fa بررسی فراوانی ژن‌های مقاومت کینولونی وابسته به پلاسمید در جدایه های بالینی سودوموناس آئروژینوزا در کرمان مقاومت پادزیستی (آنتی بیوتیکی) Antibiotic Resistance مقاله پژوهشی Original Research Article <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><span style="font-size:12px;"><span style="font-family:tahoma;"><strong>زمینه و اهداف:</strong> وجود ژن‌های پلاسمیدی در باکتری‌ها عامل ایجاد مقاومت به داروهای کینولونی و فلوروکینولونی می‌باشد، این مطالعه باهدف ارزیابی حضور ژن‌های <em><span dir="LTR">qnr</span></em> و <em><span dir="LTR">aac</span></em> در جدایه های بالینی <em>سودوموناس آئروژینوزا</em> انجام شد.<br> <strong>مواد و روش کار: </strong>در سال 1395 و در این مطالعه مقطعی تعداد 60 نمونه <em>سودوموناس آئروژینوزا</em> از منابع بالینی بیماران از آزمایشگاه سه بیمارستان در شهر کرمان جمع‌آوری شد. الگوی مقاومت آنتی‌بیوتیکی با روش کربی- بائر و معیار <span dir="LTR">CLSI</span> نسبت به 10 آنتی‌بیوتیک ارزیابی شد و در ادامه نیز مقاومت به آنتی‌بیوتیک‌های سیپروفلوکساسین و نالیدیکسیک اسید به روش براث میکرودایلوشن ارزیابی گردید. درنهایت با استفاده از پرایمرهای اختصاصی و توسط روش واکنش زنجیره‌ای پلیمراز وجود ژن‌های <em><span dir="LTR">qnrSM</span></em> و <em><span dir="LTR">qnrBM</span></em> و <em><span dir="LTR">qnrAM</span></em> و <em><span dir="LTR">aac(6)-Ib-cr</span></em> ردیابی شد.<br> <strong>یافته‌ها: </strong>بیشترین مقاومت نسبت به آنتی‌بیوتیک‌های سفکسیم (80%) و نالیدیکسیک اسید (75%) و کمترین میزان مقاومت نسبت به آنتی‌بیوتیک‌های ایمی پنم (25%) و سیپروفلوکساسین (35%) مشاهده گردید. بر اساس واکنش زنجیره‌ای پلیمراز نمونه‌ها، تعداد 10 نمونه (16/66%)&nbsp;<em><span dir="LTR">qnrA</span></em> &nbsp;مثبت، 8 نمونه (13/33%) دارای <em><span dir="LTR">qnrB</span></em> مثبت و 7 نمونه (11/66%) دارای <em><span dir="LTR">qnrS</span></em> مثبت و 5 نمونه (8/33%)<em><span dir="LTR">aac(6)-Ib-cr</span></em> &nbsp;مثبت بودند.<br> <strong><span dir="RTL">نتیجه‌گیری</span>:</strong> <span dir="RTL">در مطالعه حاضر ژن </span><em>qnrA</em><span dir="RTL"> نسبت به بقیه ژن‌های مورد بررسی، آمار بیشتر شیوع را نمایانگر ساخت. باتوجه به فراوانی نسبتاً بالای ژن‌های </span><em>qnr </em><span dir="RTL">و اهمیت </span><span dir="RTL">مقاومت آنتی‌بیوتیکی، مطالعه بیشتر در بعد منطقه‌ای و ملی در مورد ژن‌های مقاومت </span><em>qnr </em><span dir="RTL">حائز اهمیت می‌باشد</span><span dir="RTL">.</span></span></span></p> <p dir="ltr" style="text-align: justify;"><strong>Background and Aims: </strong>plasmid genes are responsible for resistance to quinolones and fluoroquinolones, so the present study aims to identify the presence of <em>qnr</em> and <em>aac</em> genes in clinical isolates of <em>P.</em> <em>aeruginosa</em>.<br> <strong>Materials and Methods: </strong>In 2016, 60 strains of <em>P. aeruginosa</em> were isolated from clinical specimens of patients in Kerman hospitals. Antibiotic resistance patterns were evaluated&nbsp; using Kirby-Bauer and microdilution methodsagainst 10 antibiotics according to CLSI criteria Specific primers and polymerase chain reaction were used to detect and amplify<em> qnr </em>and <em>aac(6)-Ib-cr</em> genes.<br> <strong>Results: </strong>Maximum antibiotic resistance was observed against cefexim (80%) and calidixic acid (75%) and minimum resistance against imipenem (25%) and ciprofloxacin (35%). The incidence rate of quinolone resistance genes were as follows: <em>qnr A</em> (16.66%), <em>qnrB</em> (13.33%), <em>qnrS</em> (11/66%) and <em>aac(6)-Ib-cr</em> (8/33%).<br> <strong>Conclusions: </strong>In the present study, <em>qnrA</em> gene had the highest incidence rates among the studied genes. Because of the importance of antibiotic resistance and the high prevalence of <em>qnr</em> genes found in this study , furthur studies need to be carried out on <em>qnr</em> resistance genes in the regional and national dimension.<br> &nbsp;</p> سودوموناس آئروژینوزا, PCR, qnr, aac(6)-cr, مقاومت آنتی‌بیوتیکی Pseudomonas aeruginosa, PCR, qnr, aac(6)-cr, Antibiotic Resistance 10 18 http://ijmm.ir/browse.php?a_code=A-10-900-1&slc_lang=fa&sid=1 Sohrab Rajaei سهراب رجائی mahan23.ma@gmail.com 10031947532846009742 10031947532846009742 No Department of Microbiology, Islamic Azad University, Kerman, Iran گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، کرمان، ایران Nadia Kazemi-Pour نادیا کاظمی پور nadia_kazemi@yahoo.com 10031947532846009743 10031947532846009743 Yes Department of Microbiology, Islamic Azad University, Kerman, Iran گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، کرمان، ایران Farokh Rokhbakhsh-Zamin فرخ رخ بخش زمین rokhbakhsh@gmail.com 10031947532846009744 10031947532846009744 No Department of Microbiology, Islamic Azad University, Kerman, Iran گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، کرمان، ایران