین نمونه های زخم، 20 مورد کشت مثبت پسودوموناس حاصل گردید که FISH تمامی آنها را تشخیص داد. حساسیت و ویژگی FISH بترتیب 100% و 93.3% بدست آمد.
&lt;br&gt;&lt;b&gt;نتیجه گیری:&lt;/b&gt; بررسی نتایج بدست آمده نشان می دهد که FISH یک روش دقیق و سریع برای شناسایی عامل عفونت در زمانی است که تشخیص سریع بسیار اهمیت دارد و می تواند منجر به نجات جان بیمار شود. لازم به ذکر است که تمام مراحل FISH حداکثر به 3 ساعت زمان نیاز دارد و از طرفی به علت اینکه در روش FISH مورفولوژی ارگانیسم قابل رویت است، شناسایی عامل عفونت با اطمینان انجام می شود.
&lt;/div&gt; </abstract_fa>
	<abstract>
&lt;b&gt;Background and Objectives:&lt;/b&gt;&lt;i&gt;  Pseudomonas aeruginosa &lt;/i&gt;is one of the most important opportunistic 
pathogens in patients who suffer from immunodeficiency and burns. Wound infections caused by &lt;i&gt;P. 
aeruginosa&lt;/i&gt; can rapidly change to systemic and life threatening situation. The aim of this study was to apply 
florescent in situ hybridization (FISH) method for rapid detection of &lt;i&gt;P. aeruginosa&lt;/i&gt; in burrn patients.&lt;br&gt;&lt;b&gt;Material and Methods:&lt;/b&gt; This study was performed on 100 samples of wound and blood from burn patients 
at Taleghani Hospital in Ahwaz. The samples were usedfor both bacterial culture and FISH assays. To use 
FISH technique, the samples were probed with the complementary sequences to specific region of 16 S 
rRNA. The probes were FITC- labeled pB-00375 specific for &lt;i&gt;pseudomonas&lt;/i&gt; genus CY3-labeled pb-00384 
specific for &lt;i&gt;P. aeruginosa&lt;/i&gt; and EUB-338 as a eubacterial probe. Due to labeling of the probes with 
fluorescent die, the fluorescent signals appeared shining after hybridization of the probes with the organism 
under the fluorescent microscope. 
&lt;br&gt;&lt;b&gt;Results:&lt;/b&gt; Of 42 blood samples, 13 were positive for &lt;i&gt;Pseudomonas&lt;/i&gt; in culture. Only one culture positive 
sample was recognized as negative by FISH. Sensivity and specificity of FISH for detection &lt;i&gt;P. aeruginosa &lt;/i&gt;in 
blood samples was 94.7% and 100% respectively. FISH could detect all 20 culture positive samples from 
wounds corresponding to sensitivity and spicifity of 100% and 93/3% respectively. 
&lt;br&gt;&lt;b&gt;Conclusion:&lt;/b&gt; When rapid diagnosis of infectious agents is required, FISH can be used as sensitive technique 
for detection of causative organism with a completeprocess of 3 hours. Moreover, due to visibility of 
morphology of infected organism in “FISH”, recognition of infecting agent will be achieved confidently
</abstract>
	<keyword_fa></keyword_fa>
	<keyword>FISH, Pseudomonas aeruginosa, Fluorescent, Probe</keyword>
	<start_page>29</start_page>
	<end_page>34</end_page>
	<web_url>http://ijmm.ir/browse.php?a_code=A-10-1-75&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Fereshteh</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Badie</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>فرشته</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>بدیع </last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email> f_b_1977@yahoo.com </email>
	<code>1003194753284600368</code>
	<orcid>1003194753284600368</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Department of Microbiology, School ofMedicine, Ahwaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahwaz</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه میکروب شناسی، دانشکده پزشکی و مرکز تحقیقات بیماری های عفونی و گرمسیری، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Seyed Mojtaba</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Moosavian</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>سیدمجتبی</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>موسویان </last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>1003194753284600369</code>
	<orcid>1003194753284600369</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Microbiology, School ofMedicine, Ahwaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahwaz</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه میکروب شناسی، دانشکده پزشکی و مرکز تحقیقات بیماری های عفونی و گرمسیری، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
