en نقش چندشکلی ژن در حال گردش سطح CTLA-4 و CTLA-4 rs733618 در پاسخ ایمنی به واکسن کووید-19 Pfizer BioNTech (BNT162b2) در عراق ایمنولوژی میکروبی Microbial Immunology مقاله پژوهشی Original Research Article <p style="font-style: normal; text-align: justify;"><span class="sanspYW"><span style="font-size:14px;"><span style="font-family:IRANsans;"><span style="color:#ffffff;"><strong><span style="background-color:#16a085;">زمینه و اهداف:&nbsp;</span></strong></span>&nbsp;</span></span></span><span style="font-size:14px;"><span style="font-family:IRANsans;"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="line-height:107%"><span lang="AR-SA"><span style="line-height:107%">پاسخ ایمنی به واکسن BNT۱۶۲b۲ COVID-۱۹ در بین افراد یکسان نیست. پلی مورفیسم ژنتیکی در نقاط بازرسی ایمنی مهاری ممکن است نقش مهمی در پاسخ ایمنی پس از واکسیناسیون داشته باشد. بنابراین، هدف ما نشان دادن نقش پلی‌مورفیسم ژن CTLA-۴ rs۷۳۳۶۱۸ و مقدار CTLA-۴ در گردش در افراد واکسینه‌شده با واکسن BNT۱۶۲b۲ پس از دوز تقویت‌کننده بود.</span></span></span></span></span></span></span><br> <span class="sanspYW"><span style="font-size:14px;"><span style="font-family:IRANsans;"><strong><span style="color:#ffffff;"><span style="background-color:#16a085;">مواد و روش کار:&nbsp;</span></span>&nbsp;</strong></span></span></span><span style="font-size:14px;"><span style="font-family:IRANsans;"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="line-height:107%"><span lang="AR-SA"><span style="line-height:107%">این پژوهش یک مطالعه مقطعی است که بر روی ۱۸۰ بزرگسال سالم (بالای ۱۸ سال) واکسینه شده با واکسن BNT۱۶۲b۲ COVID-۱۹ ۲۱ تا ۳۰ روز پس از دوز دوم در محل زندگی جامعه از دسامبر ۲۰۲۱ تا آوریل ۲۰۲۲ انجام شد. پس از استخراج DNA از خون نمونه، واکنش زنجیره ای پلیمراز اختصاصی آلل (ASPCR) برای شناسایی پلی مورفیسم های تک نوکلئوتیدی CTLA-۴ rs۷۳۳۶۱۸ توسعه یافت. سطح IgG در سرم، که به سمت پروتئین-۱ و CTLA-۴ محلول هدایت می شود، با استفاده از روش ایمونوسوربنت متصل به آنزیم (ELISA) اندازه گیری شد.</span></span></span></span></span></span></span><br> <span class="sanspYW"><span style="font-size:14px;"><span style="font-family:IRANsans;"><span style="color:#ffffff;"><strong><span style="background-color:#16a085;">یافته ها:&nbsp;</span></strong></span>&nbsp;</span></span></span><span style="font-size:14px;"><span style="font-family:IRANsans;"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="line-height:107%"><span lang="AR-SA"><span style="line-height:107%">مطالعه حاضر هیچ ارتباط معنی‌داری را در توزیع ژنوتیپ CTLA-۴ rs۷۳۳۶۱۸ و پاسخ ایمنی به واکسن BNT۱۶۲b۲ نشان نداد، علاوه بر این، بین سطوح سرمی CTLA-۴ و فراوانی ژنوتیپ CTLA-۴ rs۷۳۳۶۱۸ تفاوت بسیار معنی‌داری وجود داشت.</span></span></span></span></span></span></span><br> <span class="sanspYW"><span style="font-size:14px;"><span style="font-family:IRANsans;"><strong><span style="color:#ffffff;"><span style="background-color:#16a085;">نتیجه‌گیری:&nbsp;</span></span>&nbsp;</strong></span></span></span><span style="font-size:14px;"><span style="font-family:IRANsans;"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="line-height:107%"><span lang="AR-SA"><span style="line-height:107%">CTLA-۴ -۱۷۲۲ T/C rs۷۳۳۶۱۸ ارتباط معنی‌داری با پاسخ ایمنی به واکسن BNT۱۶۲b۲ ندارد. سطح تولید s-CTLA-۴ ممکن است تحت تأثیر پلی مورفیسم CTLA-۴rs۷۳۳۶۱۸ قرار گیرد. ژنوتیپ‌های rs۷۳۳۶۱۸ (T/C) و rs۷۳۳۶۱۸ (C/C) به‌طور معنی‌داری با سطح بالای s-CTLA-۴ مرتبط بودند، در حالی که ژنوتیپ rs۷۳۳۶۱۸ T/T با سطح پایین s-CTLA-۴ مرتبط بود.</span></span></span></span></span></span></span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-family:Times New Roman;"><span style="font-size:16px;"><span style="color:#ffffff;"><strong><span style="background-color:#16a085;">Background and Aim:</span></strong></span>&nbsp;</span></span><span style="font-size:16px;"><span style="font-family:Times New Roman;"><span style="line-height:115%"><span style="line-height:115%">Immune response to BNT162b2 COVID-19 vaccine among people is not the same. Genetic polymorphism in inhibitory immune checkpoints may have an important role in immune response after vaccination; therefore, we aimed to demonstrate the role of CTLA-4 rs733618 gene polymorphism and the amount of circulating CTLA-4 in individuals vaccinated with the BNT162b2 vaccine following the booster dose.