fa بررسی فراوانی و ژنوتایپینگ ویروس پاپیلومای انسانی در نمونه‌های بیماران مشکوک به سرطان دهانۀ رحم مراجعه‌کننده به آزمایشگاه مسعود در شهر تهران میکروب شناسی مولکولی Molecular Microbiology مقاله پژوهشی Original Research Article <div style="text-align: justify;"><span style="font-family:iransans;"><strong><span style="font-size:9.0pt;">زمینه و هدف:</span></strong><span style="font-size:9.0pt;"> سرطان دهانۀ رحم، دومین بدخیمی شایع در زنان سراسر جهان است<strong>.</strong> حضور ویروس پاپیلومای انسانی (</span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">HPV</span></span><span style="font-size:9.0pt;">) در بیش از ۹۹درصد مبتلایان به سرطان دهانۀ رحم به چشم می</span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">‌</span></span><span style="font-size:9.0pt;">خورد. </span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">HPV</span></span><span style="font-size:9.0pt;"> ویروسی ناهمگون است که براساس میزان عفونت و ایجاد سرطان دهانۀ رحم به دو گروه کم‌خطر (</span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">Low risk</span></span><span style="font-size:9.0pt;">) و پرخطر (</span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">High risk</span></span><span style="font-size:9.0pt;">) طبقه‌بندی می‌شود. غربالگری </span><a name="_Hlk515121443"><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">HPV</span></span></a><span style="font-size:9.0pt;"> برای ارزیابی بیشتر پاپ اسمیرهای غیرطبیعی و موارد تحت‌درمان پیش‌سرطانی توصیه می‌شود. تعیین ژنوتیپ متفاوت تیپ‌های پرخطر به‌دست</span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">‌</span></span><span style="font-size:9.0pt;">آمده از تست‌های پاپ اسمیر هنوز موردپذیرش گسترده در فعالیت بالینی قرار نگرفته است. تعیین ژنوتیپ انواع پرخطر </span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">HPV</span></span><span style="font-size:9.0pt;"> می</span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">‌</span></span><span style="font-size:9.0pt;">تواند برای طبقه‌بندی میزان خطر در زنان با </span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">HPV</span></span><span style="font-size:9.0pt;"> مثبت مفید باشد.</span><br> <strong><span style="font-size:9.0pt;">مواد و روش‌ کار:</span></strong><span style="font-size:9.0pt;"> در این مطالعه ۱۴۳ نفر از بیماران زن مراجعه‌کننده به آزمایشگاه مسعود تهران بررسی شدند. پس از استخراج </span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">DNA</span></span><span style="font-size:9.0pt;"> از طریق کیت، برای تعیین ژنوتایپ ویروس پاپیلومای انسانی از روش‌های</span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;"> PCR amplification </span></span><span style="font-size:9.0pt;">و </span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">reverse dot blot hybridization </span></span><span style="font-size:9.0pt;">&nbsp;استفاده شده است.</span><br> <strong><span style="font-size:9.0pt;">یافته‌ها:</span></strong> <span style="font-size:9.0pt;">از بین نمونه‌های اخذشده ۳۴/۲درصد </span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">HPV</span></span><span style="font-size:9.0pt;"> مثبت بودند.</span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">HPV-۱۸ </span></span><span style="font-size:9.0pt;">&nbsp;شایع‌ترین ژنوتایپ پرخطر و </span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">HPV- ۶</span></span><span style="font-size:9.0pt;"> شایع‌ترین ژنوتایپ کم‌خطر در این مطالعه بودند و گروه سنی ۳۵-۲۶ سال بیشترین درصد موارد </span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">HPV</span></span><span style="font-size:9.0pt;"> مثبت را به خود اختصاص دادند<strong>.</strong></span><br> <strong><span style="font-size:9.0pt;">نتیجه‌گیری: </span></strong><span style="font-size:9.0pt;">تنوع ژنوتایپ‌ها در مناطق مختلف دنیا، اهمیت بررسی اپیدمیولوژی منطقه‌ای </span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">HPV</span></span><span style="font-size:9.0pt;"> را افزایش می‌دهد. لذا برای تعیین ژنوتایپ </span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">HPV</span></span><span style="font-size:9.0pt;"> استفاده از روش مولکولی </span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">Reverse dot blot hybridization</span></span><span style="font-size:9.0pt;"> می‌تواند کمک شایانی به این مسئله کند.</span></span><br> &nbsp;</div> <div style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><strong>Background and Aims:</strong> Cervical cancer is the second most common cancer in women worldwide. The presence of HPV has been implicated in more than 99% of cervical cancer worldwide. Human papillomavirus is a heterogeneous virus, categorized to two groups of high-risk and low-risk genotyped according to the level of infection that leads to cervical cancer. HPV screening is recommended for the further evaluation of abnormal pap test or during follow-up after treating precancerous lesions. Genotyping of different high-risk HPV (hrHPV) types obtained from smear tests has not yet gained widespread acceptance in clinical practice. Genotyping of hrHPV could be helpful for the risk stratification of HPV-positive.<br> <strong>Materials and Methods: </strong>In this study 143 women residual samples were available for HPV assays in Masoud laboratory in Tehran. After extracting DNA by kit, for genotyping detection of human papillomavirus PCR amplification, Reverse dot blot hybridization methods was used.<br> <strong>Results: </strong>Among these samples, 34.2% were HPV positive. In this research, the most common genotype was HPV-18 from high risk HPV genotype and HPV-6 was the most common from low risk genotype of HPV. The most Age category that has been detected positive HPV from category 26-35 years.<br> <strong>Conclusions: </strong>The variety of HPV genotype detection in cervical cancer screening increases the importance of epidemiological study controversially in world. Therefore for characterizing genotype of HPV, Reverse dot blot hybridization can be of great help in this regard.</span><br> &nbsp;</div> ژنوتیپ, سرطان دهانۀ رحم, پاپیلومای ویروس انسانی, هیبریداسیون Genotype, Cervical cancer, Human Papillomavirus, Hybridization 348 356 http://ijmm.ir/browse.php?a_code=A-10-1059-1&slc_lang=fa&sid=1 Mohammad Mostafapour badpey محمد مصطفی پور بندپی m.mostafapour@yahoo.com 100319475328460012770 100319475328460012770 No Department of Biology, Biology Science Faculty, Islamic Azad University, Parand branch, Tehran, Iran گروه زیست‌شناسی، دانشکدۀ علوم زیستی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد پرند، تهران، ایران Saeed Zaker bostanabad سعید ذاکر بستان آباد saeedzaker20@yahoo.com 100319475328460012771 100319475328460012771 Yes Department of Biology, Biology Science Faculty, Islamic Azad University, Parand branch, Tehran, Iran گروه زیست‌شناسی، دانشکدۀ علوم زیستی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد پرند، تهران، ایران Mohammad karim Rahimi محمد کریم رحیمی mohammadkrahimi@yahoo.com 100319475328460012772 100319475328460012772 No Department of Microbiology, Medical Faculty, Islamic Azad University, Tehran Medical branch, Tehran, Iran گروه میکروب‌شناسی، دانشکدۀ پزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران پزشکی، تهران، ایران