fa جداسازی و شناسایی استرپتوکوکوس پنومونیه از بیماران بستری در بیمارستان‌های تهران در سال‌های 1394-1392 باکتری شناسی پزشکی Medical Bacteriology مقاله پژوهشی Original Research Article <p dir="RTL" style="text-indent:11.15pt;"><span style="font-size:12px;"><span style="font-family:tahoma;"><strong>زمینه و اهداف:</strong> <em>استرپتوکوکوس</em> <em>پنومونیه</em> (<em>پنوموکوک</em>) باکتری بیماری‌های گرم- مثبت است <a name="OLE_LINK19">که عامل ایجاد پنومونی، سپتی‌سمی، مننژیت، عفونت</a> گوش میانی، سینوزیت، برونشیت، باکتریمی و سایر پروسه‌های عفونی معرفی‌شده است.<a name="OLE_LINK39">&nbsp;با توجه به اهمیت بالینی این باکتری و </a><a name="OLE_LINK136">جداسازی و تشخیص درست و به‌موقع آن از نمونه‌های بیماران</a>،<a name="OLE_LINK41"></a> این مطالعه به‌منظور شناسایی و جداسازی سویه‌های <em>پنوموکوک</em> از نمونه‌های بالینی به روش‌های کشت و <span dir="LTR">PCR</span> انجام‌شده است.</span></span></p> <p dir="RTL" style="text-indent:11.15pt;"><span style="font-size:12px;"><span style="font-family:tahoma;"><strong>مواد و روش کار: </strong><a name="OLE_LINK153">د</a><a name="OLE_LINK102">ر این </a><a name="OLE_LINK55">مطالعه تعداد </a><a name="OLE_LINK100">175 نمونه بالینی </a>مختلف از بیماران بستری در بیمارستان‌های شهر تهران طی<a name="OLE_LINK112">&nbsp;مدت </a><a name="OLE_LINK104">3 سال (‌1394-1392)، جمع‌آوری و از روش‌های کشت </a><a name="OLE_LINK9">و </a><span dir="LTR">PCR</span> (پس از استخراج ژنوم و در حضور پرایمر اختصاصی)، برای جداسازی و شناسایی سویه‌های <em>پنوموکوک</em> در کنار سویه استاند<a name="OLE_LINK87">ارد </a><span dir="LTR">49619</span> <span dir="LTR">ATCC</span> (به‌عنوان کنترل) استفاده گردید.</span></span></p> <p dir="RTL" style="margin-bottom:0in;margin-bottom:.0001pt;text-indent:11.15pt;"><span style="font-size:12px;"><span style="font-family:tahoma;"><strong>یافته‌ها: </strong>در این تحقیق،<a name="OLE_LINK114">&nbsp;تعداد 40 سویه <em>پنوموکوک</em></a><a name="OLE_LINK116">&nbsp;به روش‌های کشت </a><a name="OLE_LINK118">و</a> <a name="OLE_LINK7"><span dir="LTR">PCR</span></a> شناسایی و مورد تأیید قرار گرفته است. آمپلیکون تکثیرشده در این تحقیق یک قطعه 160 جفت بازی بود که در همه ‌سویه‌های <em>استرپتوکوکوس</em> <em>پنومونیه</em> یافت گردید. نتیجه تعیین توالی نیز محصول <span dir="LTR">PCR</span> را تأیید نمود.</span></span></p> <p dir="RTL" style="margin-bottom:0in;margin-bottom:.0001pt;text-indent:11.15pt;"><span style="font-size:12px;"><span style="font-family:tahoma;"><strong>نتیجه‌گیری</strong><strong><span dir="LTR">:</span></strong> <a name="OLE_LINK122">طبق نتایج به‌ دست‌ آمده در این مطالعه</a>،<span dir="LTR">PCR </span>&nbsp;همانند کشت، روشی مطمئن اما نسبتاً سریع‌تر از آن ارزیابی‌شده است <a name="OLE_LINK128">که در آینده می‌تواند جایگزین روش‌های قدیمی و متداول (آزمایش‌های بیوشیمیایی و کشت) گردد.</a></span></span></p> <div style="text-align: justify"> <p><strong>Background and Aim: </strong><a name="OLE_LINK49"><em>Streptococcus pneumoniae</em></a> is Gram-positive bacterium that causes pneumonia, septicemia, meningitis, otitis media, sinusitis, bronchitis, bacteremia and infectious processes is introduced. Due to the clinical importance of this bacterium and correct and timely diagnosis and separation of isolated samples from patients, this study were performed to identify and isolate strains of <em>Pneumococcus</em> from clinical samples by culture and PCR methods.</p> <p><strong>Materials and Methods: </strong>In this study, 175 various clinical samples were collected from admitted patients in Tehran hospitals during 3 years (2013-2015),and culture and PCR methods used to isolate and identify of strains of <em>Pneumococcus</em> (after genome extraction and in the presence of specific primer) beside the standard strain ATCC 49619 (as control).</p> <p><strong>Results: </strong>In this study, 40 strains of <em>Pneumococcus</em> have been identified and approved by culture and PCR methods. Amplified amplicon in this study, was a 160 bp fragment that were found in all strains of <em>Streptococcus</em> <em>pneumoniae</em>. Also, the PCR product was confirmed by sequencing.</p> <p><strong>Conclusions: </strong>According to the obtained results in this study, PCR similar to culture, is a reliable method, but has been assessed relatively faster<a name="OLE_LINK130"></a><a name="OLE_LINK131"></a><a name="OLE_LINK134"></a> that can be used in the future to replace the old and conventional methods (biochemical tests and culture).</p> </div> استرپتوکوکوس پنومونیه, کشت, ژنوم, پرایمر, PCR Streptococcus pneumoniae, Culture, Genome, Primer, PCR 9 16 http://ijmm.ir/browse.php?a_code=A-10-442-1&slc_lang=fa&sid=1 Mohammad Mohsenpoor محمد محسن پور mohammadmohsenpoor@yahoo.com 10031947532846009235 10031947532846009235 No Department of Medical Microbiology, Faculty of Medicine, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, Iran گروه میکروب‌شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه‌ا... (عج)، تهران، ایران Ali Mehrabi Tavana علی مهرابی توانا mehrab@bmsu.ac.ir 10031947532846009236 10031947532846009236 Yes Research Centre for Health Management, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, Iran مرکز تحقیقات مدیریت سلامت، دانشگاه علوم پزشکی بقیه‌ا... (عج)، تهران، ایران Ramezanali Ataee رمضانعلی عطایی ataee@bmsu.ac.ir 10031947532846009237 10031947532846009237 No Health and Nutrition Research, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, Iran مرکز تحقیقات بهداشت و تغذیه، دانشگاه علوم پزشکی بقیه‌ا... (عج)، تهران، ایران Reza Ranjbar رضا رنجبر ranjbar@bmsu.ac.ir 10031947532846009238 10031947532846009238 No Molecular Biology Research Center, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, Iran مرکز تحقیقات بیولوژی مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه‌ا... (عج)، تهران، ایران Reza Mirnejad رضا میرنژاد rmirnejad@yahoo.com 10031947532846009239 10031947532846009239 No Molecular Biology Research Center, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, Iran مرکز تحقیقات بیولوژی مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه‌ا... (عج)، تهران، ایران