fa شناسایی مولکولی ژن‌های بیماری‌زایی در سویه‌های سودوموناس آئروژینوزا جداشده از نمونه‌های انسانی و دامی و تعیین الگوی مقاومتی آن‌ها باکتری شناسی پزشکی Medical Bacteriology مقاله کوتاه پژوهشی Brief Original Article <p style="text-align: justify;"><span style="font-size:14px;"><span style="font-family:iransans;"><span style="color:#00cc00;"><strong>زمینه و اهداف:</strong></span><span style="color:black;"> </span>مشکل اساسی در درمان عفونت&shy; های ناشی از سودوموناس آئروژینوزا، ظهور سویه&shy; هایی با مقاومت چندگانه (<span dir="LTR">Multidrug resistance-MDR</span>) است. از این‌ رو، هدف از انجام این تحقیق، شناسایی ژن‌های حدت <span dir="LTR"><em>toxA</em></span>،&nbsp;<em><span dir="LTR"> ،lasB</span></em><span dir="LTR">،</span><em><span dir="LTR">algD</span></em><span dir="LTR"> <em>،exos</em></span>در <em>سودوموناس آئروژینوزا</em> جداشده از نمونه &shy;های انسانی و دامی با روش <span dir="LTR">Multiplex-PCR</span> و تعیین الگوی مقاومت آنتی&shy;بیوتیکی بوده است.</span></span><br> <span style="font-size:14px;"><span style="font-family:iransans;"><span style="color:#00cc00;"><strong>مواد و روش کار:</strong></span> </span></span><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">:</span></span></strong><span style="font-size:16px;"> <span style="font-size:14px;"><span style="font-family:iransans;">این مطالعه توصیفی- مقطعی روی ۱۲۰ نمونه (۶۰ نمونه بالینی انسان و ۶۰ نمونه بالینی دامی)‌ غیرتکراری در تهران انجام شد. آزمون حساسیت آنتی‌بیوتیکی به روش انتشار از دیسک انجام شد. روش <span dir="LTR">Multiplex-PCR</span> به‌منظور شناسایی ژن‌های حدت انجام شد.</span></span></span><br> <span style="font-size:14px;"><span style="font-family:iransans;"><span style="color:#00cc00;"><strong>یافته‌ها:</strong></span><span style="color:black;"> </span><span dir="RTL" style="letter-spacing:-.2pt;">بیشترین میزان مقاومت در هر دو نوع نمونه‌ها مربوط به آموکسی&shy;سیلین و آمیکاسین بود. ژن&shy;های lasB و</span><span dir="RTL" style="letter-spacing:-.2pt;"> exoA به ترتیب بیشترین میزان شیوع را در نمونه‌های انسانی و دامی داشتند. نتایج آزمون حساسیت آنتی&shy;بیوتیک نشان داد که مقاومت در سویه‌های انسانی به‌مراتب بیشتر از دامی بوده و این می&shy; تواند در نتیجه تجویز خودسرانه&nbsp; دارو باشد. ژن&nbsp;lasB در نمونه‌های انسانی و ژن </span><em><span style="letter-spacing:-.2pt;">exoA</span></em><span dir="RTL" style="letter-spacing:-.2pt;"> در دام‌ها نقش بسزایی در بروز بیماری دارد.</span></span></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size:16px;"><span style="font-family:times new roman;"><span style="color:#00cc00;"><strong>Background and Aims:</strong></span> A major problem in the treatment of <em>Pseudomonas aeruginosa</em> infections is the emergence of strains with multiple resistances (MDR)<span dir="RTL">.</span> The aim of this study was to identify virulence genes <em>lasB, toxA, algD</em>, <em>exos</em> in <em>P. aeruginosa</em> isolated from human and animal using Multiplex-PCR method and determination of antibiotic resistance.<br> <span style="color:#00cc00;"><strong>Materials and Methods:</strong></span> This cross-sectional study was performed on the 120 non-repetitive samples, including, 60 clinical samples of human and 60 animal samples collected from Tehran, Iran. Antibiotic susceptibility test was performed by disk diffusion test. The multiplex - PCR method was performed to identify various virulence genes.<br> <span style="color:#00cc00;"><strong>Results<em> & </em></strong></span><span style="color:#00cc00;"><strong>Conclusion:</strong></span> The highest resistance rate was related to amoxicillin and amikacin in the both types of samples.<em> lasB</em> and <em>exoA</em> genes were the most prevalent virulence determinants in the human and animals samples, respectively. The results of antibiotic susceptibility test showed that the resistance in human strains was far higher than animal and this could be the result of arbitrary administration of the drug. The <em>lasB</em> gene in human specimens and the <em>exoA</em> gene in animals play an important role in the development of the disease.</span></span></p> سودوموناس آئروژینوزا, فاکتورهای ویرولانس, Multiplex-PCR Pseudomonas aeruginosa, Virulence genes, Multiplex PCR 294 301 http://ijmm.ir/browse.php?a_code=A-10-695-2&slc_lang=fa&sid=1 Khatereh Mokhtari خاطره مختاری alm3370@yahoo.com 100319475328460014761 100319475328460014761 No MSc in Microbiology, Faculty of Sciences, Saveh Branch, Islamic Azad University, Saveh, Iran کارشناسی ارشد، دانشکده علوم زیستی، واحد ساوه، دانشگاه آزاد اسلامی، ساوه، ایران Kumarss Amini کیومرث امینی dr_kumarss_amini@yahoo.com 100319475328460014762 100319475328460014762 Yes Associate Professor, Faculty of Life Sciences, Saveh Branch, Islamic Azad University, Saveh, Iran دانشیار، دانشکده علوم زیستی، واحد ساوه، دانشگاه آزاد اسلامی، ساوه، ایران