</span></span></span></span><br> <span style="font-family:Times New Roman;"><span style="font-size:16px;"><strong><span style="color:#ffffff;"><span style="background-color:#16a085;">Materials and Methods:</span></span></strong>&nbsp;</span></span><span style="font-size:16px;"><span style="font-family:Times New Roman;"><span style="line-height:115%"><span style="line-height:115%">This research is a cross-sectional study performed on 180 healthy adults (above 18 years old) vaccinated with the BNT162b2 COVID-19 vaccine 21-30 days after the second dose at the community dwelling from December 2021 to April 2022. After DNA extraction from the sample&rsquo;s blood, Allele-specific polymerase chain reaction (ASPCR) was developed to detect single nucleotide polymorphisms of CTLA-4 rs733618. The levels of IgG in the serum, which are directed towards the spike protein-1 and soluble CTLA-4, were quantified using an Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA).</span></span></span></span><br> <span style="font-family:Times New Roman;"><span style="font-size:16px;"><strong><span style="color:#ffffff;"><span style="background-color:#16a085;">Results:</span></span></strong>&nbsp;</span></span><span style="font-size:16px;"><span style="font-family:Times New Roman;"><span style="line-height:115%"><span style="line-height:115%">The current study showed no significant association in CTLA-4 rs733618 genotype distribution and immune response to the BNT162b2 vaccine, Furthermore, there was a highly significant difference between CTLA-4 serum levels and CTLA-4 rs733618 genotype frequency.</span></span></span></span><br> <span style="font-family:Times New Roman;"><span style="font-size:16px;"><strong><span style="color:#ffffff;"><span style="background-color:#16a085;">Conclusion:</span></span></strong>&nbsp;</span></span><span style="font-size:16px;"><span style="font-family:Times New Roman;"><span style="line-height:115%"><span style="line-height:115%"><span style="background:white">CTLA-4 -1722 T/C rs733618 is not significantly related to immunological response to the BNT162b2 vaccine.</span> <span style="background:white">The level of s-CTLA-4 production may be affected by CTLA-4rs733618 polymorphism. rs733618 (T/C) and rs733618(C/C) genotypes significantly related with high level of s-CTLA-4, while rs733618 T/T genotype related with low level of s-CTLA-4.</span></span></span></span></span></p> <p style="text-align: justify;"><p style="text-align: justify;"></p></p> <p style="text-align: justify;"><div></div></p> پاسخ ضد S1 IgG, BNT162b2, پلی مورفیسم ژن CTLA-4, واکسن mRNA, rs733618 Anti-S1 IgG response, BNT162b2, CTLA-4 Gene Polymorphism, mRNA Vaccine, rs733618 474 481 http://ijmm.ir/browse.php?a_code=A-10-2376-1&slc_lang=en&sid=1 Selda Sabah Ezzaldeen سِلدا صباح عزا الدین seldaezzaldeen@gmail.com 100319475328460026118 0009-0007-1716-8693 Yes Department of Microbiology, College of Medicine, Al-Nahrain University, Baghdad, Iraq گروه میکروب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه النهرین، بغداد، عراق Haider Sabah Kadhim حیدر صباح کَدحیم haider-kadhim@yahoo.com 100319475328460026119 100319475328460026119 No Department of Microbiology, College of Medicine, Al-Nahrain University, Baghdad, Iraq گروه میکروب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه النهرین، بغداد، عراق Atheer Juad Abdulameer عطار جواد عبدل عامر atheer4867@hotmail.com 100319475328460026120 100319475328460026120 No Department of Family and Community Medicine, College of Medicine, Al-Nahrain University, Baghdad, Iraq گروه پزشکی خانواده و جامعه، دانشکده پزشکی، دانشگاه النهرین، بغداد، عراق