fa ارزیابی روش ایمونوفلورسانت غیر مستقیم در تشخیص عامل باکتریایی مشمشه باکتری شناسی پزشکی Medical Bacteriology مقاله پژوهشی Original Research Article <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><strong>زمینه و اهداف:</strong> مشمشه یکی از خطرناک‌ترین و قدیمی‌ترین بیماری‌های واگیردار زئونوز در تک سمی‌ها می‌باشد که تاکنون موارد زیادی از تلفات در تک سمیان، گوشت‌خواران و انسان را ایجاد نموده است. افزایش ناگهانی این بیماری در منطقه خاورمیانه و استفاده از عامل این بیماری به‌عنوان یک سلاح بیولوژیک، طراحی و استفاده از تکنیک‌های تشخیصی سریع این بیماری را بسیار ضروری می‌نماید. این مطالعه باهدف تشخیص عامل بیماری با روش ایمونوفلورسانس مشمشه در اسب انجام شد.</p> <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><strong>مواد و روش کار: </strong>سویه تولیدی باکتری <em>بورخولدریامالئی</em> مورد استفاده در تولید مالئین بخش تحقیق و تهیه توبرکولین، مالئین و یونین موسسه تحقیقات واکسن و سرم‌سازی رازی در محیط کشت ژلوز و بویون گلیسرینه کشت داده شد و سپس به‌وسیله تکنیک‌های مولکولی (مانند استخراج <span dir="LTR">DNA</span> و <span dir="LTR">PCR</span>) تعیین هویت گردید. در ادامه سوسپانسیون تهیه و توسط حرارت غیرفعال گردید. سپس اسمیر باکتری بر روی لام تهیه و ثابت گردید، با اضافه نمودن پادتن تهیه شده از تزریق سوسپانسیون میکروبی به اسب و آنتی هورس کنژوگه با فلورسئین نشان‌دار، لام به‌وسیله میکروسکوپ ایمنوفلورسنت مشاهده گردید.</p> <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><strong>یافته‌ها: </strong>در لام با سرم مثبت باسیل‌های درخشان با وضوح قابل‌رؤیت می‌باشند، ولی در لام با سرم منفی باسیل‌های تیره به سختی قابل مشاهده بودند.</p> <p dir="RTL" style="text-align: justify;"><strong>نتیجه‌گیری</strong>: نتایج حاصل از مشاهده اسلایدهای تهیه گردیده از سرم های مثبت و منفی که توسط تست‌های الیزا، مالیئناسیون و تست ثبوت عناصر مکمل، با نتایج بدست آمده از روش ایمنوفلورسانس، همخوانی دارد و صحت این روش را تائید می‌نمود. در نتیجه این روش می‌تواند جهت تشخیص عامل بیماری مشمشه به کار برود.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Background and Aim: </strong>Glanders is one of the most dangerous and oldest communicable zoonotic diseases and causes many deaths in equines, carnivores, and humans. Because of the sudden increase of the rate of glanders in the Middle East and the use of its pathogen as a biological weapon, the detection of this disease is necessary by use of rapid diagnostic tests. This study was conducted to diagnose causative agent of glanders by immunofluorescence method in horses.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Materials and Methods: </strong><em>Burkholderia mallei</em> strain was cultured in glycerinated gelose and bouin medium to produce mallein in the Department of Research and production of tuberculin and mallein in Razi Vaccine and Serum Research Institute, then identified using molecular techniques (Such as DNA extraction and PCR). A suspension was prepared and then heated to inactivate the bacteria. A bacterial smear was prepared and fixed on a slide. By injecting the microbial suspension to the horse, an antibody produced which was added to an anti-horse conjugated with fluorescein. The slide was examined using an immunofluorescent microscope.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Results: </strong>There were clearly luminous bacilli on the slide with positive serum, but dark bacilli were hardly observable on the slide with negative serum.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Conclusions: </strong>The results of observation of prepared slides from the positive and negative serum by ELISA, Malleination and CFT tests are match with the results of the immunofluorescence method and the validity of this method was confirmed. As a result, this method can be used for diagnosis causative agent of glanders.</p> مشمشه, بورخولدریا مالئی, ایمنوفلورسنت Glanders, Burkholderia mallei, Immunofluorecence 1 10 http://ijmm.ir/browse.php?a_code=A-10-580-1&slc_lang=fa&sid=1 Shima Jamooli شیما جمولی respina_sh_2008@yahoo.com 10031947532846008250 10031947532846008250 No Departeman of Microbiology, Faculty of Advance Sciences & Technology, Pharmaceutical Sciences Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran گروه میکروبیولوژی، دانشکده فناوری های نوین، دانشگاه آزاد آسلامی، واحد علوم داروئی، تهران، ایران Nader Mosavari نادر مصوری n.mosavari@rvsri.ac.ir 10031947532846008251 10031947532846008251 Yes Department of Tuberculin and Mallein Production and Research , Razi Vaccine and Serum Research Institute, Agricultural Research, Education and Extension Organization (AREEO), Tehran, Iran بخش تحقیق و تهیه توبرکولین و مالئین ، موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی (AEREO)، تهران، ایران Mahdi Assmar مهدی آسمار mehdiassmar@yahoo.com 10031947532846008252 10031947532846008252 No Department of Parasitology, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran گروه انگل‌شناسی، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران