fa مقاله حاضر به دلیل بروز تضاد در منافع میان نویسندگان مسترد گشته است. ((سیستم سیگنالینگ Quorum sensing در باکتری Pseudomonas aeruginosa: روشی برای غلبه بر مقاومت آنتی بیوتیکی باکتری بوسیله یافتن مهارکنندگان دوگانه و استفاده همزمان از NSAIDs و آنتی‌بیوتیک علیه بیوفیلم )) باکتری شناسی پزشکی Medical Bacteriology مقاله پژوهشی Original Research Article <p dir="rtl" style="text-align: justify;"><span style="font-size:12px;"><span style="font-family:iransans;"><strong><span style="color:#FF0000;">&nbsp;مقاله حاضر به دلیل بروز تضاد در منافع میان نویسندگان مسترد گشته است.</span><br> زمینه و اهداف:</strong> داروهای ضد التهاب غیر استروئیدی <span dir="LTR">(NSAIDs)</span> به دلیل خواص کاهش‌دهنده درد، تب و التهاب کاربرد دارند. در این مطالعه<span dir="LTR"> NSAIDs </span>برای شکستن مقاومت باکتری به توبرامایسین به کار گرفته شدند. هدف این مطالعه، ارائه یک روش آسان و کم‌ هزینه برای مقابله با بیوفیلم باکتری <em><span dir="LTR">Pseudomonas aeruginosa</span></em>، با استفاده از <span dir="LTR">NSAIDs</span> و توبرامایسین می‌باشد.<br> <strong>مواد و روش کار: </strong>پس از انجام مدل‌سازی مولکولی، <span dir="LTR">NSAIDs</span> در کنار آنتی‌بیوتیک توبرامایسین برای باکتری <em><span dir="LTR">P. aeruginosa</span></em> سویه <span dir="LTR">PAO۱</span>، استفاده شد<strong>. </strong>دستگاه <span dir="LTR">Plate Reader</span> جذب محلول کریستال ویوله در اتانول را اندازه‌گیری کرد. میزان نفوذ <span dir="LTR">NSAIDs</span> در بیوفیلم، توسط نمک تترازولیوم اندازه‌گیری و جذب آن نیز توسط دستگاه <span dir="LTR">Plate Reader</span> اندازه‌گیری شد.<br> <strong>یافته‌ها: </strong>پس از داکینگ، بهترین کونفورماسیون هرکدام از <span dir="LTR">NSAIDs</span> برای مهار پروتئین‌های <span dir="LTR">LasR</span> و <span dir="LTR">PqsE</span> انتخاب شد. با توجه به اینکه انجام کار روی مهارکننده دوگانه بود، توانستیم به شکلی دست پیدا کنیم، که ثابت مهار برای <span dir="LTR">LasR</span> و <span dir="LTR">PqsE</span> هم‌زمان در پائین ترین حالت قرار گیرد. نتایج نشان داد که تشکیل بیوفیلم باکتری در مجاورت <span dir="LTR">NSAID</span> و آنتی‌بیوتیک توبرامایسین کمتر &nbsp;بود.<br> <strong>نتیجه‌گیری</strong><strong><span dir="LTR">:</span></strong> با توجه به شباهت ساختمانی <span dir="LTR">NSAID</span> هایی مانند پیروکسیکام، ملوکسیکام و کتورولاک با لاکتون های هموسرین <span dir="LTR">N</span> (<span dir="LTR">AHL_S</span>) این داروها، با مهار پروتئین‌های <span dir="LTR">LasR</span> و <span dir="LTR">PqsE</span> می‌توانند به‌عنوان مهارکنندگان سیستم <span dir="LTR">Quorum-sensing</span> به کار روند و مانع از بیماری‌زایی باکتری گردند<span dir="LTR">.</span></span></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><strong><span style="color:#FF0000;">This Article has been retracted</span><br> Background and Aims: </strong>Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), are used as analgesic and antipyretic agents. In this study NSAIDs were used to overcome the resistance of <em>Pseudomonas aeruginosa</em> biofilms to Tobramycin antibiotics. The aim of this study was to find an easy and low-cost method, using NSAIDs and Tobramycin, to deal with the biofilms of <em>P.</em> <em>aeruginosa</em>..<br> <strong>Materials and Methods: </strong>Follwoing molecular remodeling, NSAIDs were used alongside Tobramycin against PAO1 strain of <em>P.