fa فراوانی مایکوپلاسما پنومونیه در بیماران مبتلا به عفونت‌های تنفسی مراجعه‌کننده به بیمارستان‌های مصطفی خمینی(ره) و خاتم‌الانبیا به روش‌های کشت وPCR باکتری شناسی پزشکی Medical Bacteriology مقاله پژوهشی Original Research Article <div style="text-align: justify;"><span style="font-family:iransans;"><strong><span style="font-size:9.0pt;">زمینه و هدف:</span></strong><span style="font-size:9.0pt;"> <em>مایکوپلاسما پنومونیه</em> یکی از مهم‌ترین پاتوژن‌هایی است که باعث ایجاد عفونت‌های دستگاه تنفسی می‌شود؛ به‌ویژه در پنومونیه‌های اکتسابی از جامعه که عامل 10 تا 40درصد پنومونی اکتسابی از جامعه است. هدف از این مطالعه، بررسی فراوانی <em>مایکوپلاسما پنومونیه</em> در بیماران مبتلا به عفونت‌های تنفسی مراجعه‌کننده به بیمارستان‌های مصطفی خمینی (ره) و خاتم‌الانبیا تهران به روش کشت و مولکولی است.</span><br> <strong><span style="font-size:9.0pt;">مواد و روش‌کار:</span></strong><span style="font-size:9.0pt;"> در این پژوهش&nbsp; 100 نمونه سواب گلو از بیماران مبتلا به عفونت‌های تنفسی جمع‌آوری شد. تمام نمونه‌ها در محیط مایع</span><span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;">PPLO</span></span> <span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;">Broth </span></span>&nbsp;&nbsp;<span style="font-size:9.0pt;">و محیط جامد</span><span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;">PPLO agar </span></span>&nbsp;<span style="font-size:9.0pt;">کشت داده شدند. پس از کشت و استخراج ژنوم از طریق کیت ساخت شرکت </span>&nbsp;<span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;">Roche</span></span> <span style="font-size:9.0pt;">آلمان، تکنیک</span><span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;">PCR</span></span> <span style="font-size:9.0pt;">&nbsp;با پرایمرهای اختصاصی اجرا شد. </span><br> <strong><span style="font-size:9.0pt;">یافته‌ها:</span></strong> <span style="font-size:9.0pt;">در این مطالعه، 14 نمونه (14درصد) پرگنه مربوط به مایکوپلاسما در محیط</span><span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;">PPLO</span></span> <span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;">Agar </span></span>&nbsp;<span style="font-size:9.0pt;">ایزوله شد. با استفاده از پرایمرهای اختصاصی 17 نمونه (17درصد) از نظر جنس مایکوپلاسما و 6 نمونه (6درصد) از نظر وجود گونه <em>مایکوپلاسما پنومونیه</em> مثبت گزارش شد.</span><br> <strong><span style="font-size:9.0pt;">نتیجه‌گیری: </span></strong><span style="font-size:9.0pt;">نتایج این تحقیق نشان داد<em>،</em> برای شناسایی</span><em><span style="font-size:9.0pt;"> مایکوپلاسما پنومونیه</span></em><span style="font-size:9.0pt;"> در بین مبتلایان به </span>&nbsp;<span style="font-size:9.0pt;">عفونت‌های دستگاه تنفسی ، روش مولکولی </span><span dir="LTR"><span style="font-size:8.0pt;">PCR</span></span> <span style="font-size:9.0pt;">بطور معنی داری نسبت به کشت از حساسیت بالاتری برخودار است و با به کار گیری پرایمرهای اختصاصی می‌توان این عوامل بیماری‌زا را در حد جنس و گونه با دقت بیشتری مورد شناسایی قرار داد. </span><span style="font-size:9.0pt;"></span><br> &nbsp;</span><br> &nbsp;</div> <div style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><strong>Background and Aims:</strong> <em>Mycoplasma pneumoniae</em> is one of the most important pathogens causing human respiratory tract infection; especially in community-acquired pneumonia (responsible for 10 &ndash; 40% of these infections).The aim of this study was to evaluate the prevalence of <em>Mycoplasma pneumonia</em> in patients with respiratory infections from Mostafa Khomeini and Khatam hospitals, by culture and molecular methods.<br> <strong>Materials and Methods: </strong>In this study, 100 samples of throat swab from patients with respiratory infections were collected. All samples were cultured in PPLO broth and PPLO agar. After culture and genomic DNA extraction, PCR was carried out using specific <em>M. pneumoniae</em> primers.<br> <strong>Results: </strong>In this study, 14 (14%) colonies of <em>Mycoplasma</em> were isolated on PPLO agar medium. Using specific primers, 17 samples (17%) were detected as <em>Mycoplasma </em>genus and 6 samples (6%) were confirmed to be <em>M.</em> <em>pneumoniae</em> species.<br> <strong>&nbsp;Conclusions: </strong>Based on the results of this study, For the detection of <em>M. pneumoniae</em> among the respiratory infections cases PCR is a highly reliable and sensitive method compared to the culture media. Using specific primers, PCR can confidently detect and separate infectious agents even in the genesis and species level.<span dir="RTL"></span><br> &nbsp;<br> &nbsp;</span><br> &nbsp;</div> <br> <span dir="RTL"></span> مایکوپلاسما پنومونیه, واکنش زنجیره پلیمراز, کشت, عفونت‌های تنفسی Mycoplasma pneumonia, Polymerase chain reactions, Culture, Respiratory infections 382 389 http://ijmm.ir/browse.php?a_code=A-10-1085-1&slc_lang=fa&sid=1 Iman Pouladi ایمان پولادی imanpouladi96a@gmail.com 100319475328460012905 100319475328460012905 No Department of Microbiology, Medicine Faculty, Shahed University, Tehran, Iran گروه میکروب‌شناسی، دانشکدۀ پزشکی، دانشگاه شاهد، تهران، ایران Mohsen Taheri محسن طاهری mohsenta1991@gmai.com 100319475328460012906 100319475328460012906 No Department of Microbiology, Medicine Faculty, Shahed University, Tehran, Iran گروه میکروب‌شناسی، دانشکدۀ پزشکی، دانشگاه شاهد، تهران، ایران Mohammad Niakan محمد نیاکان niakan@shahed.ac.ir 100319475328460012907 100319475328460012907 Yes Department of Microbiology, Medicine Faculty, Shahed University, Tehran, Iran گروه میکروب‌شناسی، دانشکدۀ پزشکی، دانشگاه شاهد، تهران، ایران Reza Mirnejad رضا میرنزاد rmirnejad@yahoo.com 100319475328460012908 100319475328460012908 No Molecular Biology Research Center, Systems Biology and Poisonings Institute, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, Iran مرکز تحقیقات بیولوژی مولکولی، پژوهشگاه سیستم بیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه ا...(عج) ، تهران، ایران Gasem Azimi قاسم عظیمی GH.AZIMI@Yahoo.com 100319475328460012909 100319475328460012909 No Departement of Internal Diseases, Shahid Mostafa Khomeni Hospital, Tehran, Iran گروه بیماری‌های داخلی، بیمارستان شهید مصطفی خمینی، تهران، ایران