<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Iranian Journal of Medical Microbiology</title>
<title_fa>مجله میکروب شناسی پزشکی ایران</title_fa>
<short_title>Iran J Med Microbiol</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://ijmm.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1735-8612</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2345-4342</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii>8</journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.30699/ijmm</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid>14</journal_id_sid>
<journal_id_nlai>8888</journal_id_nlai>
<journal_id_science>13</journal_id_science>
<language>en</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1395</year>
	<month>11</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2017</year>
	<month>2</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>10</volume>
<number>6</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>جداسازی و شناسایی باکتری‌های مقاوم از محیط کلینیک دندانپزشکی و  ارزیابی تشکیل بیوفیلم توسط آن‌ها</title_fa>
	<title>Isolation and identification of resistant bacteria from dental clinic and evaluation of biofilm formation by them</title>
	<subject_fa>عفونت های بیمارستانی</subject_fa>
	<subject>Nosocomial infections</subject>
	<content_type_fa>مقاله پژوهشی</content_type_fa>
	<content_type>Original Research Article</content_type>
	<abstract_fa>&lt;p dir=&quot;RTL&quot;&gt;&lt;strong&gt;زمینه و اهداف:&lt;/strong&gt; آلودگی باکتریایی می&#8204;تواند یکی از علل عفونت&#8204;های متقاطع باشد&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;. &lt;/span&gt;هدف از این مطالعه، شناسایی جدایه های باکتریایی مقاوم در محیط کلینیک دندانپزشکی قبل و بعد از گندزدایی و ارزیابی تشکیل بیوفیلم توسط آن&#8204;هاست&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;.&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;RTL&quot;&gt;&lt;strong&gt;مواد و روش کار: &lt;/strong&gt;نمونه&#8204;گیری در سال 1392 دریکی از کلینیک&#8204;های دندانپزشکی شهر اصفهان انجام گرفت. نمونه&#8204;ها با استفاده از روش سوآب و روش پلیت گذاری جمع&#8204;آوری شدند. درروش اول، نمونه&#8204;ها با استفاده از&lt;br&gt;
سوآب&amp;shy;های استریل از سطوح ابزار و یونیت دندانپزشکی، قبل و بعد از گندزدایی جمع&#8204;آوری&#8204;شده و سپس به محیط &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;TSB&lt;/span&gt; تلقیح شدند (درمجموع 60 لوله). درروش دوم، نمونه&#8204;گیری از هوا با قرار دادن پلیت های نوترینت آگار و آگار خون&#8204;دار در فاصله خاصی از بیمار به مدت 1 ساعت انجام شد (درمجموع 24 پلیت). سپس نمونه&#8204;ها به مدت دو روز در دمای 37 درجه سلسیوس در شرایط هوازی گرما گذاری گردید. جدایه ها بر اساس ویژگی&#8204;های مورفولوژیکی و بیوشیمیایی و توالی یابی ژن &lt;em&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;16S&lt;/span&gt;&lt;/em&gt; &lt;em&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;rRNA&lt;/span&gt;&lt;/em&gt; تا سطح گونه شناسایی شدند. به&#8204;علاوه قدرت تشکیل بیوفیلم توسط جدایه ها با روش میکروتیترپلیت سنجیده شد.&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;RTL&quot;&gt;&lt;strong&gt;یافته&#8204;ها: &lt;/strong&gt;بیشتر جدایه ها، گونه&#8204;های مولد اسپور باسیلوس و گونه&#8204;های محیطی استافیلوکوک بودند. مهم&#8204;ترین باکتری&#8204;های شناسایی&#8204;شده ازنظر قدرت تشکیل بیوفیلم، &lt;em&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;Staphylococcus&lt;/span&gt;&lt;/em&gt; &lt;em&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;xylosus&lt;/span&gt;&lt;/em&gt; و &lt;em&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;Bacillus&lt;/span&gt;&lt;/em&gt; &lt;em&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;safensis&lt;/span&gt;&lt;/em&gt; بودند&lt;strong&gt;&lt;em&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;.&lt;/span&gt;&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;RTL&quot;&gt;&lt;strong&gt;&lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt;نتیجه&#8204;گیری:&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt; &lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt;باکتری&#8204;هایی که قادر به تشکیل بیوفیلم هستند،&lt;/span&gt; &lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt;می&#8204;توانند&lt;/span&gt; &lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt;بعد&lt;/span&gt; &lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt;از&lt;/span&gt; &lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt;گندزدایی&lt;/span&gt; &lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt;تجهیزات&lt;/span&gt; &lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt;دندانی&lt;/span&gt; &lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt;زنده&lt;/span&gt; &lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt;بمانند&lt;/span&gt; &lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt;و&lt;/span&gt; &lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt;با فراهم کردن بستری برای استقرار عوامل عفونی، خطر&lt;/span&gt; &lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt;انتقال&lt;/span&gt; &lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt;عفونت&lt;/span&gt; &lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt;در&lt;/span&gt; &lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt;طی&lt;/span&gt; &lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt;درمان&#8204;های&lt;/span&gt; &lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt;دندانی&lt;/span&gt; &lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt;را&lt;/span&gt; &lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt;افزایش&lt;/span&gt; &lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt;دهند&lt;/span&gt;.&lt;/p&gt;
