fa بررسی تاثیر اسانس الکلی گیاه مرزه خوزستانی بر روی بیان ژن مرتبط با بیوفیلم اسینتوباکتربومانی(bap) به روش Real time PCR مواد ضد میکروبی Antimicrobial Substances مقاله پژوهشی Original Research Article <p dir="rtl"><strong>زمینه و اهداف: </strong><em>ا</em><em>سینتوباکتر بوما</em><em>نی </em>یکی از پاتوژن های اصلی بیمارستانی است و انواع متفاوتی از عفونت ها شامل پنومونی، مننژیت و عفونت های مرتبط با خون را ایجاد می کند. مرزه خوزستانی از تیره نعنائیان بوده و عمده فعالیت ضدمیکروبی این گیاه اساساً به دلیل اجزای فنلی اصلی آن کارواکرول و تیمول می باشد. ژن مربوط به بیوفیلم (<em><span dir="ltr">bap</span></em>) پروتئین های اختصاصی در سطح سلول را تولید می کند که مستقیما در تشکیل بیوفیلم وعفونت زایی این باکتری نقش اصلی را دارد. هدف از این مطالعه بررسی تاثیر اسانس الکلی مرزه خوزستانی در بیان ژن مرتبط با بیوفیلم <em>اسینتوباکتر بومانی</em> بوده تا درصورت موثر بودن بتوان از آن به عنوان درمان یا مکمل درمانی در عفونت های ناشی از این باکتری و مهار ژن ویرولانس استفاده نمود.</p> <p dir="rtl"><strong>مواد و روش کار: </strong>در مطالعه حاضر ابتدا میزان <span dir="ltr">MIC</span> اسانس الکلی مرزه خوزستانی به روش ماکرودایلوشن علیه سویه های<em> آسینتوباکتر بومانی</em> که واجد ژن <em><span dir="ltr">bap</span></em> می باشند بدست آمد . پس از مواجهه به میزان غلظت <span dir="ltr">MIC</span>  اسانس، تغییرات بیان این ژن به روش<span dir="ltr">Real time PCR</span> مورد بررسی قرار گرفت.</p> <p dir="rtl"><strong>یافته‌ها: </strong>آنالیز اسانس الکلی مرزه خوزستانی نشان دهنده حضور 90/88% کارواکرول می باشد. اسانس الکلی این گیاه دارای <em><span dir="ltr">MIC</span></em>  0/3 <em><span dir="ltr">(mg/ml)</span></em>  می باشد. پس از انجام <em><span dir="ltr">Real time PCR</span></em> نتایج حاصل از <em><span dir="ltr"> Ct</span></em>های بدست آمده با نرم افزار <em><span dir="ltr">spss</span></em> و آزمون <em><span dir="ltr">one way ANOVA</span></em> آنالیز شده و تفاوت معنی داری بین <em><span dir="ltr">Vales </span></em> <em><span dir="ltr">Ct</span></em> و <em><span dir="ltr">Log₁₀ Template molecules</span></em> به میزان <em><span dir="ltr">P>0.05)</span></em> )  مشاهده گردید.</p> <p style="text-align: justify"><strong>نتیجه‌گیری</strong>: نتایج نشان دهنده کاهش بیان ژن <em><span dir="ltr">bap </span></em> در شرایط <em><span dir="ltr"> in vitro</span></em>به روش <em><span dir="ltr">Real time PCR</span></em> می باشد، ولی تاثیری بر بیان ژن<em><span dir="ltr">Housekeeping DNA gyrase-A</span></em> ندارد. با توجه به تاثیر مهاری اسانس مرزه خوزستانی علیه ژن بیوفیلم <em>آسینتوباکتر بومانی</em> احتمالا بتوان از این اسانس به عنوان مکمل درمانی علیه این باکتری و مهار ژن ویرولانس آن استفاده نمود.</p> <p style="text-align: justify" dir="ltr"><strong>Background and Aim: </strong><em>Acinetobacter baumannii</em> a major hospital pathogens and causes outbreaks of infections and associated to nosocomial infections, including bacteremia, pneumonia, meningitis, urinary tract infection, and wound infections. <em>Satureja</em> <em>khuzestaniea</em> province the group Nnayyan and Carvacrol and thymol are antimicrobial activity of this plant. Biofilm-related genes (<em>bap</em>)-specific proteins on the cell surface generate a direct role in biofilm formation and infection of the bacteria is eliminated. The aim of this study was to investigate the effect of alcoholic extract <em>Satureja</em> <em>khuzestaniea </em>in gene expression (<em>bap</em>) was <em>A. baumanii </em>if it can be as effective as a complementary treatment or therapy in infections caused by these bacteria and inhibit virulence genes used.</p> <p style="text-align: justify" dir="ltr"><strong>Materials and Methods: </strong>In this study the effect of <em>Satureja khuzestanica</em> essence, an endemic plant of Iran, on the expression level of <em>bap</em> gene in <em>A. baumannii</em>   were investigated. For this purpose, MIC was determined for <em>A. baumanii</em>   . Then, bacteria were treated with <em>S. khuzistanica</em> essence. The <em>bap</em> genes expression in treated and non-treated bacteria, before and after treatment was evaluated using Real time PCR technique.</p> <p style="text-align: justify" dir="ltr"><strong>Results: </strong>Surprisingly, the expression level of <em>bap</em> gene was decreased in the presence of <em>S. khuzestanica</em>. However, the expression of DNA gyrA gene that was used as an internal control was not altered before and after treatment with this herb.</p> <p style="text-align: justify" dir="ltr"><strong>Conclusions: </strong>Based on the results, <em>S. khuzestanica</em> could play a, major role in lowering the <em>A. baumannii</em>   resistance to drugs, by reducing <em>bap</em> gene expression. According to results of current research we hope in future be used it to the clinic with a wider range as a complementary therapy and also for surgery operation.</p> اسینتوباکتر بومانی, مرزه خوزستانی ,Bap,Real time PCR Acinetobacter baumannii, bap gene, Real time PCR 42 49 http://ijmm.ir/browse.php?a_code=A-10-116-4&slc_lang=fa&sid=1 Abbas Bahador عباس بهادر ab.bahador@gmail.com 10031947532846004156 10031947532846004156 No Department of Microbiology, Faculty of Medicine,Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران. Hossein Saghii حسین ساقی saghi1443@gmail.com 10031947532846004157 10031947532846004157 No AJA University of Medical Sciences, Tehran, IR Iran دانشکده پرستاری،دانشگاه علوم پزشکی آجا، تهران، ایران. Ramezal Ataee رمضانعلی عطایی ataee@bmsu.ac.ir 10031947532846004158 10031947532846004158 No Molecular Biology Research Center, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, Iran مرکز تحقیقات بیولوژی مولکولی و گروه میکروب شناسی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه ا... (عج)، تهران، ایران. Davoud Esmaeili داود اسماعیلی esm114@gmail.com 10031947532846004159 10031947532846004159 Yes Molecular Biology Research Center, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, Iran مرکز تحقیقات بیولوژی مولکولی و گروه میکروب شناسی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه ا... (عج)، تهران، ایران.