fa شناسایی پپتیدهای هدف گیری کننده ی سلول های سرطانی پروستات (LNCAP) با استفاده از کتابخانه ی نمایش فاژی پپتیدی نانو بیوتکنولوژی در پزشکی Nanotechnology In Medicine مقاله پژوهشی Original Research Article <p dir="rtl"><strong>زمینه و اهداف:</strong> سرطان پروستات از علل شایع مرگ و میر در مردان می باشد. مطالعات نشان داده است که پپتیدهای هدف گیری کننده ی سلولهای سرطان قابلیت استفاده به عنوان ابزارهای درمانی و تشخیصی را دارند. در سالهای اخیر کتابخانه های نمایش فاژی پپتیدی برای شناسایی پپتیدهای هدف گیری کننده ی سلولهای سرطانی مختلفی بکار گرفته شده اند. هدف از این تحقیق جداسازی پپتید های هدف گیری کننده ی سلولهای آدنوکارسینومای پروستات انسان بود بدین منظور از کتابخانه فاژی پپتیدی استفاده شد و با انجام بیوپنینگ پپتیدهایی با قابلیت اتصال اختصاصی به سلول های<span dir="ltr">LNCAP</span> شناسایی و جداسازی گردید.</p> <p dir="rtl"><strong>مواد و روش کار: </strong>چهار مرحله بیوپنینگ مثبت روی سلولهای <span dir="ltr"> LNCAP</span>(سلول هدف) و 4 مرحله پنینگ منفی روی سلول های کنترل شامل <span dir="ltr">Fibroblast</span>، <span dir="ltr">AGS</span>، <span dir="ltr">SW480,5637</span> و <span dir="ltr">Huh-7</span> انجام شد. پلی کلونال الیزا برای ارزیابی روند غنی سازی انجام شد. سپس ژنوم تعدادی از فاژهای جداسازی شده در مراحل آخر بیوپنینگ با انجام <span dir="ltr">PCR</span> بر روی پلاکهای به دست آمده، تکثیر و تعیین توالی گردید. مطالعات بیوانفورماتیکی برای بررسی های بیشتر انجام شد.</p> <p dir="rtl"><strong>یافته‌ها: </strong>چندین مرحله بیوپنینگ منجر به غنی سازی تعدادی پپتید شد که در بین آنها پپتید <em><span dir="ltr">NERALTL</span></em> بیشترین فراوانی را داشت. بررسی بیوانفورماتیکی توالیهای به دست آمده چند موتیف آمینواسیدی مشترک را نشان داد.</p> <p style="text-align: justify" dir="rtl"><strong>نتیجه‌گیری</strong>: پپتید <em><span dir="ltr">NERALTL</span></em> جداسازی شده طی فرایند بیوپنینگ می تواند به عنوان مارکری اختصاصی برای سلول های سرطانی پروستات در نظرگرفته شود. تحقیقات بیشتری برای بررسی قابلیت ورود هدفمند این پپتیدها برای انتقال دارو یا ژنهای سرکوبگر تومور به داخل سلولهای سرطانی پروستات باید انجام شود.</p> <p style="text-align: justify" dir="ltr"><strong>Background and Aim: </strong>Prostate cancer is one the most common causes of cancer-associated death in men. Studies have indicated that targeting peptides to prostate cancer cells represent potential to be used as valuable diagnostic and therapeutic tools. Over the recent years, phage display peptide libraries have been used for identifying targeting peptides to a variety of cancer cells.  In the current study, we aim to isolate peptides targeting to LNCAP cells (human prostate adenocarcinoma cells). A heptapeptide phage display library was used through biopanning to isolate peptides binding specifically to LNCAP cells.</p> <p style="text-align: justify" dir="ltr"><strong>Materials and Methods: </strong>Four rounds of positive panning on LNCAP (target cell) and 4 rounds of subtractive panning on control cells including 5637 (bladder), Huh-7 (liver) and SW480 (colon) and AGS (stomach) and human fibroblast normal cells were performed. Polyclonal phage ELISA was exploited to evaluate the process of enrichment during biopanning. Subsequently, phage clones were randomly picked out from titer plates, amplified by using plaque-PCR and their genomic DNA was sequenced. Bioinformatic analysis was conducted for further characterization of isolated peptides.</p> <p style="text-align: justify" dir="ltr"><strong>Results: </strong>Several rounds of panning resulted in the enrichment of peptides among which the peptide (NERALTL) was the most frequent. Also, in silico analysis showed the presence of several consensus amino acid motifs in peptides.</p> <p style="text-align: justify" dir="ltr"><strong>Conclusions: </strong>The NERALTL peptide identified through biopanning can be considered as a potential specific binder to LNCAP cells. Further analysis of this peptides is required to show its capacity for targeted delivery of various gene and drug delivery vehicles into prostate cancer cells.</p> کتابخانه ی نمایش فاژی پپتیدی, سرطان پروستات,بیوپنینگ((Biopanning, پپتیدهای هدفمندکننده Phage Peptide Library, Biopanning, Prostate Cancer, Targeting peptide 50 60 http://ijmm.ir/browse.php?a_code=A-10-245-1&slc_lang=fa&sid=1 Saeedeh Ghiasvand سعیده قیاسوند saeedeh2070@yahoo.com 10031947532846004160 10031947532846004160 No Department of genetics, Faculty of Biological Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran گروه ژنتیک، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران Fatemeh Rahbarizadeh فاطمه رهبری زاده f.rahbarizadeh@modares.ac.ir 10031947532846004161 10031947532846004161 No Department of Medical Biotechnology, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran گروه بیوتکنولوژی پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران. Babak Bakhshinejad بابک بخشی نژاد babak_bakhshinejad@yahoo.com 10031947532846004162 10031947532846004162 No Department of genetics, Faculty of Biological Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran گروه ژنتیک، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران Majid Sadeghizadeh مجید صادقی زاده sadeghma@modares.ac.ir 10031947532846004163 10031947532846004163 Yes Department of genetics, Faculty of Biological Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran گروه ژنتیک، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران