fa بررسی و شناسایی گونه‌ها و بیووارهای بروسلا در گاوها با روش واکنش زنجیره‌ای پلیمراز چندگانه باکتری شناسی پزشکی Medical Bacteriology مقاله پژوهشی Original Research Article <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><span style="font-size:12px;"><span style="font-family:iransans;"><strong>زمینه و اهداف:</strong> بروسلوزیس یک بیماری عفونی زئونوتیک است که مسئول اختلالات در باروری جانوران و زیان‌های اقتصادی قابل‌توجهی در زنجیره گوشت و شیر می‌شود و به دلیل اینکه یک بیماری آنتروپوزئونوز مزمن است، اختلالاتی را در باروری جانوران به وجود می‌آورد؛ بنابراین هدف از انجام این پژوهش، بررسی و تشخیص گونه‌ها و تعیین سویه‌های مولّدِ عفونت در گاوهای مبتلا با روش واکنش زنجیره‌ای پلیمراز ِچندگانه است.<br> <strong>مواد و روش کار: </strong>در مطالعه پیش رو از ۲۲ گاو مبتلا به بروسلوزیس که دارای تست های <span dir="LTR">PCR</span> مثبت بودند، نمونه گیری خون انجام شد و سپس نمونه‌ها در محیط کشت خون &nbsp;<span dir="LTR">BACTEC</span>و در دمای ۳۷ درجه سلیسیوس به مدت ۵ روز انکوبه و پس از آن هر نمونه روی یک پیلت حاوی بروسلا آگار کشت داده شد. در تست <span dir="LTR">PCR</span> برای تشخیص بروسلا از پرایمر <span dir="LTR">۱۶SrRNA</span> مخصوص جنس و برای تشخیص گونه و بیووارها از پرایمر <span dir="LTR">bcsp۳۱</span> استفاده شد. محصول <span dir="LTR">PCR</span> با ژل آگارز ۱ درصد الکتروفورز و با سویه‌های استاندارد مقایسه شد.<br> <strong>یافته‌ها: </strong>با انجام <span dir="LTR">PCR</span> برای تشخیص جنس <em>بروسلا</em> از نمونه‌های جمع‌آوری‌شده گاوها، ۲۲ مورد مثبت بود. از ۲۲ نمونه مثبت ۱۹ نمونه به‌عنوان <em>بروسلا</em> <em>آبورتوس</em> بیووار (۱، ۲، ۳، ۴، ۵) و ۳ نمونه به‌عنوان <em>بروسلا ملی تنسیس</em> بیووار (۱، ۲، ۳) شناسایی شدند.<strong><span style="font-size:9.0pt;"></span></strong><br> <strong>نتیجه‌گیری</strong><strong><span dir="LTR">:</span></strong> بیووارهای ۱ و ۳ <em>بروسلا آبورتوس</em> و بیووارهای ۱ <em>بروسلا ملی تنسیس</em>، بیووارهای شایع در بین گاوهای استان لرستان هستند. استفاده از روش واکنش زنجیره‌ای پلیمراز چندگانه در آزمایشگاه‌های تشخیصی موجب ارتقای سطح کیفی می‌شود و سرعت تشخیص را افزایش می‌دهد.</span></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-family:times new roman;"><strong>Background and Aims: </strong>Brucellosis is an infectious zoonotic disease responsible for reproductive disorders among animals and significant economic losses to the meat and milk supplychain. The purpose of this study was therefore to evaluate and diagnose the species and strains of <em>Brucella</em> isolates among cattles via multiplex polymerase chain reaction.<strong><span dir="RTL"></span></strong><br> <strong>Materials and Methods: </strong>In this study, blood samples were taken from 22 cows diagnosed as having brucellosis by PCR test. Blood samples were cultured in BACTEC vials and incubated at 37 degrees Celsius for 5 days following which each sample was cultured on Brucella agar and kept for 3 days under Co₂ condition.The 16SrRNA gene was used as the target for the detection of <em>Brucella</em> genus and the bcsp31 gene was used for the detection of <em>Brucella</em> biovars. The PCR products were electrophoresed on %1 agarose and compared with standard strains.<br> <strong>Results: </strong>The PCR results showed a total of 22 positive samples for <em>Brucella</em> among cattles. Out of the 22 cattle positive samples, 19 were identified as <em>B.abortus</em> (biovars 1, 2, 3, 4, 5) and 3 as <em>B. melitensis</em> (biovars 1, 2, 3)<strong><span dir="RTL">.</span></strong><br> <strong>Conclusions: </strong><em>Brucella abortus</em> biovars 1 and 3 and <em>B .melitensis</em> biovar 1 are the most prevalent biovars among cattles in Lorestan province, Iran. Moreover, multiplex PCR method could be used to improve the qualitative level and the <em>Brucella</em> diagnosis speed in laboratories.</span><strong><span dir="RTL"></span></strong></p> <p></p><p></p> بروسلوزیس, PCR, گونه‌های بروسلا Brucellosis, PCR, Brucella species 107 114 http://ijmm.ir/browse.php?a_code=A-10-849-1&slc_lang=fa&sid=1 Farzad Alizadehmofrad فرزاد عالی زاده مفرد Khashayarsha2500@gmail.com 100319475328460011799 100319475328460011799 No Department of Biology, Urmia Branch, Islamic Azad University, Urmia ,Iran گروه زیست شناسی، واحد ارومیه، دانشگاه آزاد اسلامی، ارومیه، ایران Maryam Parvini مریم پروینی m.pour4500@gmail.com 100319475328460011800 100319475328460011800 Yes Department of Biology, Urmia Branch, Islamic Azad University, Urmia ,Iran گروه زیست‌شناسی، واحد ارومیه، دانشگاه آزاد اسلامی، ارومیه، ایران