<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Iranian Journal of Medical Microbiology</title>
<title_fa>مجله میکروب شناسی پزشکی ایران</title_fa>
<short_title>Iran J Med Microbiol</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://ijmm.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1735-8612</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2345-4342</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii>8</journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.30699/ijmm</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid>14</journal_id_sid>
<journal_id_nlai>8888</journal_id_nlai>
<journal_id_science>13</journal_id_science>
<language>en</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1402</year>
	<month>5</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2023</year>
	<month>8</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>17</volume>
<number>4</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>en</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>زونولین روده و زونولا 1 بیان پروتئین و سطوح لیپوپلی ساکارید را در موش‌های ddY که با پروتئین غیر ساختاری ویروس دنگی تزریق شده است را مسدود می‌کند</title_fa>
	<title>The Intestinal Zonulin and Zonula Occludens 1 Protein Expression and Lipopolysaccharide Levels In ddY Mice Injected with Dengue Virus Non-Structural Protein 1</title>
	<subject_fa>ویروس شناسی پزشکی</subject_fa>
	<subject>Medical Virology</subject>
	<content_type_fa>مقاله پژوهشی</content_type_fa>
	<content_type>Original Research Article</content_type>
	<abstract_fa>&lt;p style=&quot;font-style: normal; text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span class=&quot;sanspYW&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:14px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:IRANsans;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;color:#ffffff;&quot;&gt;&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;background-color:#16a085;&quot;&gt;زمینه و اهداف:&amp;nbsp;&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/span&gt;&amp;nbsp;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-size:14px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:IRANsans;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;line-height:150%&quot;&gt;&lt;span style=&quot;direction:rtl&quot;&gt;&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;&lt;span style=&quot;line-height:150%&quot;&gt;عفونت با ویروس دنگی یک مشکل بهداشتی است. پروتئین غیر ساختاری ویروس دنگی ۱ (NS۱) آزادسازی سیتوکین های پیش التهابی را افزایش می دهد که بیان زونولین روده را القا می کند. در نتیجه، پروتئین ZO-۱ به سیتوپلاسم منتقل می شود که باعث افزایش نفوذپذیری انتروسیت می شود. این مطالعه با هدف بررسی اثرات NS۱ دنگی بر بیان زونولین روده و ZO-۱، وزن روده و LPS سرم انجام شد.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;span class=&quot;sanspYW&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:14px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:IRANsans;&quot;&gt;&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;color:#ffffff;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;background-color:#16a085;&quot;&gt;مواد و روش کار:&amp;nbsp;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&amp;nbsp;&lt;/strong&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-size:14px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:IRANsans;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;line-height:150%&quot;&gt;&lt;span style=&quot;direction:rtl&quot;&gt;&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;&lt;span style=&quot;line-height:150%&quot;&gt;در این آزمایش ۱۸ روز موش با طرح گروه کنترل پیش&#8204;آزمون استفاده شد. موش ها به طور تصادفی به گروه های کنترل (C)، PBS (T۱) و PBS+NS۱ (T۲) تقسیم شدند. موش های گروه T۱ و ۲ به ترتیب ۵۰۰ میکرولیتر PBS و ۵۰ میکروگرم NS۱ به صورت داخل وریدی تزریق شدند. نمونه خون قبل و بعد از درمان سه روزه جمع آوری شد. روده ها به طور مستقیم وزن شده و سپس با فرمالین برای رنگ آمیزی ایمنی جاسازی شدند. LPS سرم با استفاده از الایزا تعیین شد. داده ها با استفاده از آزمون t زوجی و ANOVA مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;span class=&quot;sanspYW&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:14px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:IRANsans;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;color:#ffffff;&quot;&gt;&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;background-color:#16a085;&quot;&gt;یافته ها:&amp;nbsp;&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/span&gt;&amp;nbsp;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-size:14px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:IRANsans;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;line-height:150%&quot;&gt;&lt;span style=&quot;direction:rtl&quot;&gt;&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;&lt;span style=&quot;line-height:150%&quot;&gt;گروه T۲ بالاترین بیان زونولین (هیستوسور=۸) را در مقایسه با گروه&#8204;های T۱ (هیستوسکور=۷.۳۳) و C (هیستوسکور=۶.۳۳) داشتند، اما معنی&#8204;دار نبودند (&lt;em&gt;P&lt;/em&gt;=۰.۱۳۵). بیان ZO-۱ روده ای در گروه های T نسبت به گروه C افزایشی نداشت (۰.۳۶۸=&lt;em&gt;P&lt;/em&gt;). وزن روده در گروه C به طور معنی داری کمتر از گروه T بود (۰.۰۰۱=&lt;em&gt;P&lt;/em&gt;). پس از درمان، سطح سرمی LPS در گروه T۲ بالاتر بود (۰.۳۴ pg/mL) نسبت به قبل از درمان (۰.۱۲ pg/mL؛ &lt;em&gt;P&lt;/em&gt;=۰.۱۱۸)، اما در گروه T۱ (&lt;em&gt;P&lt;/em&gt;=۰.۳۸۴) نبود. در همین حال، سطح سرمی LPS در گروه C کاهش معنی&#8204;داری داشت (۰.۰۴۶=&lt;em&gt;P&lt;/em&gt;).&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;span class=&quot;sanspYW&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:14px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:IRANsans;&quot;&gt;&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;color:#ffffff;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;background-color:#16a085;&quot;&gt;نتیجه&#8204;گیری:&amp;nbsp;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&amp;nbsp;&lt;/strong&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-size:14px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:IRANsans;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;line-height:150%&quot;&gt;&lt;span style=&quot;direction:rtl&quot;&gt;&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;&lt;span style=&quot;line-height:150%&quot;&gt;تزریق ۵۰ میکروگرم ویروس دنگی NS۱ تأثیر جزئی بر نفوذپذیری روده در موش&#8204;های ddY دارد.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;</abstract_fa>
