fa بررسی حساسیت PCR در تشخیص باکتری مولد بروسلوزیس توسط ژن‌های omp31،omp25 و bcsp31 در مبتلایان به تب مالت باکتری شناسی پزشکی Medical Bacteriology مقاله کوتاه پژوهشی Brief Original Article <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><strong>زمینه و اهداف:</strong> تب مالت هنوز از جمله عفونت‌های شایع درکشورهای درحال‌توسعه و حتی برخی کشورهای پیشرفته بشمار می‌آید. تشخیص بیماری به وسیله کشت خون و روش‌های سرولوژیک انجام می‌شود که برای تشخیص با حساسیت و ویژگی بالاتر روش <span dir="LTR">PCR</span> پیشنهاد شده ، بنابراین هدف از این مطالعه ارزیابی میزان حساسیت تکنیک <span dir="LTR">PCR</span> در تشخیص ژن‌های <span dir="LTR">omp31</span>، <span dir="LTR">omp25</span> و <span dir="LTR">bcsp31</span> در مبتلایان به تب مالت می‌باشد.</p> <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><strong>مواد و روش کار: </strong>در مطالعه حاضر از 21 فرد مبتلا به تب مالت که دارای تست‌های مثبت الیزا و رایت بودند نمونه گیری خون انجام و سپس نمونه‌ها در محیط کشت خون<span dir="LTR">BACTEC</span> و در دمای 37 درجه سلیسیوس به مدت 5 روز انکوبه و پس از آن هر نمونه روی یک پلیت حاوی بروسلا آگار کشت داده شدند. <span dir="LTR">DNA</span> استخراج شده به عنوان الگو برای تشخیص دقیق ژن‌های <span dir="LTR">omp31</span>،<span dir="LTR">omp25</span> و <span dir="LTR">bcsp31</span> توسط <span dir="LTR">PCR</span> به کارگرفته شدند.</p> <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><strong>یافته‌ها و بحث: </strong>پس از انجام واکنش <em><span dir="LTR">PCR</span></em> نتایج بیانگر قدرت 100 درصدی <em><span dir="LTR">PCR</span></em> در تشخیص ژن <em><span dir="LTR">bcsp31</span></em> 47/90 درصدی برای ژن <em><span dir="LTR">omp31</span></em> و 7/85 درصدی برای ژن <em><span dir="LTR">omp25</span></em> بود. با توجه به قدرت 100 درصدی و وجود قطعه 223 جفت بازی <em><span dir="LTR">bcsP31</span></em> در سه گونه‌ای بروسلا های بیماری‌زای انسانی، ژن <em><span dir="LTR">bcsP31</span></em> می‌تواند به عنوان یک ژن هدف مناسب و مطمئن‌تری نسبت به ژنهای <em><span dir="LTR">OMP31</span></em> و <em><span dir="LTR">Omp25</span></em> در تشخیص بروسلوز در نمونه‌های بالینی توسط روش <em><span dir="LTR">PCR</span></em> مد نظر قرار گیرد.</p> <p dir="rtl"></p> <p><strong>Background and Aim: </strong>Brucellosis is still one of the common infections in developing countries and&nbsp; some developed countries. Diagnosis of the human brucellosis is mainly based on blood culture and serological tests.also in addition to determine the root cause of brucellosis, the aim of this paper is susceptibility assessment of three bcsp31, omp31 and omp25 in the diagnosis of brucellosis using PCR method among people with brucellosis.</p> <p><strong>Materials and Methods: </strong>In this study, All the patients were diagnosed with positive immunological tests such as Wright and ELISA. samples of blood were cultured (BACTEC) and incubated at 37&deg;C for 5 days and then they were cultured for 3 days on Brucella agar. DNA was extracted from the colonies by Kit. The extracted DNA was used as template for accurate diagnosis of bacterial strains with gene-specific primers in PCR reactions bcsp31, omp31 and omp25.</p> <p><strong>Results and Conclusions: </strong>After the PCR reaction, results show that there is 100% PCR power for diagnosis of bscp31, 90.47% sensitivity for omp31 and 85.7% sensitivity for omp25 genes. Due to the high power and specificity and existence of bcsp31 in human pathogenic species, bcsp31 gene can be considered as more appropriate and confident target gene than omp31 and omp25 genes in the diagnosis of brucellosis in clinical samples using PCR method.</p> <p dir="rtl" style="text-align: left"></p> <p></p> <p dir="rtl" style="text-align: left"></p> بروسلوزیس,PCR, قدرت جداسازی, omp31, omp25 و bcsp31 Brucellosis, PCR, Detection Power, omp25,omp31, bcsp31 63 68 http://ijmm.ir/browse.php?a_code=A-10-624-2&slc_lang=fa&sid=1 Farzad Alizadeh Mofrad فرزاد عالی زاده مفرد KHASHAYARSHA2500@GMAIL.COM 10031947532846008403 10031947532846008403 Yes Department of Biology, Faculty of Science, Islamic Azad University of Urmia, Urmia,Iran گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد ارومیه، ارومیه، ایران Sara Alizadeh Mofrad سارا عالی زاده مفرد mehdimir42@gmail.com 10031947532846008404 10031947532846008404 No Department of Biology, Faculty of Science, Islamic Azad University of damghan, damghan,Iran گروه زیست شناسی ، دانشگاه آزاد اسلامی واحد دامغان، دامغان، ایران Farid Dolatshahi فرید دولتشاهی farid.dolatshahi@gmail.com 10031947532846008405 10031947532846008405 No Department of Biology, Faculty of Science, Islamic Azad University of Kkorramabad, Kkorramabad,Iran گروه زیست شناسی ، دانشگاه آزاد اسلامی واحد خرم آباد، خرم آباد، ایران Mustafa Kolahi مصطفی کلاهی mostafa.kolahi@yahoo.com 10031947532846008406 10031947532846008406 No Department of Biology, Faculty of Science, Islamic Azad University of saveh, saveh,Iran گروه زیست شناسی ، دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم تحقیقات ساوه، ساوه، ایران Saber saber Mohammadi صابر آقا محمدی saberaghamohammadi@yahoo.com 10031947532846008407 10031947532846008407 No Department of Biology, Faculty of Science, Islamic Azad University of Urmia, Urmia,Iran گروه زیست شناسی ، دانشگاه آزاد اسلامی واحد خرم آباد، خرم آباد، ایران