en ارتباط بین پمپ های تخلیه دارو و مقاومت به سیپروفلوکساسین در ایزوله های بالینی اسینتوباکتر بومانی مقاومت پادزیستی (آنتی بیوتیکی) Antibiotic Resistance مقاله پژوهشی Original Research Article <p style="font-style: normal; text-align: justify;"><span class="sanspYW"><span style="font-size:14px;"><span style="font-family:IRANsans;"><span style="color:#ffffff;"><strong><span style="background-color:#16a085;">زمینه و اهداف:&nbsp;</span></strong></span>&nbsp;</span></span></span><span style="font-size:14px;"><span style="font-family:IRANsans;">این مطالعه با هدف بررسی وجود سیستم خروجی AdeABC و نقش آن در مقاومت دارویی با غیرفعال کردن آنها انجام شد.</span></span><br> <span class="sanspYW"><span style="font-size:14px;"><span style="font-family:IRANsans;"><strong><span style="color:#ffffff;"><span style="background-color:#16a085;">مواد و روش کار:&nbsp;</span></span>&nbsp;</strong></span></span></span><span style="font-size:14px;"><span style="font-family:IRANsans;">طراحی این مطالعه ابتدا با جداسازی اسینتوباکتر بومانی (A. baumannii) از نمونه های بالینی و سپس بررسی مقاومت به سیپروفلوکساسین انجام شد. در نهایت، حداقل غلظت مهاری (MIC) سیپروفلوکساسین در غیاب و حضور یک مهارکننده پمپ‌های خروجی تعیین شد. بدین منظور نمونه های بالینی از سه بیمارستان تهران به مدت یک سال جمع آوری شد. با روش های کشت و بیوشیمیایی، تشخیص اولیه برای شناسایی A. baumannii انجام شد. در نهایت، از طریق یک روش مولکولی، نمونه های اولیه شناسایی شده تایید شدند. برای بررسی نقش پمپ جریان آنتی بیوتیکی در مقاومت دارویی، حداقل غلظت مهاری (MIC) سیپروفلوکساسین در حضور و عدم حضور مهارکننده پمپ خروجی، کربونیل سیانید ۳-کلروفنیل هیدرازون (CCCP) به روش میکرودیلوشن تعیین شد. علاوه بر این، حضور ژن‌های adeB، adeR و adeS مرتبط با سیستم تخلیه AdeABC توسط PCR بررسی شد. برای تجزیه و تحلیل نتایج از آزمون‌های Chi-squared با نرم‌افزار SPSS (۲۰۱۹) استفاده شد.</span></span><br> <span class="sanspYW"><span style="font-size:14px;"><span style="font-family:IRANsans;"><span style="color:#ffffff;"><strong><span style="background-color:#16a085;">یافته ها:&nbsp;</span></strong></span>&nbsp;</span></span></span><span style="font-size:14px;"><span style="font-family:IRANsans;">نتایج نشان داد که بیش از ۹۸ درصد باکتری‌های جدا شده دارای ژن‌های adeB، adeR و adeS در سیستم تخلیه AdeABC بودند. تقریباً ۴۷.۱۸ درصد از این باکتری‌ها کاهش چهار برابری در سطوح MIC سیپروفلوکساسین را در حضور CCCP نشان دادند.</span></span><br> <span class="sanspYW"><span style="font-size:14px;"><span style="font-family:IRANsans;"><strong><span style="color:#ffffff;"><span style="background-color:#16a085;">نتیجه‌گیری:&nbsp;</span></span>&nbsp;</strong></span></span></span><span style="font-size:14px;"><span style="font-family:IRANsans;">تجویز آنتی‌بیوتیک مناسب همراه با مهارکننده پمپ خروجی ایمن برای درمان عفونت‌های A. baumannii می‌تواند به کاهش آسیب‌های مادی و معنوی ناشی از باکتری‌های مقاوم کمک کند.</span></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-family:Times New Roman;"><span style="font-size:16px;"><span style="color:#ffffff;"><strong><span style="background-color:#16a085;">Background and Aim:</span></strong></span>&nbsp;</span></span><span style="font-size:16px;"><span style="font-family:Times New Roman;"><i>Acinetobacter baumannii</i> (<i>A. baumannii</i>) is an important bacterium that can cause multidrug-resistant nosocomial infections in the patients who are admitted to different hospital wards. Various factors play role in the resistance of this bacterium to antibiotics, one of the most important of which is the presence of drug efflux pumps. This study aimed to investigate the presence of the AdeABC efflux system and its role in drug resistance by inactivating them.