	<abstract>&lt;p style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:Times New Roman;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:16px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;color:#ffffff;&quot;&gt;&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;background-color:#16a085;&quot;&gt;Background and Aim:&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;/span&gt;&amp;nbsp;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-size:16px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:Times New Roman;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;line-height:200%&quot;&gt;&lt;span style=&quot;line-height:200%&quot;&gt;Dengue virus infection remains a health problem. Dengue Virus Non-Structural protein 1 (NS1) increases the release of proinflammatory cytokines that induce intestinal zonulin expression. As a result, the ZO-1 protein translocates to the cytoplasm, which increases enterocyte permeability. This study aimed to investigate the effects of dengue NS1 on intestinal zonulin and ZO-1 expression, intestinal weight, and serum LPS.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;span style=&quot;font-family:Times New Roman;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:16px;&quot;&gt;&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;color:#ffffff;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;background-color:#16a085;&quot;&gt;Materials and Methods:&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&amp;nbsp;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-size:16px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:Times New Roman;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;line-height:200%&quot;&gt;&lt;span style=&quot;line-height:200%&quot;&gt;This experiment used 18 ddY mice with a pre-posttest control group design. Mice were randomly divided into control (C), PBS (T1), and PBS+NS1 (T2) groups. Mice in the T1 and 2 groups were intravenously injected with 500 &amp;micro;L PBS and 50 &amp;micro;g NS1, respectively. Blood samples were collected before and after the three-day treatment. The intestines were weighted directly and were then embedded with formalin for immunostaining. Serum LPS were determined using ELISA.&lt;/span&gt; &lt;span style=&quot;line-height:200%&quot;&gt;Data were analyzed using paired t-test and ANOVA.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;span style=&quot;font-family:Times New Roman;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:16px;&quot;&gt;&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;color:#ffffff;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;background-color:#16a085;&quot;&gt;Results:&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&amp;nbsp;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-size:16px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:Times New Roman;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;line-height:200%&quot;&gt;&lt;span style=&quot;line-height:200%&quot;&gt;The T2 group had the highest zonulin expression (histoscore=8) compared to the T1 (histoscores=7.33) and C (histoscore=6.33) groups but were not significant (p=0.135). Intestinal ZO-1 expression did not increase in the T groups compared to the C group (p=0.368). The intestine weight in the C group was significantly lower than the T group (p=0.001). After treatment, serum LPS levels in the T2 group were higher (0.34 pg/mL) than before treatment (0.12 pg/mL; p=0.118), but not in the T1 group (p=0.384). Meanwhile, there was a significant decrease in serum LPS levels in the C group (p=0.046).&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;span style=&quot;font-family:Times New Roman;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:16px;&quot;&gt;&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;color:#ffffff;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;background-color:#16a085;&quot;&gt;Conclusion:&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&amp;nbsp;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-size:16px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:Times New Roman;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;line-height:200%&quot;&gt;&lt;span style=&quot;line-height:200%&quot;&gt;Injection of 50 &amp;micro;g dengue virus NS1 has a minor effect on intestinal permeability in ddY mice.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;p style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;/p&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;/div&gt;&lt;/p&gt;</abstract>
	<keyword_fa>ویروس دنگی, NS1, زونولین, Zonula occludens 1, LPS</keyword_fa>
	<keyword>Dengue Virus, NS1, Zonulin, Zonula Occludens 1, LPS</keyword>
	<start_page>423</start_page>
	<end_page>431</end_page>
	<web_url>http://ijmm.ir/browse.php?a_code=A-10-2190-1&amp;slc_lang=en&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Safari Wahyu</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Jatmiko</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>سافاری واهیو</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>جات میکو</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>safari.wahyu@ums.ac.id</email>
	<code>100319475328460026092</code>
	<orcid>100319475328460026092</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Faculty of Medicine, Universitas Sebelas Maret, Surakarta, Indonesia</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشکده پزشکی، دانشگاه سبلاس مارت، سوراکارتا، اندونزی</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Hartono</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Hartono</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>هارتونو</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>هارتونو</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>hartono65@staff.uns.ac.id</email>
	<code>100319475328460026093</code>
	<orcid>100319475328460026093</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Faculty of Medicine, Universitas Sebelas Maret, Surakarta, Indonesia</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشکده پزشکی، دانشگاه سبلاس مارت، سوراکارتا، اندونزی</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Tonang Dwi</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Ardyanto</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>تونانگ دِوی</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>آردیان تو</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>tonang.ardyanto@staff.uns.ac.id</email>
	<code>100319475328460026094</code>
	<orcid>100319475328460026094</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Faculty of Medicine, Universitas Sebelas Maret, Surakarta, Indonesia</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشکده پزشکی، دانشگاه سبلاس مارت، سوراکارتا، اندونزی</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Dono</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Indarto</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>دونو</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>ایندارتو</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>dono@staff.uns.ac.id</email>
	<code>100319475328460026095</code>
	<orcid>100319475328460026095</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Faculty of Medicine, Universitas Sebelas Maret, Surakarta, Indonesia</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشکده پزشکی، دانشگاه سبلاس مارت، سوراکارتا، اندونزی</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
