fa تعیین فراوانی سویه های لیستریا منوسیتوژنز در نمونه های کلینیکی و غیرکلینیکی به روش فنوتیپی و تائید آن به روش PCR باکتری شناسی پزشکی Medical Bacteriology مقاله پژوهشی Original Research Article <div align="justify" style="direction: rtl"> <b>زمینه و اهداف:</b> <i>لیستریا منوسیتوژنز</i> یک پاتوژن فرصت‌طلب و عامل بیماری لیستریوزیس با طیف بالینی گسترده می‌باشد؛ بنابراین آلودگی با <i>لیستریا مونوسیتوژنز</i> تهدیدی برای سلامتی به ویژه افراد با سرکوب سیستم ایمنی محسوب می‌گردد. هدف از انجام این مطالعه، تعیین فراوانی <i>لیستریا منوسیتوژنز </i>با استفاده از روش های فنوتیپی و تأیید ایزوله‌های شناسایی‌شده از طریق روش PCR در نمونه‌های بالینی و غیرکلینیکی می‌باشد. <br><b>مواد و روش کار:</b> در این مطالعه 617 نمونه بررسی شد. پس از رشد ابتدا بر روی محیط اختصاصی پالکام آگار کلنی های رشد یافته با استفاده از تست های رایج بیوشیمیایی مورد ارزیابی قرار گرفتند. در نهایت، از واکنش زنجیره پلیمراز (PCR) به منظور تأیید سویه‌ها استفاده گردید. <br><b>یافته‌ها:</b> تعداد 46(4/7%) ایزوله <i>لیستریا منوسیتوژنز </i>از کل 617 نمونه جمع‌آوری شده، جدا گردید. از بین 170 نمونه بالینی، تعداد 14 (2/8%) سویه شامل 4(5/7%) سویه از جفت، 2(7/5) سویه از ادرار ، 5(2/14%) سویه از سواب واژن و 3(5/8%) سویه از رکتال سواب جدا شدند. همچنین، 5(1/7%)، 2 (10%) و 2(7/11%) سویه نیز از 107 نمونه لبنی مختلف به ترتیب شامل پنیر، خامه و کشک به دست آمدند. از 210 نمونۀ فرآورده‌های مختلف گوشتی نیز،11 (2/5%) سویه جدا شد که شامل 5 (5/5%)، 4(2/7%) و 2(3%) به ترتیب از سوسیس، عصاره گوشت و عصاره مرغ بود. در نهایت، 12 (3/9%) سویه، از 130 نمونه دامی جداسازی گردید که شامل 6 (10%) تا از بز، 4(8%) سویه از گوسفند و 2 (10%) سویه از گاو بودند. در واکنش PCR نیز تمامی 46 سویه لیستریا منوسیتوژنز دارای ژن inlA بودند. <br><b>نتیجه‌گیری:</b> مطالعه حاضر آلودگی نمونه‌های بالینی و غیرکلینیکی به لیستریا منوسیتوژنز را نشان می‌دهد؛ بنابراین، استفاده از یک تکنیک ساده و استاندارد از قبیل PCR جهت ردیابی سریع این باکتری از منابع مختلف ضروری به نظر می‌رسد. </div> <p style="text-align: justify" dir="ltr"><strong>Background:</strong><em> Listeria monocytogenes</em> is a facultative intracellular pathogen that causes listeriosis which has extensive clinical manifestations. Infections with <em>L. monocytogenes are</em> a serious threat to immunocompromised persons. The aim of this study was to determine the frequency of <em>L. monocytogenes</em> strains recovered from clinical and non-clinical samples using phenotypic methods and confirmed by PCR.</p> <p style="text-align: justify" dir="ltr"><strong>Materials and Methods: </strong>In this study, 617 specimens were analyzed. All specimens were cultured in the specific PALCAM agar. Colonies were initially identified by routine biochemical tests. Finally, PCR assays using primers specific for <em>inlA</em> gene were performed.</p> <p style="text-align: justify" dir="ltr"><strong>Results</strong>: In all, 46 (8.2%) <em>L. monocytogenes</em> isolates were recovered from 617 specimens. Fourteen (8.2%) strains, including 4 (7.5%), 2 (5.7%), 5 (14.2%) and 3 (8.5%) isolates were obtained from placental tissue, urine, vaginal and rectal swabs, respectively. In addition, 9 (7.4%) strains of<em> L. monocytogenes</em> which were isolated from 107 different dairy products originated from cheese 5 (7.1%), cream 2 (10%) and kashk 2 (11.7%), respectively. Among 11 (5.2%) strains isolated from 210 different meat products, 5 (5.5%), 4 (7.2%) and 2 (3%) strains belonged to sausage, meat and poultry extracts, respectively. Finally, 12 (9.2%) <em>Listeria </em>strains were recovered from 130 animal specimens that included 6 (10%), 4 (8%) and 2 (10%) strains from goat, sheep and cattle, respectively. Furthermore, all <em>Listeria </em>isolates (100%) were found to be carriers of  <em>inlA</em> gene in PCR assay.</p> <p style="text-align: justify" dir="ltr"><strong>Conclusion</strong><strong>:</strong> The present study showed that the clinical and non-clinical specimens were contaminated with<em> L. monocytogenes</em>. So, it seems necessary to use a simple and standard technique such as PCR for rapid detection of this organism from various sources.</p> لیستریا منوسیتوژنز,inlA, PCR. Listeria monocytogenes, PCR, inlA gene, 14 19 http://ijmm.ir/browse.php?a_code=A-10-68-1&slc_lang=fa&sid=1 abazar pournajaf اباذر پورنجف abazar_pournajaf@yahoo.com 10031947532846001758 10031947532846001758 No گروه میکروب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران lida lotfollahi لیدا لطف الهی liphd83@yahoo.com 10031947532846001759 10031947532846001759 No 3. گروه میکروب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه، ایران gholamreza irajian غلامرضا ایراجیان Dr.irajian@gmail.com 10031947532846001760 10031947532846001760 Yes گروه میکروب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران abdollah ardebili عبدالله اردبیلی ardebili_abdollah57@yahoo.com 10031947532846001761 10031947532846001761 No 4. گروه میکروب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران Behrooz Sadeghi kalani بهروز صادقی کلانی behroz.sadeghi@gmail.com 10031947532846001762 10031947532846001762 No mojtabata Taghizadeh armaki مجتبی تقی زاده ارمکی mojtabataghizade@yahoo.com 10031947532846001763 10031947532846001763 No