fa ارزیابی روش PCR در مقایسه با کشت به منظور تشخیص ناقلین استرپتوکوک گروه B در زنان باردار میکروب شناسی مولکولی Molecular Microbiology مقاله کوتاه پژوهشی Brief Original Article <div align="right" style="direction: rtl"><b>زمینه و هدف:</b> عفونت های استرپتوکوک گروهGBS  B از دلایل مهم مرگ و میر و بیماری در نوزدان تازه متولد شده و تب های بعد از زایمان مادران می باشد. تشخیص سریع ارگانیسم در زنان حامله، جهت شروع درمان به موقع ضروری است. در این مطالعه ما کارآیی دو روش PCR و کشت را جهت غربالگری زنان حامله ناقل GBS بررسی کردیم. <br><b>روش بررسی:</b> در این تحقیق از 125 خانم باردار که در هفته 37-35 بارداری بودند، نمونه هایی از مقعد و واژن گرفته و سپس بوسیله دو روش کشت استاندارد بر روی Todd Hewith Broth و بلادآگار و همچنین تعیین ژن cfb بوسیله آزمون PCR مورد بررسی قرار گرفت. <br><b>یافته ها:</b> از 125 نمونه مورد آزمایش، کلونیزاسیون GBS بوسیله روش کشت در 10 نفر (8%) و بوسیله آزمون PCR، 12 نفر (9.6%) حامل میکروب GBS از واژن و رکتوم بودند. در مقایسه با نتایج کشت حساسیت آزمون PCR و ارزش اخباری منفی آن به ترتیب 100% و 100% بود. ویژگی و ارزش اخباری مثبت در آزمون PCR به ترتیب 98% و 83% می باشد. همچنین زمان لازم برای حصول نتیجه در آزمون PCR حدودا 2 ساعت در حالیکه در روش کشت 36 ساعت می باشد. <br><b>نتیجه گیری:</b> با توجه به نتایج مطالعه اینگونه می توان استنباط کرد که روش PCR دارای حساسیت و ویژگی بالایی بوده و کلونیزاسیون استرپتوکوک گروه B را با اطمینان و به سرعت می توان تشخیص داد. </div> <b>Background and Objectives:</b> Group B Streptococcus (GBS) (<i>Streptococcus agalactiae</i>) is the leading cause of morbidity and mortality of newborn infants and accounted as a leading factor causing septicemia after birth in mothers. Infections in infants are usually acquired by contact with the genital tract of the mothers during labor and delivery. In two last decades, significant progress toward detection, prevention and treatment of pregnant women carrying GBS has been achieved. A rapid screening test for GBS that could accurately identify pregnant women carrying the bacteria at the time of delivery would obviate the need for prenatal screening. The standard method for the diagnosis of GBS colonization consists of culturing vaginal and anal secretions in a selective broth medium which inhibits the growth of other microorganisms. Today, it is accepted that PCR has a high sensitivity and specifically in diagnosis. The goal of this study was to screen pregnant woman carrying GBS by PCR. <br><b>Material and Methods:</b> Samples were taken from anal and vaginal mucus of 125 pregnant women who were at 28-38 weeks of ingestion by swab. Samples were tested by standard culture using Todd Hewitt Broth and Blood Agar and also by PCR using primers specific for cfbgene. <br><b>Results:</b> Culture identified 10 (8%) women as carriage of GBSout of 125 women tested. On the other hand, the PCR assay could identify 12 (9/6%) women positive for GBS. In comparison to culture results, sensitivity, NPV, specificity, and PPV of PCR were 100%, 100%, 98%, and 83%, respectively. The time required for PCR assay and culture were 2h and 36h,respectively. <br><b>Conclusion:</b> We found that GBS can be detected rapidly and reliably by a PCR assay using combined vaginal and anal secretions from pregnant women at the time of delivery. Also this study shows that the rate of incidence of GBS is high in Iranian pregnant women. We, therefore, recommend screening of pregnant women for detecting of GBS emphatically استرپتوکوک گروه B، زنان باردار، کشت استاندارد، آزمون PCR Group B Streptococcus, Pregnant Women, PCR Assay 1 8 http://ijmm.ir/browse.php?a_code=A-10-1-54&slc_lang=fa&sid=1 Ronak Bakhtiari روناک بختیاری 1003194753284600291 1003194753284600291 Yes Science and Research Compose Islamic Azad University, Tehran خش میکروب شناسی، گروه پاتوبیولوژی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی تهران Mohhamad Soltan Dallal محمدمهدی سلطان دلال 1003194753284600292 1003194753284600292 No Department of Pathobiology, School of Public Health, Medical Sciences/University of Tehran خش میکروب شناسی، گروه پاتوبیولوژی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی تهران Javad Zaemi Yazdi جواد زعیمی یزدی 1003194753284600293 1003194753284600293 No Department of Pathobiology, School of Medicine,Yazd Shaid Sadoughi, Yazd University of Medical Sciences, Yazd خش میکروب شناسی، گروه پاتوبیولوژی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی تهران Jalil Fallah جلیل فلاح 1003194753284600294 1003194753284600294 No Modern Age Bioinformatics Institute, Tehran خش میکروب شناسی، گروه پاتوبیولوژی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی تهران Nour Amir Mozaffari نور امیرمظفری 1003194753284600295 1003194753284600295 No Department of Microbiology, School of Medicine, Iran University of Medical Sciences خش میکروب شناسی، گروه پاتوبیولوژی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی تهران Mohhamad Pourmand محمدرضا پورمند 1003194753284600296 1003194753284600296 No Department of Pathobiology, School of Public Health, Medical Sciences/University of Tehran خش میکروب شناسی، گروه پاتوبیولوژی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی تهران Sara Hajikhani سارا حاجی‌ خانی 1003194753284600297 1003194753284600297 No Department of Pathobiology, School of Public Health, Medical Sciences/University of Tehran خش میکروب شناسی، گروه پاتوبیولوژی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی تهران