fa اثر عفونت رئوویروس انکولیتیک بر میزان ترشح نیتریک اکساید و القاء آپوپتوز در سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از چربی ویروس شناسی پزشکی Medical Virology مقاله پژوهشی Original Research Article <div style="text-align: justify;"><span style="font-size:12px;"><span style="font-family:iransans;"><strong>زمینه و هدف:</strong> به‌کارگیری ویروس‌های انکولیتیک، از شیوه‌های جدید درمان سرطان است. اثربخشی ضدتوموری آنها به‌دلیل انتقال غیراختصاصی به محل تومور، ضعیف است. برای غلبه بر این مشکل از سلول‌های بنیادی برای انتقال و لانه‌گزینی ویروس در محل تومور استفاده می‌شود. هدف کلی مطالعه، استفاده از سلول‌های بنیادی به‌عنوان حامل و بررسی اثر عفونت رئوویروس روی این سلول‌ها، القا، آپوپتوز، ترشح نیتریک اکساید، رابطۀ بین آپوپتوز القایی و ترشح نیتریک اکساید به‌منظور به‌کارگیری آنها در آینده برای کشتن انتخابی سلول‌های توموری است.<span style="font-size:9.0pt;"></span><br> <strong>مواد و روش‌ کار:</strong> سلول‌های بنیادی مزانشیمی به‌عنوان حامل از بافت چربی جداسازی، کشت و تأیید شدند. سپس توانایی ویروس در آلوده‌کردن سلول‌های بنیادی و اثر عفونت رئوویروس بر ترشح نیتریک اکساید و القای آپوپتوز در این سلول‌ها بررسی شد.<br> <strong>یافته‌ها:</strong> نتایج نشان داد رئوویروس‌ها قابلیت تکثیر در سلول‌های بنیادی را دارند و موجب تولید زیاد نیتریک اکساید در ۷۲ ساعت بعد از عفونت با <span dir="LTR">MOI</span> های مختلف نسبت به سلول‌های شاهد می‌شوند. همچنین سبب افزایش آپوپتوز در ۴۸ ساعت پس از عفونت در سلول‌های بنیادی نسبت به سلول‌های شاهد می‌شوند.<span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;"></span></span><br> <strong>نتیجه‌گیری: </strong>طبق نتایج حاصل، ۴۸ ساعت پس از آلودگی با رئوویروس، بیشترین میزان ترشح نیتریک اکساید القایی در سلول‌های بنیادی مزانشیمی آلوده مشاهده شد؛ بنابراین، مقادیر زیاد نیتریک اکساید و تکثیر رئوویروس منجر به القای آپوپتوز بیشینه در ۴۸ ساعت بعد از آلودگی در این سلول‌ها می‌شود<span dir="LTR">.</span> با تنظیم زمان تکثیر در سلول‌های بنیادی، می‌توان ویروس‌ها را در زمان مناسب به محل تومور هدایت کرد و باعث مرگ سلول‌های سرطانی شد.<span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;"></span></span></span></span></div> <div style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><strong>Background and Aims:</strong> Oncolytic viruses (OVs) are a new approach in treatment of cancer. Antitumor efficacy of OVs were limited due to insufficient and non-specific viral delivery to tumor sites. To overcome this issue, mesenchymal stem cells (MSCs) were used for their ability to specifically homing into tumors. The main aim of this study was to use MSCs as carriers and investigate the effect of oncolytic reovirus infection in MSCs, induction of apoptosis, nitric oxide (NO) secretion and their effects for selectively killing tumor cells, to use in future.<br> <strong>Materials and Methods: </strong>MSCs isolated from mice adipose tissue and confirmed. Then, the ability of the virus to infect MSCs and the effect of reovirus infection in induction of apoptosis and NO secretion in MSCs were evaluated.<br> <strong>Results: </strong>The results demonstrate that reovirus could replicate on MSCs. The finding indicated that the NO production significantly was higher at 72 h post infection with different MOI in comparison to the control cells. Also, reovirus induced high level of apoptosis in the MSCs at 48 h post infection compared with the control cells.<br> <strong>Conclusions: </strong>Based on observed results, reovirus increased the secretion of iNOS (inducible nitric oxide) in the infected MSCs at 48 h post infection; therefore, high amounts of NO and reovirus replication were found to trigger apoptosis at 48 h post infection. Therefore, by optimizing the replication time of virus in the MSCs, specific viral delivery to tumor sites are available and causes cancer cells&rsquo; death.</span><br> <span dir="RTL"></span></div> انکولیتیک رئوویروس سوش T3D, سلول‌های بنیادی مزانشیمی, سلول حامل, نیتریک اکساید, آپوپتوز, درمان سرطان Oncolytic Reovirus T3D, Mesenchymal Stem Cell (MSC), Carrier Cell, Nitric Oxide (NO), Apoptosis, Cancer Therapy 218 229 http://ijmm.ir/browse.php?a_code=A-10-248-1&slc_lang=fa&sid=1 Razieh Sadat Banijamali راضیه سادات بنی جمالی rsbanijamali@modares.ac.ir 100319475328460012571 100319475328460012571 No Department of Virology, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran گروه ویروس شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران Hoorieh Soleimanjahi حوریه سلیمان جاهی SOLEIM_H@modares.ac.ir 100319475328460012572 100319475328460012572 Yes Department of Virology, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran گروه ویروس شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران Sara Soudi سارا صعودی soudi@modares.ac.ir 100319475328460012573 100319475328460012573 No Department of Immunology, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran گروه ایمنی شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران Hesam Karimi حسام کریمی hesam.karimi@modares.ac.ir 100319475328460012574 100319475328460012574 No Department of Virology, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran گروه ویروس شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران