Iranian Journal of Medical Microbiology

en بررسی اثر تنظیمی EBNA1 ویروس اپشتین بار روی ژن های کلیدی مرتبط با گلیوبلاستوما Exploring EBNA1-Mediated Regulation of Key Cellular Genes in Glioblastoma Multiforme: Implications for EBV-Associated Pathogenesis ویروس شناسی پزشکی Medical Virology مقاله پژوهشی Original Research Article زمینه و اهداف:  عفونت با ویروس اپشتین بار یکی از مهم ترین عوامل خطر مرتبط با گلیوبلاستوما است. در بطن این رابطه پیچیده، پروتئین آنتی ژن-۱ هسته ای ویروس اپشتین بار (EBNA۱) قرار دارد، یک پروتئین مهم با توانایی قابل توجه برای تنظیم بیان ژن های سلولی و ویروسی. این تحقیق به بررسی تأثیر EBNA۱ بر الگوهای بیان چهار ژن سلولی - MDMX، MDM۲، MYC و BIRC۵ در رده سلولی U۸۷MG می‌پردازد. مواد و روش کار:  سلول‌های U۸۷MG را به دو گروه مجزا تقسیم شدند. گروه اول شامل سلول هایی بود که با پلاسمید حاوی ژن EBNA۱ ترانسفکت شده بودند، در حالی که گروه دوم شامل سلول هایی بود که با پلاسمید کنترل ترانسفکت شده بودند. برای ارزیابی فعالیت رونویسی ژن‌های MDMX، MDM۲، MYC و BIRC۵ در هر دو مجموعه سلول، از تکنیک Real-time PCR استفاده کردیم. هر گونه تفاوت مشاهده شده از نظر آماری معنی دار در نظر گرفته شد در صورتی که مقادیر p-value کمتر از ۰.۰۵ باشد. یافته ها:  یافته‌های ما افزایش سه برابری قابل‌توجهی را در بیان ژن MDMX هنگامی که سلول‌های U۸۷MG با پلاسمید EBNA۱ ترانسفکت شدند نشان داد (۰۲/۰=p). اگرچه سلول های ترانسفکت شده با پلاسمید EBNA۱ به ترتیب افزایش دو، سه برابر و پنج برابری در سطوح بیان ژن های MDM۲، MYC و BIRC۵ را نشان دادند، اما این تغییرات از نظر آماری معنی دار نبودند. نتیجه‌گیری:  نتایج این تحقیق نشان داد که EBNA۱ توانایی تحریک بیان چهار ژن سلولی حیاتی در سلول‌های آستروسیتومای گلیوبلاستوما را دارد. این امر بر تأثیر بالقوه EBNA۱ بر پیشرفت گلیوبلاستوما، به ویژه در افرادی که آلوده به ویروس اپشتین بار هستند تأکید می کند. Background and Aim: Infection with Epstein-Barr virus (EBV) ranks as one of the most substantial risk factors associated with Glioblastoma multiforme (GBM). At the core of this intricate relationship lies the EBV nuclear antigen-1 (EBNA1) protein, a central figure with a remarkable ability to regulate the expression of both cellular and viral genes. This research delves into the impact of EBNA1 on the expression patterns of four cellular genes - MDMX, MDM2, MYC, and BIRC5 in the U87MG cell line. Materials and Methods: We divided U87MG cells into two distinct groups. The first group involved cells that were transfected with a plasmid containing the EBNA1 gene, while the second group consisted of cells that were transfected with a control plasmid. To evaluate the transcriptional activity of MDMX, MDM2, MYC, and BIRC5 genes in both sets of cells, we employed a real-time PCR technique. Any observed differences were considered statistically significant if the associated P-values were less than 0.05. Results: Our findings demonstrated a substantial three-fold increase in the expression of the MDMX gene when U87MG cells were transfected with EBNA1 plasmid (P=0.02). Although the cells transfected with EBNA1 plasmid displayed great elevations in the expression levels of MDM2, MYC, and BIRC5 genes, these alterations were not statistically significant. Conclusion: The outcomes of this investigation have unveiled that EBNA1 has the ability to trigger the expression of four crucial cellular genes, which wield substantial influence in the genesis of GBM within glioblastoma astrocytoma cells. This underscores the potential impact of EBNA1 on the evolution of GBM, particularly in individuals harboring EBV. <div></div> گلیوبلاستوما, ویروس اپشتین بار, EBNA1, MDMX, MDM2, MYC , BIRC5 BIRC5, EBNA1, Epstein–Barr virus, Glioblastoma, MDMX, MDM2, MYC 16 24 http://ijmm.ir/browse.php?a_code=A-10-2390-2&slc_lang=en&sid=1 Amir Hossein Alipour امیرحسین علی‌پور alipourah@ut.ac.ir 100319475328460027894 100319475328460027894 No Department of Microbiology and Immunology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran گروه میکروب شناسی و ایمنی شناسی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایران Hamideh Najafi حمیده نجفی najafi1988@gmail.com 100319475328460027895 100319475328460027895 No Department of Microbiology and Immunology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran گروه میکروب شناسی و ایمنی شناسی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایران Zahra Ziafati Kafi زهرا ضیافتی کافی zahra.ziafati@gmail.com 100319475328460027896 100319475328460027896 No Department of Microbiology and Immunology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran گروه میکروب شناسی و ایمنی شناسی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایران Seyed Mohammad Ali Hashemi سید محمد علی هاشمی hashemit71@gmail.com 100319475328460027897 100319475328460027897 No Department of Bacteriology and Virology, School of Medicine, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran گروه میکروب شناسی و ویروس شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران Jamal Sarvari جمال سروری sarvarij@sums.ac.ir 100319475328460027898 100319475328460027898 No Department of Bacteriology and Virology, School of Medicine, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran گروه میکروب شناسی و ویروس شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران Arash Ghalyanchi Langeroudi آرش قلیانچی لنگرودی ghalyana@ut.ac.ir 100319475328460027899 100319475328460027899 Yes Department of Microbiology and Immunology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran گروه میکروب شناسی و ایمنی شناسی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایران