fa بررسی مولکولی بتالاکتامازهای PER، VEB، SHV و TEM در سویه‌های پسودوموناس آئروژینوزا جدا شده از نمونه ‌های زخم در دو بیمارستان تهران به روش PCR میکروب شناسی مولکولی Molecular Microbiology مقاله پژوهشی Original Research Article <div align="right" style="direction: rtl"> <b>زمینه و اهداف:</b> بتالاکتامازهای کلاس A از جمله SHV، TEM، PER و VEB از مهمترین عوامل ایجاد مقاومت در باکتری های گرم منفی از جمله <i>Pseudomonas aeruginosa</i> به حساب می‌آیند. آنزیم PER وVEB به دلیل فعالیت بتالاکتامازی وسیع‌الطیف (ESBL) و ایجاد مقاومت بالا نسبت به آنتی بیوتیک های بتالاکتام در این باکتری اهمیت کلینیکی قابل توجهی داشته و تاکنون مطالعه ای در ارتباط با وجود و چگونگی این آنزیم ها در ایران انجام نشده است. لذا در این تحقیق فراوانی ژن های بتالاکتاماز PER، VEB، SHV و TEM در سویه‌های <i>P. aeruginosa</i> جدا شده از عفونت های زخم در دو بیمارستان تهران مورد بررسی قرار گرفت. <br><b>روش بررسی:</b> تعداد 100 سویه باکتری <i>پسودوموناس آئروژینوزا</i> از نمونه های زخم از دو بیمارستان دانشگاهی در تهران در طی یک سال جمع آوری شدند. حساسیت آنتی‌بیوتیکی سویه‌ های ایزوله شده به روش انتشار در آگار (Kirby-Bauer) نسبت به آنتی‌بیوتیک های سفتیزوکسیم، آمیکاسین، جنتامیسین، سیپروفلوکساسین، پیپراسیلین، پیپراسیلین-تازوباکتام، سفتریاکسون، سفوتاکسیم، سفتازیدیم و ایمی‌پنم تعیین گردید. سپس MIC این سویه‌ ها نسبت به سفتازیدیم و ایمی‌پنم به روش CLSI) Microbroth dilution ) بررسی شد. سویه‌ های دارای mg/ml MICCAZ³16 جهت PCR ژن های بتالاکتاماز SHV، TEM، PER و VEB مورد بررسی قرار گرفتند. <br><b>یافته‌ها:</b> از 100 سویه مورد بررسی 6 سویه دارای MICIMP³4 بودند. نتایج آنتی‌بیوگرام نشان داد که 42% از سویه ‌ها به سفتازیدیم مقاوم بوده و 46% از سویه‌ها دارای MICCAZ³16 بودند. با توجه به آزمون PCR از میان 46 سویه دارای MICCAZ³16 به ترتیب 28%، 11%، 13% و 11% دارای ژن های بتالاکتاماز SHV، TEM، PER و VEB بودند. <br><b>نتیجه گیری:</b> با توجه به نتایج این بررسی ایمی‌پنم موثرترین دارو برعلیه سویه های <i>P. aeruginosa</i> جدا شده ازعفونت های زخم می‌باشد. از میان 4 ژن بتالاکتاماز مورد بررسی بیشترین میزان مربوط به SHV بوده و فراوانی ژن بتالاکتاماز PER و VEB نیز قابل توجه می باشد. لازم به ذکر است که این نتایج برای اولین بار در ایران گزارش می شود. </div> <b>Background and objectives:</b> Class A serine beta-lactamases such as SHV, TEM, PER and VEB are among the most important resistance determinants emerging in gram negative bacterial pathogens. PER beta lactamase is an enzyme of notable clinical importance due its ESBL (extended spectrum beta-lactamases) activity and fully characterized in <i>P. aeruginosa</i>. The present investigation was under taken to assess the prevalence of beta-lactamase genes belonging to SHV, TEM, PER and VEB in <i>P. aeruginosa</i> isolates from wound infections in two hospitals of Tehran. Material and Methods: Totally 100 isolates of Multi Drug Resistant P. aeroginosafrom wound infections were collected over one year period in two hospitals of Tehran. Susceptibility to antibiotics and MICs for ceftazidime and imipenem of these 100 isolates were assessed using disc diffusion and microdilution methods, respectively. Isolates showing MIC≥16 microgram/ml for ceftazidime were subjected to PCR using four primer sets including SHV, TEM, PER and VEB types of beta-lactamases. <br><b>Results:</b> Only 6 of 100 studied isolates showed MIC≥4 for imipnem. Resistance to ceftazidime was determined in 42% of the isolates and 46% of the isolates showed MIC≥16 microgram/ml for ceftazidime. PCR assay indicated that out of 46 isolates showing MIC≥16 microgram/ml for ceftazidime, 28%, 11%, 13% and 11% were positive for SHV, TEM, PER and VEB beta-lactamase genes. <br> <b>Conclusion:</b> Imipenem was the most effective antibiotic against multidrug resistant <i>P. aeroginosa</i> isolates from wound infections in this research. SHV beta-lactamase was more observed than three other studied genes among the isolates recovered from wound in two studied hospitals of Tehran. It is the first report of bla PERand bla VEBin <i>P. aeruginosa </i>in Iran. بتالاکتاماز، SHV، TEM، PER و VEB، P. aeruginosa SHV, TEM, PER, VEB, β-lactamase,P. aeruginosa 21 27 http://ijmm.ir/browse.php?a_code=A-10-1-74&slc_lang=fa&sid=1 Fereshteh Shahcheraghi فرشته شاه چراغی feresh100@yahoo.com 1003194753284600365 1003194753284600365 Yes Department of Microbiology, Pasteur Institute of Iran, Tehran بخش باکتری شناسی، انستیتو پاستور ایران Vajihe sadat Nikbin وجیهه سادات نیک بین 1003194753284600366 1003194753284600366 No Department of Microbiology, Pasteur Institute of Iran, Tehran بخش باکتری شناسی، انستیتو پاستور ایران Fahimeh shorej فهیمه شورج 1003194753284600367 1003194753284600367 No Department of Microbiology, Pasteur Institute of Iran, Tehran بخش باکتری شناسی، انستیتو پاستور ایران