</span></span><br> <span style="font-family:Times New Roman;"><span style="font-size:16px;"><strong><span style="color:#ffffff;"><span style="background-color:#16a085;">Materials and Methods:</span></span></strong>&nbsp;</span></span><span style="font-size:16px;"><span style="font-family:Times New Roman;">Clinical samples were collected from three hospitals in Tehran, Iran for one year. The initial diagnosis and identification of <i>A. baumannii</i> was done by culture and biochemical methods<i>.</i> Finally, the identified prototypes were confirmed by molecular method. To investigate the role of antibiotic efflux pump in the drug resistance, minimum inhibitory concentration (MIC) for ciprofloxacin in the presence and absence of an efflux pump inhibitor, carbonyl cyanide 3-chlorophenylhy&shy;drazone (CCCP), was determined by microdilution method. Additionally, the presence of <i>ade</i>B, <i>ade</i>R, and <i>ade</i>S genes related to the AdeABC depletion system was investigated by PCR.</span></span><br> <span style="font-family:Times New Roman;"><span style="font-size:16px;"><strong><span style="color:#ffffff;"><span style="background-color:#16a085;">Results:</span></span></strong>&nbsp;</span></span><span style="font-size:16px;"><span style="font-family:Times New Roman;">The results showed that more than 98% of the isolated bacteria had <i>ade</i>B, <i>ade</i>R, and <i>ade</i>S genes in the AdeABC depletion system. Approximately, 47.18% of these bacteria displayed a fourfold reduction in ciprofloxacin MIC levels in the presence of CCCP.</span></span><br> <span style="font-family:Times New Roman;"><span style="font-size:16px;"><strong><span style="color:#ffffff;"><span style="background-color:#16a085;">Conclusion:</span></span></strong>&nbsp;</span></span><span style="font-size:16px;"><span style="font-family:Times New Roman;">Administration of a suitable antibiotic along with a safe efflux pump inhibitor for the treatment of <i>A. baumannii</i> infections can help to reduce the material and spiritual damages caused by the resistant bacteria.</span></span></p> <p style="text-align: justify;"><p style="text-align: justify;"></p></p> <p style="text-align: justify;"><div></div></p> اسینتوباکتر بومانی,حداقل غلظت بازدارنده (MIC),سیستم تخلیه AdeABC,کربونیل سیانید 3-کلروفنیل هیدرازون (CCCP) Acinetobacter baumannii, AdeABC Efflux System, Carbonyl cyanide 3-chlorophenylhy­drazone (CCCP), Minimum Inhibitory Concentration (MIC) 113 122 http://ijmm.ir/browse.php?a_code=A-10-733-6&slc_lang=en&sid=1 Nour Amirmozafari نور امیر مظفری amirmozafari@yahoo.com 100319475328460028524 100319475328460028524 No Department of Microbiology, School of Medicine, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran گروه میکروب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران Azam Haddadi اعظم حدادی Haddadi@kiau.ac.ir 100319475328460028525 100319475328460028525 No Department of Microbiology, Karaj Branch, Islamic Azad University, Karaj, Iran گروه میکروب شناسی، واحد کرج، دانشگاه آزاد اسلامی، کرج، ایران Reza Mirnejad رضا میرنژاد rmirnejad@bmsu.ac.ir 100319475328460028526 100319475328460028526 No Molecular Biology Research Center, Biomedicine Technologies Institute, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, Iran مرکز تحقیقات بیولوژی مولکولی، پژوهشکده فناوری‌های زیست پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه‌الله، تهران، ایران Seyed Abdolhamid Angaji سید عبدالحمید انگجی angagi@khu.ac.ir 100319475328460028527 100319475328460028527 No Department of Cell and Molecular Biology, Faculty of Biological Sciences, Kharazmi University, Tehran, Iran گروه زیست شناسی سلولی و مولکولی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه خوارزمی، تهران، ایران Ebrahim Babapour ابراهیم باباپور e.babapour@kiau.ac.ir 100319475328460028528 100319475328460028528 Yes Department of Microbiology, Karaj Branch, Islamic Azad University, Karaj, Iran گروه میکروب شناسی، واحد کرج، دانشگاه آزاد اسلامی، کرج، ایران