</em> <em>aeroginusa</em> . The Plate Reader measured the absorbance of crystal violet solution in ethanol. The Infiltration rate of NSAIDs in biofilms and its absorbance were measured by Tetrazolium salt and Plate Reader, respectively.<br> <strong><span dir="LTR">Results: </span></strong><span dir="LTR">After performing the docking techniques, the most suitable conformation of NSAIDs, to inhibit LasR and PqsE proteins, were chosen. </span><span dir="LTR">Having worked on dual inhibitors, we could find a configuration&nbsp; in which the inhibition coefficient was at its lowest level for both PqsE and LasR.</span><br> After analyzing the growth of <em>P.</em> <em>aeruginosa</em> biofilms near NSAIDs by using Tobramycin and measuring the absorption of crystal violet in ethanol, as a measure of composed biofilm, The findings showed a lower rate of biofilm formation by bacteria treated with NSAIDS and Tombramycin. <a href="#_msocom_1" id="_anchor_1" name="_msoanchor_1" uage="JavaScript">[P1]</a>&nbsp;<br> <strong>Conclusions: </strong>Based on the constructional similarities in some NSAIDs, like Piroxicam, Meloxicam and Homoserine lactones (AHLS), these drugs can be used as quorum-sensing system inhibitors to inhibit LasR and PqsE protein and hence reduce the <em>P.</em> <em>aeruginosa</em> pathogenesis.</span></p> <div> <hr align="left" size="1" width="33%" > <div> <div id="_com_1" style="text-align: justify;" uage="JavaScript"><a name="_msocom_1"></a>&nbsp;<a href="#_msoanchor_1">[P1]</a>Not mentioned in the abstract in Persian</div> </div> </div> باکتری Pseudomonas aeruginosa, بیوفیلم, توبرامایسین, داکینگ, کوئوروم سنسینگ, NSAIDs Pseudomonas aeruginosa, Biofilm, Tobramycin, Docking, Quorum sensing, NSAIDs 1 12 http://ijmm.ir/browse.php?a_code=A-10-911-1&slc_lang=fa&sid=1 Mohammad Besharati محمد بشارتی besharat61@yahoo.com 100319475328460010900 100319475328460010900 Yes Department of Biochemistry, Payam Noor University of Mashhad, Mashhad, Iran گروه بیوشیمی، دانشگاه پیام نور مشهد، مشهد، ایران Ali ZhianiAsgharzadeh علی ژیانی اصغرزاده aliz1374zh@gmail.com 100319475328460010901 100319475328460010901 No Student Research Committee, Golestan University of Medical Sciences, Gorgan, Iran کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران Vahid Soheili وحید سهیلی vahid_so82@yahoo.com 100319475328460010902 100319475328460010902 No Department of Food and Drug Control, School of Pharmacy, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran گروه کنترل غذا و دارو، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران Bibi Sedigheh Fazli Bazzaz بی بی صدیقه فضلی بزاز fazlis@mum.ac.ir 100319475328460010903 100319475328460010903 No Department of Food and Drug Control, School of Pharmacy, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran گروه کنترل غذا و دارو، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران Majid Rajabian Noghondar مجید رجبیان نقندر rajabiian@yahoo.ca 100319475328460010904 100319475328460010904 No Department of Biochemistry, Payam Noor University of Mashhad, Mashhad, Iran گروه بیوشیمی، دانشگاه پیام نور مشهد، مشهد، ایران