fa مقایسه تحریک تولید سیتوکین های التهابی به وسیله شیگا توکسین نوترکیب و سویه استاندارد تولید کننده شیگا توکسین نوترکیب و سویه استاندارد تولید کننده شیگا توکسین باکتری شناسی پزشکی Medical Bacteriology مقاله پژوهشی Original Research Article <div align="center" style="direction: rtl"> <b>زمینه و اهداف: </b> شیگا توکسین (Stx) توسط  تولید شده و می تواند سندرم همولیتیک اورمیک ایجاد نماید. Stx تکثیر سلولی را مهار ساخته و باعث آسیب به سلول های اندوتلیال و بیان گیرنده (Globotriaosylceramid (Gb3-cer) در سلول ها می شود. اثر شیگا توکسین بر سلول های اپیتلیال کاملا شناخته نشده است. هدف از این مطالعه بررسی اثر تحریکی شیگا توکسین نوترکیب در بیان سیتوکاین های التهابی در سلول های اپیتلیال و منوسیتی می باشد.<br><b>روش بررسی: </b> در این مطالعه تحریک تولید سیتوکین های التهابی به وسیله شیگا توکسین نوترکیب و عضاره سلولی تولید کننده شیگا توکسین طبیعی مورد بررسی قرار گرفت. برای این منظور 106 سلول در پلیت های شش خانه کشت داده شدند و غلظت های متفاوت عصاره سلولی سویه استاندارد و شیگا توکسین نوترکیب به هر خانه اضافه شد. ابتدا کل RNA استخراج گردید و سپس به وسیله روش RT-PCR برای شناسایی سایتوکاینهای IL-8، IL-1beta، IL-1alfa و TNFα استفاده شد. <br> <b>یافته ها:</b> توانایی القا mRNA، IL-1α و IL-8 توسط شیگا توکسین با اثر بر روی دو رده سلولی Hela و THP-1 نشان داده شد و TNFα با اثر شیگا توکسین نوترکیب تولید شد. <br><b>نتیجه گیری:</b> به طور کلی نتایج به دست آمده نشان دهنده تفاوت سلول های مختلف در پاسخ به اثر شیگا توکسین در تحریک تولید سیتوکین ها و تولید سیگنال های متفاوت است. </div> Shiga toxin (Stx) production by Shiga Toxicogenic Escherichia coli (STEC) is associated with hemolytic uremic syndrome. Stx binds to globotriaosylceramide (Gb3- cer) receptors on eukaryotic cells and promotes endocytosis. It then inhibits protein biosynthesis which triggers apoptosis in the affected cell. Stx has role in apoptosis and immune activity. Stx can induce both apoptosis and necrosis and secretion of cytokine, depending on the cell type. The aim of this study is to assess the effect of recombinant Shiga toxin in induction of inflammatory cytokines in epithelial and monocytic cells. The HeLa and THP-1 cells were used to study the effect of O157 extract and recombinant Shiga toxin. For this purpose 106 cells were cultured in 6 well plates, different concentrations of Shiga toxin were added to each well. Then the cells were collected after 24 hours of incubation. Total RNA was extracted and used in RT-PCR for detection of IL-1a' IL-10' TNF-a and IL-8 cytokines. The affected cells with recombinant Shiga toxin and O157 extract expressed IL-1a and IL-8 mRNA however, TNF-a mRNA was produced in the THP-1 cells. شیگا توکسین، آپوپتوز، سیتوکاین های التهابی، HeLa ، THP-1 43 51 http://ijmm.ir/browse.php?a_code=A-10-1-159&slc_lang=fa&sid=1 مانا علومی manaoloomi@yahoo.com 10031947532846001002 10031947532846001002 Yes Molecular Biology Unit, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran بخش مولکولی، انستیتوپاستور ایران سعید بوذری 10031947532846001003 10031947532846001003 No Molecular Biology Unit, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran بخش مولکولی، انستیتوپاستور ایران فاطمه عابدی جعفری 10031947532846001004 10031947532846001004 No Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم تحقیقات