</abstract_fa>
	<abstract>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Background and Aim: &lt;/strong&gt;Surface bacterial contamination has been shown to be a potential source of cross-infection. The aim of this study was to identify resistant bacterial isolates in the dental clinic before and after disinfection and evaluation of biofilm formation by them.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Materials and Methods: &lt;/strong&gt;Sampling was performed at a dental clinic in Isfahan, Iran, on 2014. Samples were obtained by using swab and settle plate method. In the firs method, sterile swabs were used to sample of dental instrument and unit chair surface before and after disinfection, then swabs were transferred to TSB media (60 tubes). In the second method, air monitoring was carried out by settling blood agar and nutrient agar plates at the certain distance from the patient for 1 hour (24 plates). Then these samples incubated aerobically for 2 days at 37&amp;deg;C. Isolates were identified to species level with morphological and biochemical features and &lt;em&gt;16S ribosomal RNA&lt;/em&gt; gene sequencing. In addition, the strength of biofilm formation by isolates was measured by using microtiter plate method.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Results: &lt;/strong&gt;Most of these isolates were spore-forming &lt;em&gt;Bacillus&lt;/em&gt; species and environmental &lt;em&gt;Staphylococcus &lt;/em&gt;species. On the basis of the strength of biofilm formation, the most important identified bacteria were &lt;em&gt;Staphylococcus xylosus&lt;/em&gt; and &lt;em&gt;Bacillus safensis&lt;/em&gt;.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&lt;strong&gt;Conclusions: &lt;/strong&gt;Bacteria that are able to form biofilm, can survive after disinfection of dental instruments and can enhance the risk of infection in dental practice by providing a surface for colonization of pathogens.&lt;/p&gt;
</abstract>
	<keyword_fa>بیوفیلم, کلینیک دندانپزشکی, باکتری‌های مقاوم, Staphylococcus xylosus, Bacillus safensis</keyword_fa>
	<keyword>Biofilm, Dental Clinic, Resistant Bacteria, Bacillus safensis, Staphylococcus xylosus</keyword>
	<start_page>25</start_page>
	<end_page>33</end_page>
	<web_url>http://ijmm.ir/browse.php?a_code=A-10-694-1&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Seyedeh Zahra </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Hashemi Karoui</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>سیده زهرا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>هاشمی کرویی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>s.hashemii@yahoo.com</email>
	<code>10031947532846008152</code>
	<orcid>10031947532846008152</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa>گروه بیوتکنولوژی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه الزهرا، تهران، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Rouha</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Kasra Kermanshahi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>روحا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>کسری کرمانشاهی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>rkasra@yahoo.com</email>
	<code>10031947532846008153</code>
	<orcid>10031947532846008153</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa>گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه الزهرا، تهران، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Hossein</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Fatholahzadeh</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>حسین</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>فتح اله زاده بایی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>H.f.b1892@gmail.com</email>
	<code>10031947532846008154</code>
	<orcid>10031947532846008154</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa>گروه رادیولوژی، دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Sara</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Gharavi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>سارا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>غروی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>sara_gharavi@yahoo.com</email>
	<code>10031947532846008155</code>
	<orcid>10031947532846008155</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa>گروه بیوتکنولوژی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه الزهرا، تهران، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
