fa بررسی جهش‌های ژن ERG11 در سویه‌های کاندیدا آلبیکنس مقاوم به فلوکونازول جدا‌شده از افراد مبتلا به ولوواژینیت در غرب مازندران میکروب شناسی مولکولی Molecular Microbiology مقاله پژوهشی Original Research Article <span style="font-size:12px;"><span style="font-family:iransans;"><strong>زمینه و هدف:</strong> <em>کاندیدا آلبیکنس</em> نوعی پاتوژن قارچی فرصت‌طلب در انسان است که باعث ولوواژنیت کاندیدیایی می‌شود. مقاومت به آزول مشکلی جهانی در درمان کاندیدیازیس است. مقاومت به آزول می‌تواند از طریق مکانیسم &shy;های متفاوتی نظیر جهش در ژن <em><span dir="LTR">ERG۱۱</span></em> رخ دهد. هدف از این مطالعه، ارزیابی جهش&shy; های ژن <em><span dir="LTR">ERG۱۱</span></em> در جدایه‌های <em>کاندیدا آلبیکنس</em> مقاوم به فلوکونازول به‌دست‌آمده از افراد مبتلا به ولوواژینیت در غرب مازندران بود. <strong><span style="font-size:9.0pt;"></span></strong><br> <strong>مواد و روش‌کار:</strong> در این مطالعه نمونه&shy; های کلینیکی از مخاط واژینال ۱۲۰ فرد جداسازی شد. جدایه &shy;های <em>کاندیدا آلبیکنس</em> با استفاده از روش &shy;های استاندارد همچون لوله زایا و کشت در محیط کروم آگار شناسایی شدند. تست حساسیت به فلوکونازول در جدایه&shy; ها به روش&shy; های دیسک دیفیوژن و <span dir="LTR">MIC</span> ارزیابی شد. بعد از استخراج <span dir="LTR">DNA</span>، جهش &shy;های ژن <em><span dir="LTR">ERG۱۱</span></em> در جدایه&shy; های کلینیکی به روش <span dir="LTR">PCR</span>-توالی یابی تعیین شد.<br> <strong>یافته‌ها:</strong> از ۴۵ جدایه <em>کاندیدا آلبیکنس</em>، ۴۰ جدایه به فلوکونازول مقاوم بودند. <span dir="LTR">MIC</span> فلوکونازول در جدایه‌ها بین ۲ تا ۶۴ میکروگرم بر میلی‌لیتر تعیین شد. همچنین تحلیل تعیین&shy; توالی نشان داد ۷ جدایه مقاوم به فلوکونازول سه جهش بدمعنی (<span dir="LTR">D۱۱۶E</span>، <span dir="LTR">K۱۲۸T</span>، <span dir="LTR">A۱۱۴S</span>) در ژن <em><span dir="LTR">ERG۱۱</span></em> داشتند.<br> <strong>نتیجه‌گیری: </strong>به نظر می رسد فرکانس بالای مقاومت به فلوکونازول در این مطالعه نتیجه عوامل مختلفی از جمله وقوع جهش در ژن <em><span dir="LTR">ERG۱۱</span></em> در جدایه&shy; های <em>کاندیدا آلبیکنس</em> باشد.<span style="font-size:9.0pt;"></span><br> &nbsp;<br> &nbsp;</span></span><br> &nbsp; <div style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><strong>Background and Aims: </strong><em>Candida albicans</em> as an opportunistic fungal pathogen in human is the cause of volvovaginitis candidiasis. Azole resistance is cinsiderable as worldwide problem in treatment of candidiasis. Azole resistance can occur through different mechanisms such as mutation in <em>ERG11</em> gene. The aim of our study was evaluation of <em>ERG11</em> gene mutations in fluconazole resistant islotes of <em>C. albicans</em> obtained from patients with volvovaginitis in west of Mazandaran.<br> <strong>Materials and Methods: </strong>In this study, clinical specimens were obtained from vaginal&nbsp;mucosa of 120 individual. <em>C. albicans</em> isolates were identified by standard methods such as germ tubes and culture in chrome agar media. Susceptibility test to fluconazole in the isolates was evaluated by Disc diffusion and MIC methods. After DNA extraction,<em> ERG11</em>&nbsp;gene mutations in clinical isolates were determined by PCR- sequencing method.<br> <strong>Results: </strong>From 45 isolates of <em>C. albicans</em>, 40 isolates were resistant to fluconazole. The MIC of fluconazole in isolates was determined between 2 to 64&mu;g/ml. Also, sequencing analysis showed that 7 fluconazole resistant isolates had three missense mutations (D116E, K128T and A114S) in <em>ERG11</em> gene.<br> <strong>&nbsp;Conclusion: </strong>It apears that high frequency of floconazol resistance is the results of different reasons such as mutations in <em>ERG11</em> gene in <em>C. albicans</em> isolates.<br> &nbsp;</span><br> &nbsp;</div> کاندیدا آلبیکنس, ERG11, فلوکونازول, MIC, جهش Candida albicans, ERG11, Fluconazole, MIC, Mutation 14 21 http://ijmm.ir/browse.php?a_code=A-10-1000-1&slc_lang=fa&sid=1 Masoumeh Majdi معصومه مجدی m.majdi89@gmail.com 100319475328460013463 100319475328460013463 No Department of Cell and Molecular Biology, Faculty of Biological Sciences, Tonekabon Branch, Islamic Azad University, Tonekabon, Iran گروه زیست‌شناسی سلولی و مولکولی، دانشکده علوم زیستی، واحد تنکابن، دانشگاه آزاد اسلامی، تنکابن، ایران Zeinab Khazaei Koohpar زینب خزائی کوهپر dz.khazaei@gmail.com 100319475328460013464 100319475328460013464 Yes Department of Cell and Molecular Biology, Faculty of Biological Sciences, Tonekabon Branch, Islamic Azad University, Tonekabon, Iran گروه زیست‌شناسی سلولی و مولکولی، دانشکده علوم زیستی، واحد تنکابن، دانشگاه آزاد اسلامی، تنکابن، ایران Ayatollah Nasrollahi Omran آیت الله نصرالهی عمران ayat51@yahoo.com 100319475328460013465 100319475328460013465 No Department of Medical Mycology, Tonekabon Branch, Islamic Azad University, Tonekabon, Iran گروه قارچ‌شناسی پزشکی، واحد تنکابن، دانشگاه آزاد اسلامی، تنکابن، ایران